In the present investigation, we lo

In the present investigation, we looked into the relationship
between the genetic diversity of microbial populations
in compost and the enzymatic activity of chitinase. The
suppressive effects on different plant pathogens by composts
are well documented (Hoitink et al., 2001) but in
most cases the actual mechanisms by which this happens
are unknown. However, it has been suggested that chitinase
activity may play a role by causing lysis of pathogenic
fungi (Boulter et al., 2000; Labrie et al., 2001). Therefore,
we tried to induce chitinase activity by supplementing
two types of compost (source separated organic household
waste and garden/park waste compost) with chitin and
measured the chitinase activity using a very sensitive fluorogenic
substrate that previously has been used to detect
enzyme activity in soils (e.g., Marx et al., 2001). To link
the chitinase activity of the microbial populations in the
compost to the genetic diversity, we employed denaturing
gradient gel electrophoresis (DGGE). Because chitin
has high nitrogen content (6.8% by weight) and as a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการสืบสวนสอบสวนที่มีอยู่ เรามองเข้าไปในความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรจุลินทรีย์ในปุ๋ยหมักและเอนไซม์ของ chitinase การผล suppressive เชื้อโรคพืชต่าง ๆ โดย compostsมีเอกสารดี (Hoitink et al. 2001) แต่ส่วนใหญ่กรณีกลไกที่แท้จริงที่เกิดขึ้นจะไม่รู้จัก อย่างไรก็ตาม มันได้แนะนำว่า chitinaseกิจกรรมอาจมีบทบาท โดยสาเหตุของการก่อโรคเชื้อรา (Boulter et al. 2000 Labrie et al. 2001) ดังนั้นเราพยายามที่จะก่อให้เกิดกิจกรรม chitinase โดยการเสริมสองชนิดคือปุ๋ยหมัก (แหล่งแยกบ้านอินทรีย์เสีย และสวน/สวนปุ๋ยหมักขยะ) กับไคทิน และวัดกิจกรรม chitinase ใช้ fluorogenic ไวมากพื้นผิวที่ก่อนหน้านี้ มีการใช้การตรวจสอบเอนไซม์ในดิน (เช่น Marx et al. 2001) การเชื่อมโยงกิจกรรม chitinase ของประชากรจุลินทรีย์ในการปุ๋ยหมักความหลากหลายทางพันธุกรรม เราจ้าง denaturingอิเจไล่ระดับสี (DGGE) เนื่องจากไคทินมีไนโตรเจนสูง (6.8% โดยน้ำหนัก) และเป็นการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการตรวจสอบปัจจุบันเรามองเข้าไปในความสัมพันธ์
ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรจุลินทรีย์
ในปุ๋ยหมักและกิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนส
ผลกระทบในปราบเชื้อโรคพืชที่แตกต่างจากปุ๋ยหมักที่
มีเอกสารดี (Hoitink et al., 2001) แต่ใน
กรณีส่วนใหญ่ที่เกิดขึ้นจริงโดยกลไกที่เกิดขึ้นนี้
ไม่เป็นที่รู้จัก แต่ก็มีคนแนะนำว่าไคติเนส
กิจกรรมอาจมีบทบาทสำคัญโดยก่อให้เกิดการสลายของที่ทำให้เกิดโรค
เชื้อรา (Boulter et al, 2000;.. Labrie, et al, 2001) ดังนั้น
เราพยายามที่จะก่อให้เกิดกิจกรรมไคติเนสโดยการเสริม
สองประเภทของปุ๋ยหมัก (ที่มาแยกของใช้ในครัวเรือนอินทรีย์
ของเสียและ Garden / Park เสียปุ๋ยหมัก) กับไคตินและ
วัดกิจกรรมไคติเนสโดยใช้การแจงความสำคัญมาก
สารตั้งต้นที่ก่อนหน้านี้ได้ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบ
การทำงานของเอนไซม์ใน ดิน (เช่นมาร์กซ์ et al., 2001) ที่จะเชื่อมโยง
กิจกรรมไคติเนสของประชากรจุลินทรีย์ใน
ปุ๋ยหมักกับความหลากหลายทางพันธุกรรมเราลูกจ้าง denaturing
electrophoresis ลาดเจล (DGGE) เพราะไคติน
มีเนื้อหาสูงของไนโตรเจน (6.8% โดยน้ำหนัก) และในฐานะที่เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการตรวจสอบปัจจุบันเราดูความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรจุลินทรีย์ในปุ๋ยหมักและเอนไซม์ไคติเนส . ที่ปราบต่อเชื้อโรคพืชที่แตกต่างกัน โดยปุ๋ยหมักมีเอกสารดี ( hoitink et al . , 2001 ) แต่ในกรณีส่วนใหญ่กลไกที่เกิดขึ้นจริงซึ่งเกิดขึ้นไม่ทราบชื่อ อย่างไรก็ตาม , มันได้รับการแนะนำว่า ไคติเนสกิจกรรมอาจมีบทบาท โดยก่อให้เกิดการสลายของเชื้อโรคเชื้อรา ( boulter et al . , 2000 ; labrie et al . , 2001 ) ดังนั้นเราพยายามที่จะชักจูงโดยเสริมกิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนสสองชนิดของปุ๋ยหมักอินทรีย์ครัวเรือน ( แหล่งที่มาคั่นของเสียและสวน / สวนปุ๋ยหมักขยะ ) กับไคตินและวัดกิจกรรมของเอนไซม์ที่ใช้ความไวมาก fluorogenicพื้นผิวที่ก่อนหน้านี้ได้ถูกใช้ในการตรวจสอบกิจกรรมของเอนไซม์ในดิน ( เช่นมาร์กซ์ et al . , 2001 ) เพื่อเชื่อมโยงกิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนสของประชากรจุลินทรีย์ในปุ๋ยหมัก ความหลากหลายทางพันธุกรรม ที่เราจ้างี่การไล่ระดับสี gel electrophoresis ( การทดลอง ) เนื่องจากไคตินมีปริมาณไนโตรเจนสูง ( 6.8 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) และเป็น