By protecting the ketone group as a

By protecting the ketone group as an acetal, however, the problem can be circumvented. Like other ethers, acetals are unreactive to bases, hydride reducing agents, Grignard reagents, and catalytic reducing conditions. Thus, we can accomplish the selective reduction of the ester group in ethyl 4-oxopentanoate by first converting the ketone group to an acetal, then reducting the ester with LiAlH4, and then removing the acetal by treatment with aqueous acid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยป้องกันกลุ่มคีโตนเป็น acetal การ อย่างไรก็ตาม ปัญหาสามารถถูกคนนั้น เช่นอื่น ๆ ethers, acetals มี unreactive ฐาน ตัวแทนลดลงไฮไดรด์ Grignard reagents และตัวเร่งปฏิกิริยาลดเงื่อนไข ดังนั้น เราสามารถบรรลุการลดงานของกลุ่มเอสในเอทิล 4-oxopentanoate โดยแปลงเป็นกลุ่มคีโตนเป็น acetal ก่อน แล้ว reducting เอส ด้วย LiAlH4 แล้ว เอา acetal ที่ โดยรักษาด้วยกรดอควี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยการปกป้องกลุ่มคีโตนเป็น Acetal แต่ปัญหาจะสามารถโกง เช่นอีเทอร์อื่น ๆ acetals ปฏิกิริยาฐานตัวแทนลดไฮไดรด์,​​ น้ำยา Grignard การและเงื่อนไขการลดปัจจัย ดังนั้นเราจึงสามารถประสบความสำเร็จในการลดการคัดเลือกของกลุ่มเอสเตอร์ในเอทิล 4 oxopentanoate ครั้งแรกโดยการแปลงกลุ่มคีโตนจะ Acetal แล้ว reducting เอสเตอร์ที่มี LiAlH4 แล้วลบ Acetal โดยการรักษาด้วยกรดน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการปกป้องกลุ่มคีโตนเป็นไซคลิก อย่างไรก็ตาม ปัญหาที่สามารถหลีกเลี่ยง . เช่นอีเทอร์ อื่น ๆ , ซีทอลเป็น unreactive ถึงฐาน ไฮไดรด์ลดตัวแทนใกล้ชิดสารเคมีและการลดเงื่อนไข ดังนั้น เราสามารถบรรลุการลดงานของกลุ่มในการ 4-oxopentanoate เอสเทอร์โดยแปลงกลุ่มคีโตนเป็นไซคลิกก่อน แล้วลด lialh4 เอสเทอร์ด้วย ,แล้วเอาอะซิทัล โดยการรักษาด้วยสารละลายกรด