Due to the discovery of novel surgi

Due to the discovery of novel surgical techniques and new materials medical devices are increasingly used. Contact of these biomaterials with human tissue or blood commonly leads to inflammation of varying degrees, sometimes resulting in severe health problems. Possible causes are limited biocompatibility or pyrogenic contamination of the material.

We adapted the recently validated in vitro pyrogen test (IPT), based on human whole blood cytokine release, to test the safety of biomaterials. Human whole blood is brought into direct contact with the surface of the test material and the release of the pro-inflammatory cytokine IL-1β is measured. This procedure represents a human-relevant assay allowing the detection of pyrogens of different origins, e.g. Gram-negative (lipopolysaccharide, LPS) or Gram-positive (lipoteichoic acid, LTA), peptidoglycan (cell wall components of most bacteria) and fungal zymosan by direct material contact. The sensitivity of the test system allows a starting concentration of 10 pg/ml for LPS, 10 ng/ml for zymosan and 1 μg/ml for LTA and peptidoglycan from different strains. Furthermore, we have shown that the test for solid materials can be carried out with cryo-preserved blood, which results in an even lower detection limit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจากการค้นพบเทคนิคการผ่าตัดใหม่และวัสดุใหม่ อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ใช้เพิ่มขึ้น ติดต่อของเหล่าผู้มีเลือดหรือเนื้อเยื่อมนุษย์มักนำไปสู่การอักเสบขององศาที่แตกต่าง บางครั้งเกิดปัญหาสุขภาพอย่างรุนแรง สาเหตุเข้ากันได้จำกัดหรือ pyrogenic การปนเปื้อนของวัสดุเราดัดแปลงทดสอบในหลอดทดลอง pyrogen เพิ่งตรวจ (IPT), อิงปล่อย cytokine ที่มนุษย์เลือด การทดสอบความปลอดภัยของผู้ นำเลือดมนุษย์มาติดต่อโดยตรงกับพื้นผิวของวัสดุทดสอบ และวัดของ cytokine โปอักเสบ IL 1β ขั้นตอนนี้แสดงถึงการบุคคลที่เกี่ยวข้องวิเคราะห์ช่วยให้การตรวจสอบของไพต้นกำเนิดแตกต่างกัน เช่นแกรมลบ (lipopolysaccharide, LPS) หรือแบคทีเรียแกรมบวก (lipoteichoic กรด LTA), เปบทิโดไกลแคน (ส่วนประกอบของผนังเซลล์ของแบคทีเรียส่วนใหญ่) และเชื้อรา zymosan โดยวัสดุการติดต่อโดยตรง ความไวของการทดสอบช่วยให้ความเข้มข้นเริ่มต้นของ 10 pg/ml LPS, 10 ng/ml สำหรับ zymosan และ 1 ไมโครกรัม/มล. LTA และเปบทิโดไกลแคนจากสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ เราได้แสดงว่า การทดสอบสำหรับวัสดุแข็งสามารถดำเนินการได้ ด้วยเก็บบั้นเลือด ซึ่งผลในการจำกัดการตรวจจับต่ำลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื่องจากการค้นพบเทคนิคการผ่าตัดที่แปลกใหม่และวัสดุใหม่อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีการใช้มากขึ้น ติดต่อของวัสดุชีวภาพเหล่านี้กับเนื้อเยื่อของมนุษย์หรือเลือดทั่วไปนำไปสู่การอักเสบขององศาที่แตกต่างบางครั้งส่งผลให้เกิดปัญหาสุขภาพที่รุนแรง สาเหตุที่เป็นไปได้คือ biocompatibility จำกัด หรือปนเปื้อน pyrogenic ของวัสดุ. เราปรับการตรวจสอบเมื่อเร็ว ๆ นี้ในการทดสอบ pyrogen หลอดทดลอง (IPT) บนพื้นฐานของการเปิดตัวไซโตไคน์เลือดของมนุษย์ทั้งในการทดสอบความปลอดภัยของวัสดุชีวภาพ เลือดมนุษย์ถูกนำเข้ามาในการติดต่อโดยตรงกับพื้นผิวของวัสดุการทดสอบและการเปิดตัวของไซโตไคน์โปรอักเสบ IL-1βที่มีหน่วยวัด ขั้นตอนนี้จะแสดงให้เห็นถึงการทดสอบของมนุษย์ที่เกี่ยวข้องที่ช่วยให้การตรวจสอบของ pyrogens ของต้นกำเนิดที่แตกต่างกันเช่นแกรมลบ (lipopolysaccharide, LPS) หรือแกรมบวก (กรด lipoteichoic, LTA) peptidoglycan (ส่วนประกอบของผนังเซลล์ของแบคทีเรียมากที่สุด) และ zymosan เชื้อราโดย วัสดุที่ติดต่อโดยตรง ความไวของระบบการทดสอบจะช่วยให้มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 10 PG / ml สำหรับซีรี่ส์ 10 ng / ml สำหรับ zymosan และ 1 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร LTA และ peptidoglycan จากสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน นอกจากนี้เราได้แสดงให้เห็นว่าการทดสอบสำหรับวัสดุที่เป็นของแข็งสามารถดำเนินการได้ด้วยเลือด Cryo การรักษาไว้ซึ่งผลในการตรวจสอบวงเงินต่ำกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากการค้นพบเทคนิคการผ่าตัดใหม่และวัสดุใหม่ อุปกรณ์ทางการแพทย์มีการใช้มากขึ้น . ติดต่อของวัสดุชีวภาพเหล่านี้กับเนื้อเยื่อมนุษย์ หรือเลือดที่นำไปสู่การอักเสบขององศาที่แตกต่าง บางครั้งอาจส่งผลให้ปัญหาสุขภาพที่รุนแรง สาเหตุที่เป็นไปได้คือ biocompatibility จำกัด หรือการปนเปื้อน pyrogenic ของวัสดุเราดัดแปลงเมื่อเร็ว ๆนี้ในการทดสอบการตรวจสอบสารก่อไข้ ( IPT ) บนพื้นฐานของมนุษย์ทั้งเลือดของไซโตไคน์ปล่อย เพื่อทดสอบความปลอดภัยของวัสดุชีวภาพ . เลือดมนุษย์ทั้งโลก เข้ามาติดต่อกับพื้นผิวของวัสดุ การทดสอบ และการเปิดตัวของ pro-inflammatory บีตาไค 1 วัด . ขั้นตอนนี้เป็นมนุษย์ที่เหมาะสมโดยให้ตรวจหาสารก่อไข้ของต้นกำเนิดที่แตกต่างกัน เช่น แบคทีเรียแกรมลบ ( สีดำเข้ม , LPs ) หรือแกรมบวก ( lipoteichoic กรด , LTA ) เปปติโดไกลแคน ( ผนังเซลล์ของแบคทีเรียและเชื้อรา ส่วนประกอบส่วนใหญ่ ) zymosan โดยติดต่อวัสดุโดยตรง ความไวของการทดสอบระบบช่วยให้เริ่มต้นความเข้มข้น 10 pg / ml สเปรย์หล่อลื่น , 10 ng / ml และ zymosan 1 μ g / ml และ LTA เปปติโดไกลแคนจากสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ เราพบว่า การทดสอบวัสดุของแข็งสามารถดําเนินการ แช่แข็งไว้ด้วยเลือด ซึ่งส่งผลให้ต่ำกว่าขีดจำกัด .