Triploidy induction in shellfish aims to obtain faster growth and ster การแปล - Triploidy induction in shellfish aims to obtain faster growth and ster ไทย วิธีการพูด

Triploidy induction in shellfish ai

Triploidy induction in shellfish aims to obtain faster growth and sterility of reared individuals. Triploid Pacific
oysters are most often not totally sterile, but have greatly reduced reproductive capacities compared to those
recorded in diploid individuals. The description of gamete output in triploid aquatic animals is most often
confined to the assessment of fecundity in females. The present work aims at further describing gamete quality
of triploid Pacific oysters and comparing it to values observed in diploid individuals. Diploid and triploid oysters
(produced bymating tetraploidmales ×diploid females) were reared in standard conditions and then transferred to
the wild to allow the offspring to attain reproductive maturity. At the end of gametogenesis, the reproductive
characteristics of both groups were estimated.
After gonad sampling, gametes could be observed in 92.9% diploid oysters comparedwith 42.0% in triploids. A higher
number of spermatozoa was produced in diploids (344 ± 106 × 109 spermatozoa) compared with triploids
(5±7 × 109 spermatozoa). Furthermore, the percentage ofmotile spermand sperm swimming speed were
higher in diploids compared with triploids. In contrast, a higher intracellular ATP content was found in triploids
(99.1±34.0 nmole 10−9 sperm) than in diploids (63.6±20.7 nmole 10−9 sperm). A higher number of oocytes
was collected from diploid oysters (19.1±3.8 × 106 oocytes), than fromtriploid ones (0.1±0.1 × 106 oocytes).
The D-larval yield was 45% higher for crosses (female × male) triploid × diploid, than the control (diploid ×
diploid). Furthermore, the lowest D-larval yield was measured for triploid × triploid crosses.
Considering the present data, a partial estimation of the reproductive potential of triploid Pacific oysters
(triploid × triploid crosses) could be close to 0.06% of that of diploid individuals. However, this estimation is
probably over-evaluated because it does not take into account the low sperm production of triploids (1.5%
compared to diploids), the unknown frequency of spontaneous spawning in triploids and the low viability of the
progeny. The consequences of the low reproductive potential of triploid Pacific oysters on natural populations and
on hatchery practices are discussed. In conclusion, the present work confirms that triploidy leads to a limited
reproductive potential as estimated by gamete characteristics and embryo developmental success.
Statement of relevance: This study is relevant to aquaculture because triploids are produced by aquaculture and the
consequences of their low gamete quality, described in this paper, on the natural environment but also on hatchery
practices are discussed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เหนี่ยวนำ triploidy ในหอยมีวัตถุประสงค์เพื่อรับ sterility ผลิตภัณฑ์บุคคลและเติบโตเร็ว แปซิฟิก triploidหอยนางรมมักไม่ผ่านการฆ่าเชื้อทั้งหมด แต่ได้ลดลงอย่างมากกำลังสืบพันธุ์เปรียบเทียบบันทึกในบุคคล diploid คำอธิบายของ gamete ผลผลิตสัตว์น้ำ triploid มีบ่อยที่สุดฝึกทักษะการประเมินของ fecundity ในหญิง จุดมุ่งหมายของการทำงานปัจจุบันที่เพิ่มเติม อธิบายคุณภาพ gameteของแปซิฟิก triploid หอยนางรมและเปรียบเทียบกับค่าสังเกตในแต่ละบุคคล diploid หอยนางรม diploid และ triploidผลิตภัณฑ์มาตรฐานสภาพ และโอนย้ายไปแล้ว (ผลิต bymating tetraploidmales × diploid หญิง)ป่าให้ลูกหลานสืบพันธุ์ครบกำหนดบรรลุ ท้ายของ gametogenesis การสืบพันธุ์มีประเมินลักษณะของทั้งกลุ่มหลังจากสุ่มตัวอย่าง gonad อาจสังเกต gametes หอยนางรม diploid 92.9% comparedwith 42.0% ใน triploids สูงขึ้นจำนวน spermatozoa ถูกผลิตใน diploids (344 ± 106 × 109 spermatozoa) เปรียบเทียบกับ triploids(5±7 × 109 spermatozoa) นอกจากนี้ สเปิร์ม spermand ofmotile เปอร์เซ็นต์ที่ว่ายน้ำเร็วขึ้นสูงใน diploids เมื่อเทียบกับ triploids ในทางตรงกันข้าม มีเนื้อหาสูงของ ATP intracellular พบใน triploids(99.1±34.0 nmole 10−9 จ๊าก) มากกว่าใน diploids (63.6±20.7 nmole 10−9 จ๊าก) แช่สารละลายของถูกรวบรวมจากหอยนางรม diploid (19.1±3.8 × 106 แช่สารละลาย), กว่า fromtriploid คน (0.1±0.1 × 106 แช่สารละลาย)ผลตอบแทน D larval ได้ 45% สูงสำหรับข้าม diploid กว่าตัวควบคุม (diploid ×× triploid (ซื้อเพศหญิงเพศชาย)diploid) นอกจากนี้ จาก D larval ต่ำผลตอบแทนที่วัดสำหรับฟิลด์ triploid triploid ตัดพิจารณานำเสนอข้อมูล การประเมินศักยภาพการสืบพันธุ์ของหอยนางรมแปซิฟิก triploid บางส่วน(triploid ซื้อตัด triploid) อาจจะใกล้กับ 0.06% ที่บุคคล diploid อย่างไรก็ตาม เป็นประมาณนี้คงเกินประเมินเนื่องจากมันไม่คำนึงถึงการผลิตสเปิร์มต่ำ triploids (1.5%เมื่อเทียบกับ diploids), ไม่ทราบความถี่ของการวางไข่อยู่ใน triploids และชีวิตที่ต่ำของการลูกหลาน ลำดับของการสืบพันธุ์ศักยภาพต่ำของแปซิฟิก triploid หอยนางรมในประชากรธรรมชาติ และปฏิบัติจะกล่าวถึงในโรงเพาะ เบียดเบียน การทำงานปัจจุบันยืนยันว่า triploidy นำไปสู่การจำกัด(มหาชน)สืบพันธุ์อาจเป็นการประเมินตามลักษณะ gamete และเอ็มบริโอพัฒนาประสบความสำเร็จรายงานที่เกี่ยวข้อง: การศึกษานี้จะเกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำเนื่องจาก triploids มีผลิต โดยการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและผลกระทบของคุณภาพต่ำ gamete อธิบายในเอกสารนี้ ในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ แต่ ในโรงเพาะปฏิบัติจะกล่าวถึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การเหนี่ยวนำ Triploidy ในหอยมีจุดมุ่งหมายที่จะได้รับการเจริญเติบโตได้เร็วขึ้นและความแห้งแล้งของบุคคลเลี้ยง Triploid
