Spray drying of pharmaceutical comp

Spray drying of pharmaceutical compounds with sticky properties is a challenging task and may require substantial time and resources. By including small-scale studies of single droplet drying kinetics a relatively high number of experiments with less material is allowed. This means one can construct a more robust design space according to Quality by Design (QbD) formulation development principles. In the current study we present a case study on the development of spray dried microparticles comprising nicotine bitartrate and hypromellose or alginate polymer, for incorporation into medicated chewing gum. By illustration of initial studies on single droplet drying kinetics, subsequent characterization of microparticles, and final characterization of compressed chewing gum this paper summarizes the entire development process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปรย์แห้งของสารยามีคุณสมบัติเหนียวเป็นงานที่ท้าทาย และอาจพบเวลาและทรัพยากร โดยการศึกษาจลนพลศาสตร์การอบแห้งหยดเดียวเลขค่อนข้างสูงการทดลองกับวัสดุน้อยระบุได้ ซึ่งหมายความว่า หนึ่งสามารถสร้างช่องว่างออกแบบแข็งแกร่งขึ้นตามคุณภาพ โดยหลักการพัฒนากำหนดออกแบบ (QbD) ในการศึกษาปัจจุบัน เรานำกรณีศึกษาพัฒนา microparticles พ่นนิโคติน bitartrate และ hypromellose หรือแอลจิเนตพอลิเมอร์ การจดทะเบียนเป็นฝรั่งที่จำหน่ายประกอบด้วย โดยภาพของหยดเดียวแห้งจลนพลศาสตร์ ภายหลังคุณสมบัติของ microparticles และสมบัติสุดท้ายของฝรั่งยิ่งเริ่มต้นศึกษา กระดาษนี้สรุปกระบวนการพัฒนาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปรย์การอบแห้งของสารประกอบยาที่มีคุณสมบัติเหนียวเป็นงานที่ท้าทายและอาจต้องใช้เวลาและทรัพยากรที่สำคัญ โดยรวมถึงการศึกษาขนาดเล็กของจลนศาสตร์การอบแห้งหยดเดียวเป็นจำนวนที่ค่อนข้างสูงจากการทดลองกับวัสดุที่น้อยกว่าที่ได้รับอนุญาต ซึ่งหมายความว่าเราสามารถสร้างพื้นที่การออกแบบที่แข็งแกร่งมากขึ้นตามคุณภาพโดยการออกแบบ (QbD) หลักการพัฒนาสูตร ในการศึกษาในปัจจุบันเรานำเสนอกรณีศึกษาเกี่ยวกับการพัฒนาของไมโครสเปรย์แห้งประกอบด้วย bitartrate นิโคตินและ hypromellose หรือลิเมอร์อัลจิเนตสำหรับการรวมตัวกันเข้าไปในหมากฝรั่งยา โดยตัวอย่างของการศึกษาเบื้องต้นจลนพลศาสตร์การอบแห้งหยดเดียวตัวละครที่ตามมาของไมโครและลักษณะสุดท้ายของหมากฝรั่งอัดกระดาษนี้สรุปกระบวนการพัฒนาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอบแห้งสารประกอบยาที่มีคุณสมบัติเหนียวสเปรย์เป็นงานที่ท้าทาย และอาจต้องใช้เวลามากและทรัพยากร โดยรวมถึงการศึกษาจลนพลศาสตร์การอบแห้งหยดเดียวขนาดเล็กเป็นจำนวนที่ค่อนข้างสูงของการทดลองกับวัสดุน้อยกว่าที่ได้รับอนุญาตซึ่งหมายความว่าหนึ่งสามารถสร้างการออกแบบพื้นที่แข็งแกร่งมากขึ้นตามคุณภาพโดยการออกแบบ ( qbd ) หลักการการพัฒนา . ในการศึกษาปัจจุบัน เราได้นำเสนอกรณีศึกษาการพัฒนาไมโครสเปรย์แห้งประกอบด้วย ไบทาร์เทรตนิโคตินและ hypromellose หรืออัลเข้าไปในพอลิเมอร์ เพื่อให้เคี้ยวหมากฝรั่งภาพประกอบโดยเริ่มต้นศึกษาจลนศาสตร์การอบแห้งหยดเดียว ลักษณะที่ตามมาของไมโครและการอัดสุดท้ายของหมากฝรั่งกระดาษนี้สรุปกระบวนการพัฒนาทั้งหมด

.