IntroductionBacteria of the genus R

Introduction
Bacteria of the genus Rhizobium are able to live in
symbiosis with leguminous plants. After invading
the roots they induce the formation of nodules in
which a differentiated form of the bacterium, the
bacteroid, fixes atmospheric nitrogen. In fastgrowing
Rhizobium species, which include R.
leguminosarum with peas and vetches as their
hosts, R. trifolii with clovers as their hosts, and R.
meliloti with alfalfa as their host, many genes involved
in nodulation and nitrogen fixation are
localized on large plasmids, which have been designated
Sym(biosis) plasmids [2, 14, 17, 31]. The
genetic organization and regulation of these Sym
plasmid-localized nod genes is currently under intensive
investigation.
The R. leguminosarum Sym plasmid pRL1JI is
approximately 208 kilobase pairs (kb) in size [43].
Investigations using overlapping cosmid clones
showed that the nod genes which are essential for
induction of nodules on peas are confined to a re28
gion of 9.7 kb of the Sym plasmid [8, 9]. Studies on
Tn5-induced nodulation mutants led to the definition
of several subregions with discernable mutant
phenotype [8-10, 44] and subsequent nucleotide
sequencing resulted in a genetic map of this nod region
as shown in Fig. 1, section B [12, 32, 39].
The genetic organization of the nod region of the
R. trifolii Sym plasmid pANU843 appears to be
very homologous with that of pRL1JI. Therefore
the convenient designation of subregions as used
for pANU843 [6, 7] was adopted for pRL1JI. The
corresponding nod region of R. meliloti appears to
contain about the same genetic elements as found
for R. legurninosarum and R. trifolii, but the organization
of these elements is somewhat different[19, 22]. Mutants in nodA, B, C, D, corresponding
with subregion I (Fig. 1), are deficient in root hair
curling (Hac-) and nodulation (Nod-), whereas
mutants in nodI, J (in R. leguminosarum and R.trifolii), constituting subregion II, are Hac ÷ but

