In the majority of cases, hypodontia has a genetic basis.Tooth agenesi การแปล - In the majority of cases, hypodontia has a genetic basis.Tooth agenesi ไทย วิธีการพูด

In the majority of cases, hypodonti

In the majority of cases, hypodontia has a genetic basis.
Tooth agenesis is found more commonly among individuals
related to hypodontia patients than in the population in
general56 identifying it as a genetic disease. An exhaustive
study on a Swedish family with 685 family members, including
171 probands affected with hypodontia, showed that
hypodontia involving permanent teeth is primarily
determined by genetic factor(s)38. The frequency of
hypodontia among races varies30,78 and greater concordance
of hypodontia is apparent in identical twins than nonidentical79-
80 with no environmental etiology apparent in
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ส่วนใหญ่ของกรณี hypodontia มีพื้นฐานทางพันธุกรรมAgenesis ฟันจะพบบ่อยในหมู่บุคคลที่เกี่ยวข้องกับ hypodontia ผู้ป่วยกว่าประชากรในgeneral56 ระบุว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม ความครบถ้วนสมบูรณ์ศึกษาในครอบครัวสวีเดนกับสมาชิกครอบครัว 685 รวมทั้ง171 probands ที่ได้รับผลกระทบ ด้วย hypodontia พบว่าhypodontia ที่เกี่ยวข้องกับฟันเป็นหลักถูกกำหนด โดยพันธุกรรม factor(s) 38 ความถี่ของhypodontia ผู้แข่งขัน varies30, 78 และมากขึ้นสอดคล้องของ hypodontia จะเห็นได้ชัดในฝาแฝดเหมือนกว่า nonidentical7980 กับไม่วิชาการสิ่งแวดล้อมที่ปรากฏใน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในกรณีส่วนใหญ่, hypodontia มีพื้นฐานทางพันธุกรรม.
ฟัน agenesis พบมากขึ้นโดยทั่วไปในหมู่ประชาชน
ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย hypodontia กว่าในประชากรใน
general56 ระบุว่ามันเป็นโรคทางพันธุกรรม หมดจด
การศึกษาเกี่ยวกับครอบครัวของสวีเดนที่มี 685 สมาชิกในครอบครัวรวมทั้ง
171 probands รับผลกระทบกับ hypodontia แสดงให้เห็นว่า
hypodontia ที่เกี่ยวข้องกับฟันแท้เป็นหลัก
กำหนดโดยปัจจัยทางพันธุกรรม (s) 38 ความถี่ของ
การแข่งขันในหมู่ hypodontia varies30,78 และสอดคล้องมากขึ้น
ของ hypodontia เป็นที่ประจักษ์ในฝาแฝดเหมือน nonidentical79- กว่า
80 กับสิ่งแวดล้อมไม่มีสาเหตุที่ชัดเจนใน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในส่วนใหญ่ของกรณี hypodontia มีพื้นฐานทางพันธุกรรม .
ฟันไม่เจริญพบบ่อยในหมู่ผู้ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยมากกว่า

hypodontia ในประชากรใน general56 ระบุว่ามันเป็นโรคทางพันธุกรรม ครบถ้วน
การศึกษาครอบครัวสวีเดนกับครอบครัวผม รวมทั้งผลกระทบกับ hypodontia probands
, ,
hypodontia พบว่าเกี่ยวข้องกับฟันแท้เป็นหลัก
พิจารณาจากปัจจัยทางด้านพันธุกรรม ( s ) 38 ความถี่ของ
hypodontia ระหว่างแข่งและความสอดคล้องของ varies30,78 มากขึ้น
hypodontia ปรากฏในเหมือนกันคู่กว่า nonidentical79 -
80 ไม่มีสาเหตุที่ชัดเจนในด้านสิ่งแวดล้อม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: