Fig. 2. Phenotypic analysis of prim

Fig. 2. Phenotypic analysis of primary human pDCs treated with native or
oxidatively modified mtDNA. Freshly isolated primary human pDCs were exposed
to native or oxidatively modified mtDNA extracted from untreated or antimycin
A-exposed HL-60 cells. In parallel experiments pDCs were preincubated for 1 h
with specific TLR9 antagonist (TTAGGG) and then treated with native or oxidized
mtDNA. Following a 24-h activation, expression of CD86 (A), HLA-DQ (B), and CD83
(C) was determined by flow cytometry. Relative fluorescence was calculated using the
respective isotype-matched control for each monoclonal antibody. Data are presented
as means 7 SE of three independent experiments. ** Po0.01, **** Po0.0001 vs
untreated cells; ## Po0.01, #### Po0.0001 vs mtDNA- or ox-mtDNA-treated cells.
Ox-mtDNA: oxidatively modified mtDNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 วิเคราะห์ pDCs หลักคนไทป์รับพื้น หรือปรับเปลี่ยน mtDNA oxidatively แยกสด pDCs มนุษย์หลักถูกเปิดเผยเพื่อแยกจากไม่ถูกรักษา mtDNA ดั้งเดิม หรือแก้ไข oxidatively หรือ antimycinสัมผัส A เซลล์ HL 60 ในการทดลองขนาน pDCs ถูก preincubated สำหรับ 1 hมีเฉพาะ TLR9 ปฏิปักษ์ (TTAGGG) แล้วรับพื้น หรือออกซิไดซ์mtDNA ต่อไปนี้เปิดใช้งาน 24 h ของ CD86 (A), HLA DQ (B), และ CD83(ค) ถูกกำหนด โดยเซลล์กระแส Fluorescence ญาติถูกคำนวณโดยใช้การเกี่ยวข้องตรง isotype ควบคุมสำหรับแต่ละ monoclonal แอนติบอดี มีแสดงข้อมูลเป็น SE หมายถึง 7 การทดลองอิสระ 3 ** Po0.01, *** Po0.0001 vsเซลล์ไม่ถูกรักษา # Po0.01, ### เซลล์ mtDNA - หรือวัว-mtDNA-ถือว่า Po0.0001 vsวัว-mtDNA: ปรับเปลี่ยน mtDNA oxidatively

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 2. การวิเคราะห์ฟีโนไทป์ของมนุษย์หลัก PDCs รับการรักษาด้วยพื้นเมืองหรือ
mtDNA การแก้ไข oxidatively สดที่แยก PDCs
หลักของมนุษย์ได้สัมผัสพื้นเมืองหรือmtDNA การแก้ไข oxidatively สกัดจากได้รับการรักษาหรือ antimycin
A-สัมผัส HL-60 เซลล์ ในการทดลองได้รับการขนาน PDCs preincubated เป็นเวลา 1
ชั่วโมงกับศัตรูTLR9 เฉพาะ (TTAGGG) และได้รับการรักษาแล้วด้วยพื้นเมืองหรือออกซิไดซ์
mtDNA ต่อไปนี้การเปิดใช้งานตลอด 24 ชั่วโมงการแสดงออกของ CD86 (A), HLA-DQ (B) และ CD83
(C) ถูกกำหนดโดยโฟ เรืองแสงสัมพัทธ์ที่คำนวณโดยใช้การควบคุม isotype จับคู่ตามลำดับสำหรับแต่ละแอนติบอดี
ข้อมูลจะถูกนำเสนอเป็นวิธีที่ 7 SE สามทดลองที่เป็นอิสระ
** Po0.01, **** Po0.0001
เทียบกับเซลล์ได้รับการรักษา; Po0.01 ##, #### Po0.0001 เทียบ mtDNA- หรือวัว mtDNA รับการรักษาเซลล์.
วัว-mtDNA: mtDNA การแก้ไข oxidatively

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 การวิเคราะห์คุณสมบัติหลักของมนุษย์ pdcs การแสดงพื้นเมืองหรือ
oxidatively แก้ไข การแยกสดมนุษย์ pdcs ถูก
พื้นเมืองหรือการแสดง oxidatively สกัดจากดิบ หรือการปะแก้เฉพาะจุดที่จำเป็น
a-exposed hl-60 เซลล์ ในการทดลอง pdcs ขนานเป็น preincubated 1 H
กับปฏิปักษ์ tlr9 เฉพาะ ( ttaggg ) และการแสดงพื้นเมืองหรือออกซิไดซ์
.ต่อไปนี้เป็น 24-h กระตุ้นการแสดงออกของ cd86 ( ) , hla-dq ( B ) และ cd83
( C ) ( โดยการวัดการไหล การคํานวณและญาติโดยใช้
แต่ละควบคุมแต่ละกับโมโนโคลนอลแอนติบอดี . ข้อมูลที่นำเสนอ
หมายถึง 7 เซสามการทดลองที่เป็นอิสระ po0.01 * * * * * * * * * po0.0001 vs
รักษาเซลล์ ## po0.01 #### , po0 .แสดง - แสดงหรืองาน VS วัวเลี้ยงเซลล์ .
วัวแสดง : แสดง oxidatively แก้ไข