and then held for 2 min. The inject

and then held for 2 min.
The injection volume was 0.5 lL at a constant flow rate of 0.2 mL/min.
The optimal ESI source conditions were described as follows: capillary voltage +4.0 kV; nebulizer 40 psi; dry gas 11.0 L/min; dry temperature 300 C; Sheath gas temperature 280 C; Sheath gas flow 10 L/min.
Agilent Mass Hunter Data Acquisition, Qualitative Analysis and Quantitative Analysis software were used for method development and data acquisition.
The optimal HPLC–MS/MS method parameters of the corresponding d0-MASC/d3-MASC derivatives are shown in Table 1.
The whole chromatographic windows were divided into three time segments: Segment I is set to waste; Segment II and III are set to source.
Data were collected under positive ionization mode with multiple reactions monitoring (MRM).

2.6. Quantification
The relative quantification method used in this work was established as follows.
Two aliquots of BAs were derivatized by d3-MASC (heavy form) and d0-MASC (light form), respectively.
To construct the calibration curves, d0-MASC and d3-MASC derivatives of standards were mixed in ratios of 1:10–10:1 for all BAs, and analyzed by HPLC–MS/MS.
The linear regression equations were obtained by plotting the experimental peak area ratios of d0-MASC/d3-MASC derivatives (y) against nominal concentration ratios (x).
Slopes of regression equation of calibration curves for the seven derivatives approximated to 1.0, the correlation coefficient values (R2) of above 0.99 were obtained for all the analytes, indicating good correlation of the experimental data with the theoretical ratios (See Supplementary Material Fig. S3).
For real

