The maximum limit of F concentratio

The maximum limit of F concentration in wines recommended
by International Office of the Wineyard and the Wine
(1990) is 1 mg L
1
. Burgstahler and Robinson (1997) found the
fluoride levels of 19 California wines as 0.23e2.80 mg mL
1
,
Martinez et al. (1998) reported the mean fluoride concentrations in
70 wines from the Canary Islands ranging from 0.08 to 0.68 mg mL
1
and USDA (2005) reported 1.05 mg mL
1 of fluoride in 14 red wine
samples and 2.02 mg mL
1 of fluoride in 17 white wine samples.
For years, atomic absorption spectroscopy (AAS) has been a
routine method for determination of trace metals and metalloids
(Welz, 2005). Fluorine cannot be directly determined by conventional
line source atomic absorption spectrometer (LS AAS) since its
atomic absorption wavelength is in vacuum UV (95 nm) where air
components absorb as well (Ozbek & Akman, 2013). However, after
recent developments in high-resolution continuum source atomic
absorption spectrometry (HR-CS AAS), fluorine and other halogens
can be easily determined. The method is based on the formation of
a diatomic molecule in the gas phase of the flame or graphite
furnace of AAS between F and an externally added appropriate
metal to the samples/standards and the measurement of the molecular
absorption of formed diatomic molecule's well-defined fine structured rotational lines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขีดจำกัดสูงสุดของความเข้มข้นของ F ในไวน์ที่แนะนำโดยสำนักงาน Wineyard และไวน์นานาชาติ(1990) เป็น 1 มก. L 1. Burgstahler และโรบินสัน (1997) ที่พบในระดับฟลูออไรด์ 19 แคลิฟอร์เนียไวน์เป็น 0.23e2.80 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1,มาร์ติเน et al. (1998) รายงานความเข้มข้นหมายถึงฟลูออไรด์ในไวน์ 70 จากหมู่เกาะคานารีตั้งแต่ 0.08 มิลลิกรัม 0.68 มล 1และ USDA (2005) รายงาน 1.05 mg mL 1 ของฟลูออไรด์ในไวน์แดง 14ตัวอย่างและ 1 mL 2.02 มิลลิกรัมของฟลูออไรด์ในตัวอย่างไวน์ขาว 17ปี ดูดกลืนโดยอะตอมมิก (AAS) ได้วิธีขั้นตอนการวัดติดตามโลหะและโลหะบางชนิด(Welz, 2005) ฟลูออรีนไม่สามารถกำหนดโดยตรง โดยทั่วไปสายโตรมิเตอร์แหล่งดูดกลืนโดยอะตอม (LS AAS) ตั้งแต่การความยาวคลื่นดูดกลืนโดยอะตอมอยู่ในสูญญากาศ UV (95 nm) ที่เครื่องคอมโพเนนต์ดูดซับเช่นกัน (Ozbek & Akman, 2013) อย่างไรก็ตาม หลังการพัฒนาล่าสุดในอะตอมมาต่อเนื่องที่ความละเอียดสูงหลักการดูดซึม (HR CS AAS), ฟลูออรีน และ halogens อื่น ๆสามารถได้อย่างง่ายดายกำหนด วิธีการเป็นไปตามการก่อตัวของโมเลกุลในขั้นตอนการก๊าซเปลวไฟหรือกราไฟท์วาเลนซ์เดียวเตาของ AAS ระหว่าง F และมีเพิ่มจากภายนอกที่เหมาะสมโลหะตัวอย่างในมาตรฐานการวัดในระดับโมเลกุลการดูดซึมของวาเลนซ์เดียวของโมเลกุลรูปแบบการจัดโครงสร้างหมุนริ้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขีด จำกัด สูงสุดของความเข้มข้นของ F ในไวน์แนะนำ
โดยสำนักงานระหว่างประเทศของ Wineyard และไวน์
(1990) คือ 1 มิลลิกรัม L?