แปซิฟิกหอยนางรมส่วนใหญ่มักจะไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้อโดยสิ้นเชิงแต่ได้ลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับความสามารถในการสืบพันธุ์ให้กับผู้ที่บันทึกไว้ในบุคคลที่ซ้ำ
รายละเอียดของการส่งออกเซลล์สืบพันธุ์ในสัตว์น้ำ triploid
ส่วนใหญ่มักจะถูกคุมขังในการประเมินความดกของไข่ในเพศหญิง การทำงานในปัจจุบันมีจุดมุ่งหมายที่มีคุณภาพต่อไปอธิบายเซลล์สืบพันธุ์ของหอยนางรมแปซิฟิก triploid และเปรียบเทียบกับค่าสังเกตในบุคคลที่ซ้ำ
ซ้ำและหอยนางรม triploid
(ผลิต bymating tetraploidmales ×หญิงซ้ำ)
ได้รับการเลี้ยงดูในสภาพที่ได้มาตรฐานและจากนั้นก็ย้ายไปที่ป่าเพื่อให้ลูกหลานที่จะบรรลุครบกําหนดการเจริญพันธุ์ ในตอนท้ายของการเกิดเซลล์สืบพันธุ์ที่สืบพันธุ์ลักษณะของทั้งสองกลุ่มอยู่ที่ประมาณ. หลังจากการสุ่มตัวอย่างอวัยวะสืบพันธุ์, เซลล์สืบพันธุ์อาจจะมีการตั้งข้อสังเกตใน 92.9% เทียบกับหอยนางรมซ้ำ 42.0% ใน triploids สูงขึ้นจำนวนสเปิร์มที่ผลิตใน diploids (344 ± 106 × 109 ตัวอสุจิ) เมื่อเทียบกับ triploids (5 ± 7 × 109 ตัวอสุจิ) นอกจากนี้ร้อยละ ofmotile spermand ความเร็วยน้ำอสุจิเป็นที่สูงขึ้นในdiploids เมื่อเทียบกับ triploids ในทางตรงกันข้ามมีปริมาณที่สูงขึ้นภายในเซลล์เอทีพีที่พบใน triploids (99.1 ± 34.0 nmole 10-9 สเปิร์ม) มากกว่าใน diploids (63.6 ± 20.7 nmole 10-9 สเปิร์ม) จำนวนที่สูงขึ้นของการพัฒนาของไข่ที่ถูกเก็บรวบรวมจากหอยนางรมซ้ำ (19.1 ± 3.8 × 106 เซลล์ไข่) กว่าคน fromtriploid (0.1 ± 0.1 × 106 เซลล์ไข่). D-ตัวอ่อนผลผลิต 45% สูงขึ้นสำหรับข้าม (หญิงชาย×) triploid ×ซ้ำ กว่าควบคุม (ซ้ำ×ซ้ำ) นอกจากนี้ผลผลิต D-ตัวอ่อนต่ำสุดที่วัดสำหรับ triploid ×ข้าม triploid. พิจารณาข้อมูลปัจจุบันการประเมินบางส่วนของที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ของหอยนางรมแปซิฟิก triploid (triploid ×ข้าม triploid) อาจจะใกล้เคียงกับ 0.06% ของที่ของบุคคลซ้ำ อย่างไรก็ตามการประมาณนี้อาจจะมากกว่าที่ประเมินเพราะมันไม่ได้คำนึงถึงการผลิตสเปิร์มต่ำของ triploids (1.5% เมื่อเทียบกับ diploids) ความถี่ที่ไม่รู้จักวางไข่ที่เกิดขึ้นเองใน triploids และมีชีวิตที่ต่ำของลูกหลาน ผลที่ตามมาของการสืบพันธุ์ที่มีศักยภาพต่ำของ triploid หอยนางรมแปซิฟิกประชากรธรรมชาติและการปฏิบัติในโรงเพาะฟักที่จะกล่าวถึง สรุปได้ว่าการทำงานในปัจจุบันยืนยันว่า triploidy นำไปสู่การ จำกัดศักยภาพการสืบพันธุ์เป็นประมาณโดยลักษณะเซลล์สืบพันธุ์และตัวอ่อนที่ประสบความสำเร็จในการพัฒนา. งบเกี่ยวข้อง: การศึกษาครั้งนี้มีความเกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงสัตว์เพราะ triploids มีการผลิตโดยเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและผลกระทบของคุณภาพของเซลล์สืบพันธุ์ต่ำที่อธิบายไว้ในบทความนี้ในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ แต่ยังอยู่ในโรงเพาะฟักปฏิบัติที่จะกล่าวถึง


















