In attempted to examine the applica

In attempted to examine the applicability of PCR-TES for analyzing subcellular localizations of genes, three cellular markers were tested in PCR-TES. PCR-fragments of YFP-mTn (for showing actin filaments) [19], NAG-YFP (for labeling golgi apparatus) [20] and ER-YFP (for showing endoplasmic reticulum) [21] were cotransformed with their correspondent plasmids (p35S- CFP-mTn, p35S-NAG-CFP and p35S-ER-CFP) into epidermal cells of Onion peels and Arabidopsis leaves, respectively. Results demonstrated that PCR-fragments (showing YFP fluorescence) of each cellular marker were expressed as efficient as their correspondent plasmids (showing CFP fluorescence) at their cellular locations (Figure 1C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความพยายามในการตรวจสอบความเกี่ยวข้องของของทดสอบ PCR สำหรับ localizations subcellular ของยีน การวิเคราะห์ทดสอบใน PCR-ทดสอบเครื่องหมายโทรศัพท์มือถือ 3 PCR-ชิ้นส่วนของ YFP-mTn (สำหรับแสดงแอกติน filaments) [19], NAG-YFP (สำหรับการติดฉลากกอลจิคอมเพล็กซ์) [20] และ ER-YFP (สำหรับแสดงลัม endoplasmic) [21] ได้ cotransformed กับ plasmids ของผู้สื่อข่าว (p35S - CFP-mTn, p35S NAG CFP และ p35S-ER-CFP) ลงในเซลล์ epidermal peels หัวหอมและใบ Arabidopsis ตามลำดับ ผลลัพธ์แสดงว่า PCR-ชิ้นส่วน (แสดง YFP fluorescence) ของแต่ละเครื่องหมายโทรศัพท์มือถือที่แสดงมีประสิทธิภาพที่ plasmids ของผู้สื่อข่าว (แสดง CFP fluorescence) ที่ตำแหน่งโทรศัพท์เคลื่อนที่ (รูปที่ 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในความพยายามที่จะตรวจสอบการบังคับใช้ของ PCR-TES สำหรับการวิเคราะห์ localizations subcellular ของยีนสามเครื่องหมายโทรศัพท์มือถือที่ได้รับการทดสอบใน PCR-TES PCR ชิ้นส่วนของ YFP-MTN (สำหรับการแสดงเส้นใยโปรตีน) [19], จู้จี้-YFP (สำหรับการติดฉลากอุปกรณ์กอลไจ) [20] และ ER-YFP (สำหรับการแสดง endoplasmic reticulum) [21] ถูก cotransformed ที่มีพลาสมิดผู้สื่อข่าวของพวกเขา (p35S - CFP-MTN, p35S-จู้จี้-CFP และ p35S-ER-CFP) เข้าสู่เซลล์ผิวหนังของเปลือกหัวหอมและใบ Arabidopsis ตามลำดับ ผลแสดงให้เห็นว่าเศษ-PCR (แสดง YFP เรืองแสง) ของแต่ละเครื่องหมายถูกแสดงโทรศัพท์มือถือเป็นที่มีประสิทธิภาพพลาสมิดผู้สื่อข่าวของพวกเขา (แสดงแสง CFP) ในสถานที่โทรศัพท์มือถือของพวกเขา (รูปที่ 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในความพยายามที่จะตรวจสอบความเกี่ยวข้องของ pcr-tes วิเคราะห์ localizations ของยีนเครื่องหมายตําแหน่งภายในเซลล์ 3 เซลล์ได้ถูกทดสอบใน pcr-tes . เพิ่มชิ้นส่วนของ yfp MTN ( สำหรับโชว์เครื่องปรับ ) [ 19 ] nag-yfp ( แอพพาราตัสฉลาก ) [ 20 ] และ er-yfp ( การแสดง เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ) [ 21 ] cotransformed กับพลาสมิด ผู้สื่อข่าวของพวกเขา ( p35s - CFP MTN ,p35s บ่น CFP และ p35s เอ้อ CFP ) ลงในเซลล์ของเปลือกหัวหอมและ Arabidopsis ตรงใบ ตามลำดับ ผลการศึกษาพบว่า ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ ( แสดง yfp เรืองแสง ) ของแต่ละเซลล์เครื่องหมายถูกแสดงประสิทธิภาพเท่าที่ผู้สื่อข่าวของตน ( CFP ) แสดงการเรืองแสง ) ที่ตำแหน่งมือถือของตน ( รูป
1C )