ABSTRACTIn this present study we ha

ABSTRACT
In this present study we have developed the protocol for highly purity DNA isolation from the fresh leaves of
Abelmoschus esculentus and PCR analysis for resultant DNA. Okra is quite difficult to work because of highly
acidic polysaccharides (mucilage) and polyphenols present in whole plant, mainly in leaves & fruits. A standard
protocol of Doyle & Doyle (1987) was reviewed and modified for DNA extraction from Okra tissues. Modification
involved increase the volume of DNA extracting buffer (1.5ml/sample), decrease sample volume (50-60mg), higher
salt concentration (5M) and use of polyvinylpolypyrrolidone employed, yielded a high quality DNA and was found
to suitable for PCR and RAPD analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อในการศึกษาปัจจุบันนี้ เราได้พัฒนาโพรโทคอลสำหรับสูงบริสุทธิ์ดีเอ็นเอแยกจากใบไม้สดAbelmoschus esculentus และวิเคราะห์ PCR ดีเอ็นเอผลแก่ กระเจี๊ยบเขียวจะค่อนข้างยากในการทำงานสูงเนื่องจากกรด polysaccharides (mucilage) และโพลีอยู่ในโรงงานทั้งหมด ส่วนใหญ่ในใบไม้และผลไม้ มาตรฐานโพรโทคอลดอยล์และดอยล์ (1987) ได้ทบทวน และปรับเปลี่ยนการสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อของกระเจี๊ยบเขียว ปรับเปลี่ยนเกี่ยวข้องกับการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอขยายบัฟเฟอร์ (1.5 ml/ตัว อย่าง), ลดราคาตัวอย่างปริมาตร (50-60 มิลลิกรัม), สูงความเข้มข้นเกลือ (5 เมตร) และใช้ polyvinylpolypyrrolidone จ้าง หาดีเอ็นเอมีคุณภาพสูง และพบให้เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ PCR และอาร์เอพีดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อในการศึกษาครั้งนี้เราได้มีการพัฒนาโปรโตคอลสำหรับการแยกดีเอ็นเอสูงบริสุทธิ์จากใบสดของ
esculentus Abelmoschus PCR และการวิเคราะห์ดีเอ็นเอผล กระเจี๊ยบค่อนข้างยากที่จะทำงานได้เนื่องจากความสูง
polysaccharides ที่เป็นกรด (เมือก) และโพลีฟีนที่มีอยู่ในพืชทั้งส่วนใหญ่อยู่ในใบและผลไม้ มาตรฐานโปรโตคอลของดอยล์และดอยล์ (1987) ได้รับการตรวจสอบและแก้ไขการสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อกระเจี๊ยบ
การปรับเปลี่ยนที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอสกัดบัฟเฟอร์ (1.5ml / ตัวอย่าง) ลดปริมาณตัวอย่าง (50-60mg) สูงกว่าความเข้มข้นของเกลือ(5M) และการใช้ polyvinylpolypyrrolidone ว่าจ้างให้ผลดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงและได้รับการค้นพบที่จะเหมาะสำหรับPCR และ การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ในงานวิจัยนี้เราได้มีการพัฒนาโปรโตคอลสำหรับการแยกดีเอ็นเอสูงบริสุทธิ์จากใบสดของ
โครงการย่อยที่ 4 และการวิเคราะห์ PCR DNA ลัพธ์ กระเจี๊ยบค่อนข้างยากที่จะทำงานเพราะสูง
เปรี้ยว polysaccharides ( เมือก ) และ โพลีฟีนอล ปัจจุบันในโรงงานทั้งหมด ส่วนใหญ่ในใบผลไม้& . มาตรฐาน
โปรโตคอลของดอยล์&ดอยล์ ( 1987 ) คือการตรวจทานและแก้ไขสำหรับการสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อ กระเจี๊ยบ การเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอ
เกี่ยวข้องสกัดบัฟเฟอร์ ( 1.5ml / ตัวอย่าง ) , ลดปริมาณตัวอย่าง ( 50-60mg ) ความเข้มข้นของเกลือสูง
( 5M ) และใช้ polyvinylpolypyrrolidone จ้าง พบว่า ดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงและพบ
ใช้ PCR และการวิเคราะห์ RAPD .