This was a prospective, randomized,

This was a prospective, randomized, comparative clinical trial conducted in 103 participants, randomly allocated to three groups. First group received benzyl benzoate (BB) 25% lotion, second group received permethrin 5% cream, whereas third group received tablet ivermectin 200 μg/kg as a single dose. The participants were recalled after one week for follow-up evaluation. If there were no signs of cure, the same intervention was repeated. The participants were followed up for two weeks for cure rate, adverse drug reaction (ADR) monitoring, and postintervention observation. The follow-up was stopped after two weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้เป็นอนาคต สุ่ม เปรียบเทียบทดลองทางการแพทย์ในคน 103 สุ่มการปันส่วนกลุ่มที่สาม ก่อน กลุ่มโลชั่นรับ benzyl benzoate (BB) 25% กลุ่มที่สองได้รับ permethrin 5% ครีม ในขณะที่กลุ่มที่สามได้รับแท็บเล็ต ivermectin 200 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัมเป็นยาเดี่ยว ผู้เข้าร่วมถูกยกเลิกหลังจากหนึ่งสัปดาห์สำหรับการติดตามประเมินผล ถ้ามีไม่มีสัญญาณของการรักษา ขัดจังหวะเดียวกันซ้ำอีกครั้ง ผู้เข้าร่วมได้ตามสำหรับสองสัปดาห์อัตราการรักษา การตรวจสอบอาการไม่พึงประสงค์ปฏิกิริยา (ADR) และ postintervention สังเกต หยุดการติดตามผลหลังจากสองสัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี่คือความคาดหวังสุ่มทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบการดำเนินการในผู้เข้าร่วม 103, สุ่มสามกลุ่ม กลุ่มแรกที่ได้รับเบนซิลเบนโซเอท (BB) โลชั่น 25% กลุ่มที่สองได้รับ Permethrin ครีม 5% ในขณะที่กลุ่มที่สามที่ได้รับแท็บเล็ต ivermectin 200 ไมโครกรัม / กก. เป็นครั้งเดียว เข้าร่วมถูกเรียกคืนหลังจากหนึ่งสัปดาห์สำหรับการประเมินผลติดตาม หากมีสัญญาณของการรักษาไม่มีการแทรกแซงเดียวกันซ้ำ ผู้เข้าร่วมประชุมติดตามผลเป็นเวลาสองสัปดาห์สำหรับอัตราการรักษาปฏิกิริยายา (ADR) การตรวจสอบและการสังเกต postintervention การติดตามก็หยุดหลังจากสองสัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้คือการศึกษาในอนาคต , การทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบเนิน 103 คน สุ่มจัดสรรให้ 3 กลุ่ม คือ กลุ่มแรกได้รับ 25% เบนซิลเบนโซเอต ( BB ) โลชั่น กลุ่มเพอร์เมทริน 5% ครีม ส่วนกลุ่มที่สามได้รับแท็บเล็ตสำหรับ 200 μกรัม / กิโลกรัมเป็นยาเดี่ยว ผู้เข้าร่วมถูกเรียกคืนหลังจากหนึ่งสัปดาห์ในการประเมินผลติดตามผล ถ้าไม่มีร่องรอยของการรักษา , การแทรกแซงแบบซ้ำ ผู้เข้าร่วมติดตามเป็นเวลาสองสัปดาห์ สำหรับอัตราการรักษา อาการไม่พึงประสงค์จากยา ( ADR ) ตรวจสอบ และสังเกต postintervention . การติดตามการหยุดทำงานหลังจาก 2 อาทิตย์