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำแบคทีเรียสกุลไรโซเบียมจะอาศัยอยู่ในsymbiosis กับพืช leguminous หลังจากการบุกรุกพวกเขาก่อให้เกิดการก่อตัวของ nodules ในรากซึ่งแบบฟอร์มต่าง ๆ ของแบคทีเรีย การbacteroid แก้ไขบรรยากาศไนโตรเจน ใน fastgrowingพันธุ์ไรโซเบียม ซึ่งรวมถึงอาร์leguminosarum กับถั่วและ vetches เป็นของพวกเขาโฮสต์ R. trifolii กับ clovers ของโฮสต์ และอาร์meliloti กับ alfalfa เป็นโฮสต์ของพวกเขา ในยีนที่เกี่ยวข้องใน nodulation และไนโตรเจน มีเบีภาษาท้องถิ่นใน plasmids ใหญ่ ซึ่งมีการกำหนดPlasmids Sym(biosis) [2, 14, 17, 31] ที่องค์กรทางพันธุกรรมและระเบียบเหล่านี้เอสวายเอ็มยีนพยักหน้าเป็นภาษาท้องถิ่น plasmid อยู่ระหว่างเร่งรัดตรวจสอบLeguminosarum อาร์เอสวายเอ็ม pRL1JI plasmid เป็นประมาณ 208 kilobase คู่ (kb) ขนาด [43]การตรวจสอบโดยใช้โคลน cosmid ทับซ้อนกันพบว่ายีนพยักหน้าซึ่งจำเป็นสำหรับเหนี่ยวนำของ nodules ในถั่วมีจำกัดไป re28กิอนของ kb 9.7 ของ plasmid แรมซิม [8, 9] การศึกษาการสายพันธุ์ nodulation Tn5 เกิดนำไปสู่การกำหนดของ subregions หลายมี discernable mutantphenotype [8-10, 44] และนิวคลีโอไทด์ต่อมาลำดับส่งผลให้แผนที่พันธุของภูมิภาคนี้พยักหน้าตามที่แสดงใน Fig. 1 ส่วน B [12, 32, 39]องค์กรภาคพยักหน้าของพันธุกรรมTrifolii อาร์เอสวายเอ็ม plasmid pANU843 ดูเหมือนจะ เป็นมาก homologous กับ pRL1JI ดังนั้นออกแบบ subregions ที่ใช้สะดวกสำหรับ pANU843 [6, 7] ถูกนำมาใช้เพื่อ pRL1JI ที่ปรากฏสอดคล้องภูมิภาคพยักหน้าของอาร์ melilotiประกอบด้วยเกี่ยวกับองค์ประกอบทางพันธุกรรมเดียวกันเป็นพบอาร์ legurninosarum และ R. trifolii แต่องค์กรขององค์ประกอบเหล่านี้จะค่อนข้างแตกต่าง [19, 22] สายพันธุ์ในดะ B, C, D สอดคล้องภูมิภาคลุ่ม (Fig. 1), ฉันจะขาดสารในรากผมดัดผม (ฮงแฮ็ค-) และ nodulation (พยักหน้า-), ในขณะที่สายพันธุ์ใน nodI, J (R. leguminosarum และ R.trifolii), ภูมิภาคลุ่ม II, พ.ศ.2542 ฮงแฮ็ค/นักเรียน แต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
แบคทีเรียไรโซเบียมของพืชและสัตว์สามารถที่จะอาศัยอยู่ใน
symbiosis กับพืชตระกูลถั่ว หลังจากที่บุกรุก
รากที่พวกเขาก่อให้เกิดการก่อตัวของก้อนใน
รูปแบบที่แตกต่างกันของแบคทีเรีย,
bacteroid, แก้ไขไนโตรเจนในชั้นบรรยากาศ ใน fastgrowing
สายพันธุ์ไรโซเบียมซึ่งรวมถึงอาร์
leguminosarum กับถั่วและ vetches เป็นของ
เจ้าภาพอาร์ trifolii กับโคลเวอร์ในฐานะเจ้าภาพของพวกเขาและอาร์
meliloti กับนเดอร์เป็นเจ้าภาพของพวกเขายีนต่างๆที่เกี่ยวข้อง
ใน nodulation การตรึงไนโตรเจนได้รับการ
แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในพลาสมิดที่มีขนาดใหญ่ ซึ่งได้รับการกำหนด
Sym (Biosis) พลาสมิด [2, 14, 17, 31]
องค์กรทางพันธุกรรมและกฎระเบียบของเหล่านี้ Sym
-พลาสมิดที่มีการแปลยีนพยักหน้าขณะนี้อยู่ระหว่างเร่งรัด
การสอบสวน.
อาร์ leguminosarum Sym พลาสมิด pRL1JI เป็น
ประมาณ 208 คู่ kilobase (KB) ในขนาด [43].
สืบสวนโดยใช้โคลน cosmid ที่ทับซ้อนกัน
แสดงให้เห็นว่ายีนพยักหน้า ซึ่งมีความจำเป็นสำหรับ
การชักนำของสิวบนถั่วถูกกักบริเวณให้อยู่ re28
Gion 9.7 กิโลของพลาสมิด Sym [8, 9] การศึกษาเกี่ยวกับ
TN5 เหนี่ยวนำให้เกิดการกลายพันธุ์เกิดปมนำไปสู่ความหมาย
ของหลายภูมิภาคย่อยที่มีการกลายพันธุ์ discernable
ฟีโนไทป์ [8-10, 44] และเบื่อหน่ายต่อมา
ลำดับส่งผลให้ในแผนที่ทางพันธุกรรมของภูมิภาคพยักหน้านี้
ดังแสดงในรูป 1, บีส่วน [12, 32, 39].
องค์กรทางพันธุกรรมของภูมิภาคพยักหน้าของ
อาร์ trifolii Sym พลาสมิด pANU843 ดูเหมือนจะ
คล้ายคลึงกันมากกับที่ของ pRL1JI ดังนั้น
การแต่งตั้งสะดวกในอนุภูมิภาคที่ใช้
สำหรับ pANU843 [6, 7] ถูกนำมาใช้สำหรับ pRL1JI
ภูมิภาคพยักหน้าที่สอดคล้องกันของ meliloti อาร์ดูเหมือนจะ
มีเกี่ยวกับองค์ประกอบทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับที่พบ
สำหรับอาร์ legurninosarum และร trifolii แต่องค์กร
ขององค์ประกอบเหล่านี้จะแตกต่างกันบ้าง [19, 22] การกลายพันธุ์ในดะ, B, C, D, ที่สอดคล้อง
กับอนุภูมิภาคฉัน (รูปที่. 1), มีความบกพร่องในรากผม
ดัดผม (Hac-) และ nodulation (Nod-) ในขณะที่
การกลายพันธุ์ใน nodi, J (ในอาร์ leguminosarum และ R .trifolii), constituting อนุภูมิภาคครั้งที่สองเป็น Hac ÷ แต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียสกุลไรโซเบียมที่แนะนำ

