Upon viral entry into the body and

Upon viral entry into the body and also after vaccination, the body produces virus neutralizing antibodies which bind and inactivate the virus. Specific regions of the G protein have been shown to be most antigenic in leading to the production of virus neutralizing antibodies. These antigenic sites, or epitopes, are categorized into regions I-IV and minor site a. Previous work has demonstrated that antigenic sites II and III are most commonly targeted by natural neutralizing antibodies.[14] Additionally, a monoclonal antibody with neutralizing functionality has been demonstrated to target antigenic site I.[15] Other proteins, such as the nucleoprotein, have been shown to be unable to elicit production of virus neutralizing antibodies.[16] The epitopes which bind neutralizing antibodies are both linear and conformational.[17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อรายการไวรัสเข้า สู่ร่างกาย และหลัง จากฉีดวัคซีน ร่างกายผลิตแอนติบอดีซึ่งผูก และปิดการทำงานของไวรัสการกำจัดไวรัส ภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของโปรตีน G ได้รับการแสดงจะสุดแอนติเจนในนำไปสู่การผลิตแอนติบอดีการกำจัดไวรัส แอนติเจนไซต์เหล่านี้ หรือ epitopes จะแบ่งภูมิภาคผม-IV และไซต์ย่อย งานก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่า ไซต์แอนติเจน II และ III มีการกำหนดเป้าหมาย โดยแอนติบอดีล้ำธรรมชาติมากที่สุด [14] นอกจากนี้ แอนติบอดีเป็น monoclonal กับขจัดการทำงานมีการสาธิต I. ไซต์แอนติเจนเป้าหมาย [15] โปรตีนอื่น ๆ เช่น nucleoprotein ได้รับการแสดงจะไม่สามารถล้วงเอาผลิตแอนติบอดีการกำจัดไวรัส [16] epitopes ซึ่งผูกล้ำแอนติบอดีมีทั้งเชิงเส้น และโครงสร้าง [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเข้าไวรัสเข้าสู่ร่างกายและหลังจากการฉีดวัคซีนที่ร่างกายผลิตไวรัส neutralizing แอนติบอดีที่ผูกและยับยั้งไวรัส ภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของโปรตีนจีได้รับการแสดงที่จะมีแอนติเจนมากที่สุดในที่นำไปสู่การผลิตของไวรัส neutralizing แอนติบอดี เว็บไซต์เหล่านี้แอนติเจนหรือ epitopes จะถูกแบ่งออกเป็นภูมิภาค I-IV และสถานที่เล็ก ๆ น้อย ๆ งานก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าเว็บไซต์แอนติเจน II และ III มีการกำหนดเป้าหมายมากที่สุดโดย neutralizing แอนติบอดีธรรมชาติ. [14] นอกจากนี้แอนติบอดี neutralizing กับฟังก์ชันการทำงานที่ได้รับการพิสูจน์ในการกำหนดเป้าหมายเว็บไซต์แอนติเจน I. [15] โปรตีนอื่น ๆ เช่นนิวคลีโอได้รับการแสดงให้เห็นว่าไม่สามารถที่จะล้วงเอาการผลิตของไวรัส neutralizing แอนติบอดี. [16] epitopes ที่ผูก neutralizing แอนติบอดีมีทั้งเชิงเส้นและโครงสร้าง. [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อไวรัสเข้าไปในร่างกาย และเมื่อร่างกายผลิตวัคซีนไวรัสฟองฟอดที่ผูก และยับยั้งไวรัส เฉพาะภูมิภาคของโปรตีนได้รับการแสดงเพื่อการศึกษามากที่สุดในด้านการผลิตไวรัส neutralizing แอนติบอดี ชนิดเหล่านี้จากเว็บไซต์ หรือ จะแบ่งออกเป็นภูมิภาค i-iv เล็กน้อยเว็บไซต์ก. ทํางานก่อน แสดงให้เห็นว่าเว็บไซต์ชนิดที่ 2 และ 3 มักตกเป็นเป้าหมายของธรรมชาติฟองฟอด . [ 14 ] นอกจากนี้ โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีการ neutralizing การทํางานได้แสดงเป้าหมายการศึกษาเว็บไซต์ . [ 15 ] อื่น ๆเช่น นิ วคลีโอโปรตีนโปรตีน ได้ถูกแสดงจะไม่สามารถกระตุ้นการผลิตไวรัสฟองฟอด . [ 16 ] ผู้ป่วยที่ผูกฟองฟอดทั้งเชิงเส้นและโครงสร้าง [ 17 ]