1 Burgstahler และโรบินสัน (1997) พบว่า
ระดับฟลูออไรของ 19 ไวน์แคลิฟอร์เนีย 0.23e2.80 มิลลิกรัมมล 1
,
มาร์ติเน et al, (1998) รายงานความเข้มข้นของฟลูออไรเฉลี่ยใน
70 ไวน์จากหมู่เกาะคานารีตั้งแต่ 0.08-0.68 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1
และ USDA (2005) รายงาน 1.05 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 ของฟลูออไรใน 14 ไวน์แดง
ตัวอย่างและ 2.02 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 ของฟลูออไร ใน 17 ตัวอย่างไวน์ขาว.
สำหรับปีอะตอมดูดซึมสเปกโทรสโก (AAS) ได้รับ
วิธีการประจำสำหรับความมุ่งมั่นของโลหะร่องรอยและ metalloids
(Welz 2005) ฟลูออรีนไม่สามารถระบุได้โดยตรงจากการชุมนุม
ที่มาสายการดูดซึมอะตอมสเปกโตรมิเตอร์ (LS AAS) ตั้งแต่
ความยาวคลื่นการดูดซึมอะตอมอยู่ในยูวีสูญญากาศ (95 นาโนเมตร) ที่อากาศ
ส่วนประกอบดูดซับเช่นกัน (Ozbek & Akman, 2013) อย่างไรก็ตามหลังจากที่
การพัฒนาล่าสุดในความละเอียดสูงที่มาต่อเนื่องอะตอม
spectrometry การดูดซึม (HR-CS AAS) ฟลูออรีนและฮาโลเจนอื่น ๆ ที่
สามารถกำหนดได้อย่างง่ายดาย วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับการก่อตัวของ
โมเลกุลอะตอมสองอะตอมในสถานะก๊าซของเปลวไฟหรือ graphite
เตา AAS ระหว่าง F และเหมาะสมเพิ่มภายนอก
โลหะตัวอย่าง / มาตรฐานและการวัดของโมเลกุล
ดูดซึมของรูปแบบโมเลกุลอะตอมสองอะตอมของดีที่กำหนด ปรับโครงสร้างสายการหมุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลิมิต f ความเข้มข้นในไวน์แนะนำโดยสำนักงานระหว่างประเทศของ wineyard และไวน์( 1990 ) L1 1 มก.. เบิร์กสตาเลอร์ และ โรบินสัน ( 2540 ) พบว่าระดับฟลูออไรด์ 19 แคลิฟอร์เนียไวน์เป็น ml1 0.23e2.80 มก.,มาร์ติเนซ et al . ( 2541 ) รายงานว่า ฟลูออไรด์ใน70 ไวน์จากหมู่เกาะคานารีตั้งแต่ 0.08 ml1 0.68 มิลลิกรัมและ USDA ( 2005 ) รายงาน ml1 1.05 มิลลิกรัมฟลูออไรด์ใน 14 ไวน์แดงตัวอย่างและ ml1 2.02 มิลลิกรัมฟลูออไรด์ใน 17 สีขาวไวน์ตัวอย่างสำหรับปี , Atomic absorption spectroscopy ( AAS ) ได้รับวิธีการขั้นตอนในการวิเคราะห์หาปริมาณ และกึ่งโลหะ( welz , 2005 ) ฟลูออรีนไม่สามารถกำหนดโดยตรงโดยทั่วไปบรรทัด Source Atomic absorption Spectrometer ( LS AAS ) ตั้งแต่อะตอมดูดกลืน UV ความยาวคลื่นในสุญญากาศ ( 95 nm ) ที่อากาศส่วนซับดี ( ozbek & Akman 2013 ) อย่างไรก็ตาม หลังจากการพัฒนาในความละเอียดสูงต่อเนื่อง ล่าสุดแหล่งข่าวของอะตอมปาทังกา ( hr-cs AAS ) ฟลูออรีนและธาตุอื่น ๆสามารถกำหนด โดยอาศัยรูปแบบของโมเลกุล diatomic ก๊าซในเฟสของเปลวไฟ หรือกราไฟท์เตาของ AAS ระหว่าง F และเพิ่มภายนอกที่เหมาะสมโลหะตัวอย่าง / มาตรฐานและการวัดของโมเลกุลการดูดซึมของอะตอมโมเลกุลของโครงสร้างที่เกิดขึ้นต่อได้ 5 บรรทัด