จะสามารถมีชีวิตอยู่ใน symbiosis กับพืชเมล็ดพืช . หลังจากการบุกรุก
รากพวกเขาทำให้เกิดการก่อตัวของก้อนใน
ซึ่งแตกต่างจากแบคทีเรีย
bacteroid แก้ไขไนโตรเจนในบรรยากาศ . ใน fastgrowing
ไรโซเบียมสายพันธุ์ ซึ่งได้แก่ R .
leguminosarum กับถั่วและ vetches เป็นเจ้าภาพ
, R trifolii กับกลีบ เป็นโฮสต์ของพวกเขาและ R .
ต่อไร่ด้วย Alfalfa เป็นโฮสต์ของพวกเขา หลายยีนที่เกี่ยวข้องในการเกิดและการตรึงไนโตรเจน

ถิ่นบนพลาสมิดขนาดใหญ่ ซึ่งมีเขต
SYM ( ไบโอซิส ) ) [ 2 , 14 , 17 , 31 ]
องค์การทางพันธุกรรมและระเบียบเหล่านี้ sym
พลาสมิดที่มียีนพยักหน้ารับอยู่ภายใต้การสอบสวนเข้มข้น
.
R . leguminosarum sym
prl1ji เป็นพลาสมิดประมาณ 208 กิโลเบสคู่ ( KB ) ในขนาด [ 43 ] .
สืบสวนใช้ซ้อนกัน cosmid โคลน
แสดงว่ายีนพยักหน้ารับ ซึ่งจำเป็นสำหรับการก้อนบน
ถั่วลันเตาจะแคบไป re28
กิอนของ 9.7 กิโลไบต์ของ SYM พลาสมิด [ 8 , 9 ] การศึกษา
tn5 เกิดกลายพันธุ์และนำไปสู่นิยามของเศรษฐกิจหลายสายพันธุ์

มีฟีโนไทป์ [ 8-10 ,44 ] และลำดับนิวคลีโอไทด์
ตามมาส่งผลในแผนที่พันธุกรรมนี้พยักหน้าเขต
ดังแสดงในรูปที่ 1 ส่วน B [ 12 , 32 , 39 ] .
องค์กรของพันธุกรรมพยักหน้าภูมิภาคของ trifolii sym
R plasmid panu843 ดูเหมือนจะคล้ายคลึงกันมากกับที่ของ prl1ji
. ดังนั้นชื่อของที่สะดวก

สำหรับใช้เป็น panu843 [ 6 , 7 ] ใช้สำหรับ prl1ji .
เขตพยักหน้าที่สอดคล้องกันของ R . ต่อไร่ปรากฏ
ประกอบด้วยเหมือนกันทางพันธุกรรมพบว่าเป็นองค์ประกอบสำหรับ R และ R .
legurninosarum trifolii แต่องค์กร
องค์ประกอบเหล่านี้จะแตกต่างกันบ้าง [ 19 , 22 ) กลายพันธุ์ใน Noda , B , C , D , สอดคล้องกับอนุ
( รูปที่ 1 ) จะขาด
รากผมดัดผม ( HAC ) และการเกิด ( พยักหน้า ) ส่วนสายพันธุ์ใน nodi
, J ( R . leguminosarum และ R .trifolii ) กองทุนอนุ II , HAC ÷แต่