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
triploidy แม่เหล็กไฟฟ้าในหอยมีจุดมุ่งหมายที่จะได้รับการเจริญเติบโตได้เร็วขึ้นและการเป็นหมันของกลุ่มบุคคล แปซิฟิกทริพลอยด์
หอยนางรมส่วนใหญ่มักจะไม่ได้เป็นหมัน แต่ได้ลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับความสามารถในการสืบพันธุ์
บันทึกไว้ในบุคคลซ้ำ . รายละเอียดของ เซลล์สืบพันธุ์ในผลผลิตสัตว์น้ำปลาทริพลอยด์ มัก
คับการประเมินดกไข่ในเพศหญิงงานปัจจุบัน มุ่งเพิ่มเติมอธิบายเซลล์สืบพันธุ์คุณภาพ
ของหอยนางรมแปซิฟิกปลาทริพลอยด์ และเปรียบเทียบค่าสังเกตบุคคลซ้ำ . ซ้ำปลาทริพลอยด์ และหอยนางรม
( ผลิต bymating tetraploidmales ×หญิงชาวจีน ) ที่เลี้ยงในเงื่อนไขมาตรฐานและจากนั้นโอนไปยัง
ป่าเพื่อให้ลูกหลานบรรลุวุฒิภาวะ การสืบพันธุ์ ในตอนท้ายของการเกิดเซลล์สืบพันธุ์ ,การสืบพันธุ์
ลักษณะของทั้งสองกลุ่มมีประมาณ หลังจากทำการ gametes
) , สามารถสังเกตได้ใน 92.9 % กว้าง 42.0 % เมื่อเทียบกับหอยนางรมในปลาทริพลอย . จำนวนสูงขึ้น
ของอสุจิถูกผลิตใน Diploids ( 344 ± 106 × 109 5 ) เมื่อเทียบกับปลาทริพลอย
( 5 ± 7 × 109 สุจิ ) นอกจากนี้ ร้อยละ ofmotile spermand สเปิร์มว่ายเร็วถูก
สูงกว่า Diploids เมื่อเทียบกับปลาทริพลอย . ในทางตรงกันข้าม , สูงกว่าเซลล์ ATP เนื้อหาที่พบในปลาทริพลอย
( ร้อยละ 97.2 ±ที่มี 10 − 9 สเปิร์ม ) มากกว่าใน Diploids ( 63.6 ± 20.7 ที่มี 10 − 9 อสุจิ ) ตัวเลขสูงกว่าไข่
รวบรวมจากหอยนางรมดิพลอยด์ ( 19.1 ± 3.8 × 106 คน ( ไข่ ) , กว่า fromtriploid ± 0.1 0.1 × 106
ไข่ )ผลผลิต d-larval 45 % สูงข้าม ( × ชาย หญิง ) ทริพลอยด์×ดิพลอยด์ มากกว่าการควบคุม ( กว้าง×
( Gold ) นอกจากนี้ ผลผลิต d-larval ค่าวัดของทริพลอยด์×ทริพลอยด์กางเขน .
เมื่อพิจารณาจากข้อมูลปัจจุบันบางส่วนของการประเมินศักยภาพการสืบพันธุ์ของหอยนางรมแปซิฟิกทริพลอยด์
( ทริพลอยด์×ทริพลอยด์ข้าม ) อาจจะใกล้ 0.06% ของบุคคลที่เกิด .อย่างไรก็ตาม ประมาณการนี้
อาจจะมากกว่าประเมินเพราะไม่ได้คำนึงถึงต่ำการผลิตสเปิร์มของปลาทริพลอย ( 1.5 %
เมื่อเทียบกับ Diploids ) ความถี่ของธรรมชาติที่วางไข่ในปลาทริพลอยและความมีชีวิตต่ำของ
ลูกหลาน ผลกระทบของศักยภาพการสืบพันธุ์ของปลาทริพลอยด์ต่ำแปซิฟิกหอยนางรมที่ประชากรในธรรมชาติและ
ฟักไข่ปฏิบัติกล่าวถึงสรุป งานปัจจุบัน ยืนยันว่า triploidy นำไปสู่ศักยภาพจำกัด
การสืบพันธุ์เป็นประมาณโดยลักษณะและพัฒนาการตัวอ่อนผสมสำเร็จ .
งบ , การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ เพราะปลาทริพลอยที่ผลิตโดยการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและผลกระทบของพวกเขาที่มีคุณภาพต่ำ
เซลล์สืบพันธุ์ที่อธิบายไว้ในเอกสารนี้ในสภาพแวดล้อมที่เป็นธรรมชาติ แต่ในโรงเพาะฟัก
ปฏิบัติได้ถูก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: