Production of active bingredients s

Production
of active
b
ingredients such as pharmaceuticals in nano-particulate form is highly desirable but the resulting product is difficult to handle and to use in applications. A novel process is described for coating
nanoparticles onto excipient particles of c. 300  m by rapid expansion of a supercritical solution (RESS) into two types of modified proprietary equipment: a Wurster coater and a fluidized bed. This novel approach has
been demonstrated through the successful deposition of six mimics for active ingredients (benzoic acid, adamantane, ferrocene, phenanthrene, stearic acid and vitamin K3) on carrier excipient particles
of microcrystalline cellulose (MCC). Evidence from SEM, EDX and Confocal Raman microscopy suggests that the coating particles are below 30 nm in size. Unlike most conventional coating processes, this
approach
avoids the use of liquids and high temperatures. As a wide range of actives and excipients can potentially be employed, the approach is applicable across the process and product industries, in particular pharmaceutical, household goods, personal care and catalyst industries.
© 2014 The Authors. Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY license

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิต
ของใช้งาน
ข
ส่วนผสมเช่นยาในรูปแบบอนุภาคนาโนเป็นอย่างสูงเป็นที่น่าพอใจ แต่ผลิตภัณฑ์ที่เป็นยากที่การจัดการและการใช้งานในการใช้งาน กระบวนการนวนิยายอธิบายไว้สำหรับเคลือบ
อนุภาคนาโนบนอนุภาคสารเพิ่มปริมาณของค 300 เมตรจากการขยายตัวอย่างรวดเร็วของการแก้ปัญหาวิกฤต (Ress) ออกเป็นสองประเภทของไฟ Modi ed อุปกรณ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์: Coater Wurster และเตียงชั้น uidized วิธีนี้นวนิยายที่ได้
รับการแสดงให้เห็นถึงการสะสมความสำเร็จในการเลียนแบบหกสำหรับส่วนผสมที่ใช้งาน (กรดเบนโซอิก, adamantane, แม่เหล็ก, ฟีแนนทรี, กรดสเตียและวิตามิน K3) ในอนุภาคสารเพิ่มปริมาณผู้ให้บริการ
ของเซลลูโลส (MCC) หลักฐานจาก SEM, EDX และกล้องจุลทรรศน์รามัน Confocal แสดงให้เห็นว่าอนุภาคที่เคลือบอยู่ด้านล่าง 30 นาโนเมตรในขนาด ซึ่งแตกต่างจากกระบวนการเคลือบธรรมดาส่วนใหญ่นี้
วิธีการ
หลีกเลี่ยงการใช้ของของเหลวและอุณหภูมิสูง ในฐานะที่เป็นช่วงกว้างของสารออกฤทธิ์และสารเพิ่มปริมาณที่อาจเกิดขึ้นสามารถใช้วิธีการมีผลบังคับใช้ทั่วทั้งกระบวนการและอุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์ยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการใช้ในครัวเรือน, การดูแลส่วนบุคคลและอุตสาหกรรมเร่งปฏิกิริยา.
© 2014 ผู้เขียน จัดทำโดย Elsevier BV นี่คือบทความเปิดภายใต้ใบอนุญาต CC BY

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิต :
b

ใช้วัสดุเช่นยาในรูปแบบอนุภาคนาโนเป็นที่น่าพอใจอย่างมาก แต่เนื่องจากผลิตภัณฑ์แยกศาสนาจึงจัดการ และการใช้โปรแกรม กระบวนการใหม่ที่อธิบายไว้สำหรับเคลือบบนอนุภาคนาโน excipient
C . 300  โดยการขยายตัวอย่างรวดเร็วของสารละลายเหนือวิกฤต ( เรส ) ออกเป็นสองประเภทของ Modi จึงเอ็ดเจ้าของอุปกรณ์เป็นเครื่องเคลือบเวิร์สเตอร์และfl uidized เตียง วิธีการใหม่นี้ได้ถูกแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จของ
6 เลียนแบบส่วนผสมที่ใช้กรดเบนโซอิก , แมนเทนเฟอร์โรซีน ฟีแนนทรีน , กรดสเตียและวิตามิน K3 ) ผู้ให้บริการ excipient อนุภาค
แบบเซลลูโลส ) หลักฐานจาก SEM ,การวัดด้วยกล้องจุลทรรศน์และรามัน ชี้ให้เห็นว่า การเคลือบอนุภาคต่ำกว่า 30 nm ในขนาด ซึ่งแตกต่างจากกระบวนการเคลือบแบบดั้งเดิมมากที่สุด นี้

วิธีการหลีกเลี่ยงการใช้ของเหลวที่อุณหภูมิสูง ที่หลากหลายของ actives ารอาจจะใช้ วิธีการคือใช้ในอุตสาหกรรมกระบวนการและผลิตภัณฑ์ โดยเฉพาะยา , สินค้าอุปโภคการดูแลส่วนบุคคลและอุตสาหกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา .
สงวนลิขสิทธิ์ 2014 ผู้ประพันธ์ ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์นำเสนอนี้เป็นการเปิดบทความภายใต้ใบอนุญาต CC ด้วย