The CAT (EC 1.11.1.6) activity was

The CAT (EC 1.11.1.6) activity was measured according
to the method described by Aebi (1984) by measuring thedecrease in absorbance at wavelength k = 240 nm (UV–
VIS Helios Beta spectrophotometer). 2.5 g plant material
was ground on ice in a mortar and pestle with 20 cm3
0.05 M potassium phosphate buffer (pH 7.0). Samples were
then subjected to centrifugation at 3492g for 15 min at
4 C. Test tubes contained 1.8 cm3 0.05 M phosphate
buffer (pH 7.0) and 1.0 cm3 0.05 % H2O2 solution in
0.05 M potassium phosphate buffer (pH 7.0). The decrease
of absorbance was measured after adding 0.2 cm3 supernatant
every minute for 5 min. A mixture of 2.0 cm3
0.05 M potassium phosphate buffer (pH 7.0) and 1.0 cm3
0.05 % H2O2 solution in potassium phosphate buffer was
used as a blank. The specific activity was calculated and
presented as micromoles H2O2 per 1 min per 1 g FM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมแมว (EC 1.11.1.6) โดยวัดตามเป็นวิธีการอธิบายไว้ โดย Aebi (1984) โดยการวัด thedecrease ในค่าที่ k ความยาวคลื่น = 240 nm (UV-VIS เบต้า Helios สเปค) วัสดุโรงงาน 2.5 gมีพื้นน้ำแข็งในครกและสากกับ 20 cm30.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) การเก็บตัวอย่างภายใต้การหมุนเหวี่ยงที่ 3492g 15 นาทีที่แล้ว4 C. หลอดทดสอบอยู่ 1.8 cm3 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) และ 1.0 cm3 0.05% H2O2 ใน0.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ที่ลดลงค่าซึ่งวัดได้หลังจากเพิ่ม 0.2 cm3 supernatantทุกนาที 5 นาที ส่วนผสมของ 2.0 cm30.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) และ 1.0 cm3วิธี 0.05% H2O2 ในโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ใช้เป็นว่างเปล่า คำนวณกิจกรรม และแสดงเป็น micromoles H2O2 ต่อ 1 นาทีต่อ 1 กรัม FM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แมว (EC 1.11.1.6) กิจกรรมวัดตาม
วิธีที่อธิบายโดย Aebi (1984) โดยการวัดการดูดกลืนแสงใน thedecrease ที่ความยาวคลื่น K = 240 นาโนเมตร (รังสียูวี
VIS spectrophotometer Helios Beta) วัสดุจากพืช 2.5 กรัม
ถูกบนพื้นน้ำแข็งในครกและสาก 20 cm3
0.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ตัวอย่างที่ถูก
ยัดเยียดแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 3492g เป็นเวลา 15 นาทีที่
4 องศาเซลเซียส หลอดทดสอบที่มีอยู่ 1.8 cm3 0.05 M ฟอสเฟต
บัฟเฟอร์ (pH 7.0) และ 1.0 วิธีการแก้ปัญหา H2O2 cm3 0.05% ใน
0.05 M บัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (pH 7.0) การลดลง
ของการดูดกลืนแสงวัดหลังจากที่เพิ่ม 0.2 cm3 ใส
ทุกนาทีเป็นเวลา 5 นาที มีส่วนผสมของ 2.0 cm3
0.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) และ 1.0 cm3
แก้ปัญหา H2O2 0.05% ในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟตถูก
ใช้เป็นที่ว่างเปล่า กิจกรรมเฉพาะที่คำนวณได้และ
นำเสนอเป็น micromoles H2O2 ต่อ 1 นาทีต่อ 1 กรัม FM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมว ( EC 1.11.1.6 ) วัดจากกิจกรรมวิธีการอธิบายโดย aebi ( 1984 ) โดยวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น thedecrease ใน K = 240 nm ( UV )วิส Helios เบต้า Spectrophotometer ) 2.5 กรัมวัสดุพืชคือพื้นบนน้ำแข็งในครกและสากกับ 20 cm30.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) ตัวอย่างคืองั้นต้องปั่นที่ 3492g สำหรับ 15 นาทีที่4 . หลอดทดลองบรรจุ 1.8 cm3 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) และ 1.0 cm3 0.05 % H2O2 ใน โซลูชั่น0.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) ลดลงของค่าวัดหลังจากเพิ่ม 0.2 cm3 น่านทุกๆนาที 5 นาที ส่วนผสมของ 2.0 cm30.05 M โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) และ 1.0 cm3สารละลาย 0.05% H2O2 ในโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ใช้เป็นว่างเปล่า กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงผ่านแสดงเป็นไมโครโม H2O2 ต่อ 1 นาทีต่อ FM 1 กรัม