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แล้ว จัด 2 นาที ปริมาณฉีดได้ 0.5 จะอัตราไหลคงที่ 0.2 mL/นาที แหล่งที่มาของเงื่อนไขที่เหมาะสมของ ESI ถูกอธิบายเป็นดังนี้: แรงดันไฟฟ้าฝอย +4.0 kV ฝอยละออง 40 ปอนด์ แห้งก๊าซ 11.0 ลิตร/นาที แห้งที่อุณหภูมิ 300 C ฝักอุณหภูมิก๊าซ 280 C ฝักก๊าซไหล 10 ลิตร/นาที ซอฟต์แวร์ เก็บข้อมูล Agilent มวลฮันเตอร์ วิเคราะห์คุณภาพ และวิเคราะห์เชิงปริมาณที่ใช้สำหรับวิธีพัฒนาและข้อมูลซื้อวิธีพารามิเตอร์ที่เหมาะสมของ HPLC – MS/MS อนุพันธ์ d0-MASC/d3-MASC สอดคล้องกันจะแสดงในตารางที่ 1 Windows โครมาทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นสามส่วนเวลา: ส่วนจะตั้งให้เสีย ส่วน II และ III ถูกกำหนดเป็นต้น ข้อมูลถูกรวบรวมภายใต้โหมดบวกไอออไนซ์ มีหลายปฏิกิริยา (MRM) การตรวจสอบ2.6 การนับ การก่อตั้งวิธีการนับญาติที่ใช้ในงานนี้เป็นดังนี้ มี aliquots สองของ BAs derivatized d3-MASC (หนักแบบฟอร์ม) และ d0-MASC (แบบฟอร์มแสง), ตามลำดับ การสร้างกราฟสอบเทียบ อนุพันธ์ d0 MASC และ d3 MASC มาตรฐานถูกผสมในอัตราส่วน 1:10 10:1 สำหรับ BAs ทั้งหมด และวิเคราะห์ ด้วย HPLC – MS/MS สมการถดถอยเชิงเส้นได้รับ โดยพล็อตช่วงทดลองตั้งอัตราการตราสารอนุพันธ์ d0-MASC/d3-MASC (y) กับอัตราส่วนความเข้มข้นที่กำหนด (x) ลาดชันของการถดถอยสมการของเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับตราสารอนุพันธ์เจ็ดที่ประมาณ 1.0 รับค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ค่า (R2) ของเหนือ 0.99 สำหรับทั้งหมดวิเคราะห์ ระบุความสัมพันธ์ที่ดีของข้อมูลทดลองมีอัตราส่วนทางทฤษฎี (ดูเสริมวัสดุมะเดื่อ S3) สำหรับจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แล้วจัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาที.
ปริมาณการฉีด 0.5 LL ในอัตราการไหลคงที่ 0.2 มิลลิลิตร / นาที.
เงื่อนไขที่ดีที่สุดแหล่งที่มาของ ESI ถูกอธิบายดังต่อไปนี้: แรงดันของเส้นเลือดฝอย 4.0 กิโลโวลต์; nebulizer 40 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว; ก๊าซแห้ง 11.0 ลิตร / นาที; อุณหภูมิแห้ง 300 C; อุณหภูมิก๊าซเปลือก 280 C; การไหลของก๊าซเปลือก 10 ลิตร / นาที.
Agilent มวลฮันเตอร์มาซึ่งข้อมูลเชิงคุณภาพวิเคราะห์และซอฟต์แวร์การวิเคราะห์เชิงปริมาณถูกนำมาใช้ในการพัฒนาวิธีการและข้อมูลที่ได้มา.
ที่ดีที่สุด HPLC-MS / MS พารามิเตอร์วิธีการของ d0-masc สอดคล้อง / d3-masc เป็นอนุพันธ์ ดังแสดงในตารางที่ 1
หน้าต่างโครมาทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นสามส่วนเวลา: เซกเมนต์ที่ฉันมีการตั้งค่าที่จะเสีย; ส่วนงานที่สองและสามมีการกำหนดให้แหล่งที่มา.
เก็บข้อมูลภายใต้โหมดไอออนไนซ์บวกกับปฏิกิริยาการตรวจสอบหลาย (MRM). 2.6 ปริมาณวิธีการปริมาณญาตินำมาใช้ในงานนี้ก่อตั้งขึ้นดังต่อไปนี้. สอง aliquots ของ BAs ถูก derivatized โดย d3-masc (แบบหนัก) และ d0-masc (แบบแสง) ตามลำดับ. เพื่อสร้างเส้นโค้งการสอบเทียบ, d0-masc และ d3 สัญญาซื้อขายล่วงหน้า -MASC มาตรฐานถูกผสมในอัตราส่วน 1: 10-10:. 1 สำหรับ BAs ทั้งหมดและการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC-MS / MS สมการถดถอยเชิงเส้นที่ได้รับจากการวางแผนอัตราส่วนพื้นที่สูงสุดทดลอง d0-masc / d3- สัญญาซื้อขายล่วงหน้า masc (y) กับอัตราส่วนความเข้มข้นน้อย (x). ลาดของสมการถดถอยของเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับเจ็ดอนุพันธ์ประมาณ 1.0 ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2) ข้างต้น 0.99 ได้รับสำหรับการวิเคราะห์ทั้งหมดที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดีของ ข้อมูลการทดลองที่มีอัตราส่วนทางทฤษฎี (ดูรูปที่เสริมวัสดุ. S3). สำหรับจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

然后，2和held min。结果：一是在注射速率常数0.5 lL 0.2毫升/ min的流量。ESI源的条件是：optimal毛细管电压为+ described如下：4 kV；雾化器；干气11 40 psi L / min；干气温度；温度300 C Sheath Sheath气流10 280 C；L / min。采用Agilent数据采集仪，猎人的分析和定量分析的方法，是用软件开发和数据采集。HPLC—MS / MS）的方法optimal参数的corresponding d0-MASC / d3-MASC shown derivatives是在表1。窗户是被分为：整chromatographic三段时间段设置：I II III段和一个废物；是一个集源。数据是在与多collected阳性电离模式确定了S（MRM）监测。Quantification 2.6。方法：用相对quantification工作是建立在这个为如下。是由两BAs等分的d3-MASC酯（形式）和（对重金属d0-MASC），respectively光形式。的校准曲线，当结构的标准，是d3-MASC derivatives d0-MASC和混合在ratios 1:10——10:1 for of分析了高效液相色谱法，和所有BAs通过MS / MS）。通过线性回归obtained），不同的是实验区的峰值plotting ratios d0-MASC / d3-MASC derivatives对ratios名义浓度（y）（x）。校准曲线的回归方程为：山坡上的derivatives approximated为七到1，相关系数在0.99 values（R2），是为所有obtained analytes indicating与实验数据的良好的相关性。该材料Fig theoretical ratios Supplementary S3（见）。为实际