The implications of incorrect inter

The implications of incorrect interpretations
The conclusion of Azimov et al. (2011) that Griphobilharzia is
monoecious has implications for hypotheses on the evolution of
the dioecious form and patterns of life history among the
Schistosomatoidea (e.g., Platt and Brooks, 1997). Monophyly
for the blood flukes has been firmly established and the
monoecious ‘‘spirorchiids,’’ now recognized as paraphyletic, are
considered to represent the basal lineages within the Schistosomatoidea
(Platt and Brooks, 1997; Smith, 2002; Snyder, 2004). In
the most-recent molecular-based phylogenies, Griphobilharzia is
aligned within this basal assemblage of spirorchiids (Brant and
Loker, 2005). As a consequence, 2 distinct and phylogenetically
disparate lineages, including the crown and monophyletic
Schistosomatidae and Griphobilharzia as the putative sister of
Hapalorhynchus, are characterized by dioecious body plans which
are morphologically divergent. This observation is consistent with
a complex history involving varying levels of host colonization in
diversification (e.g., Hoberg and Brooks, 2008) and independent
origins of the dioecious condition among the schistosomatoids,
which are distributed among avian and mammalian hosts
(Schistosomatidae) and non-avian archosaurs (Griphobilharzia)
(Brant and Loker, 2005).
Generally these parasite groups are archaic, and Griphobilharzia
may be relictual in extant crocodilians depending on the
timing of colonization of early non-avian archosaurs which have
temporal durations over about 250 MY extending into the early
Triassic (Nesbitt, 2011). Thus, Griphobilharzia may be representative
of a once-broader assemblage where diversity has been
secondarily reduced through extinction events in the late
Cretaceous and early Tertiary for its primary host group. The
contemporary host taxon and living crocodilians are among the
surviving members of the once highly diverse Pseudosuchia and
Suchia (crocodile-line archosaurs) that radiated and attained
dominance in the late Triassic and Jurassic and were subsequently
influenced by episodes of extinction through the later Mesozoic
(e.g., Nesbitt, 2011). Episodic processes of extinction (and
ecological perturbation), colonization, and radiation have been
explored as primary determinants of diversity among complex
host–parasite assemblages (e.g., Hoberg and Brooks, 2008, 2010)
and appear to have influenced contemporary diversity among

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลกระทบของการตีความไม่ถูกต้องบทสรุปของ Azimov et al. (2011) ที่ Griphobilharziamonoecious มีนัยสำหรับสมมุติฐานในวิวัฒนาการของdioecious ฟอร์มและรูปแบบของประวัติชีวิตระหว่างSchistosomatoidea (เช่น Platt และบรู๊คส์ 1997) Monophylyสำหรับ flukes เลือดมั่นก่อตั้งขึ้นและมี monoecious '' spirorchiids ยอมรับว่าตอนนี้ เป็น paraphyleticพิจารณาถึงเชื้อชาติโรคภายใน Schistosomatoidea(Platt และบรู๊คส์ 1997 สมิธ 2002 Snyder, 2004) ในเป็นสุดล่าสุดระดับโมเลกุลโดยใช้ phylogenies, Griphobilharziaจัดภายในผสมผสานนี้โรคของ spirorchiids (Brant และLoker, 2005) เป็นสัจจะ ทั้งหมด 2 และ phylogeneticallyเชื้อชาติแตกต่างกัน รวมทั้งมงกุฎ และ monophyleticSchistosomatidae และ Griphobilharzia เป็นเครือของ putativeHapalorhynchus มีลักษณะร่างกาย dioecious แผนซึ่งมีขันติธรรม morphologically การสังเกตนี้จะสอดคล้องกับประวัติซับซ้อนเกี่ยวข้องกับโฮสต์สนามในระดับแตกต่างกันวิสาหกิจ (เช่น Hoberg และบรู๊คส์ 2008) และอิสระจุดเริ่มต้นของเงื่อนไข dioecious ใน schistosomatoidsซึ่งมีกระจายระหว่างนก และ mammalian โฮสต์(Schistosomatidae) และไม่ใช่นก archosaurs (Griphobilharzia)(Brant ก Loker, 2005)โดยทั่วไปกลุ่มปรสิตเหล่านี้เป็นพวก Griphobilharzia และอาจจะ relictual ใน crocodilians ยังขึ้นอยู่กับการเวลาของสนามก่อน archosaurs ไม่ใช่นกที่มีระยะเวลาชั่วคราวไปประมาณ 250 ของฉันขยายในช่วงยุคไทรแอสซิก (Nesbitt, 2011) ดังนั้น Griphobilharzia อาจเป็นตัวแทนของการผสมผสานครั้งกว้างที่หลากหลายได้เชื่อมลดลงผ่านเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในล่าช้าต้น และ Cretaceous ตติยสำหรับกลุ่มของโฮสต์หลัก ที่taxon โฮสต์ร่วมสมัยและ crocodilians นั่งเล่นอยู่ในหมู่สมาชิกของ Pseudosuchia ครั้งมายรอด และSuchia (จระเข้สาย archosaurs) ที่ radiated และบรรลุปกครองในช่วงปลายยุคไทรแอสซิกกับยุคจูแรสซิกและในเวลาต่อมารับอิทธิพลจากตอนสูญพันธุ์โดยหลังจากมีโซโซอิก(เช่น Nesbitt, 2011) กระบวน episodic สูญพันธุ์ (และระบบนิเวศ perturbation), อาณานิคม และรังสีที่ได้รับอุดมเป็นดีเทอร์มิแนนต์หลักของความหลากหลายระหว่างคอมเพล็กซ์assemblages โฮสต์ – ปรสิต (เช่น Hoberg และบรู๊คส์ 2008, 2010)และจะ ได้รับอิทธิพลร่วมสมัยหลากหลายระหว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของการตีความไม่ถูกต้องข้อสรุปของ Azimov et al,
(2011) ที่ Griphobilharzia
เป็นกระเทยมีผลกระทบต่อสมมติฐานเกี่ยวกับวิวัฒนาการของรูปแบบต่างหากและรูปแบบของประวัติชีวิตในหมู่Schistosomatoidea (เช่นแพลตและบรูคส์, 1997) monophyly สำหรับพยาธิใบไม้เลือดที่ได้รับการก่อตั้งขึ้นอย่างมั่นคงและกระเทย '' spirorchiids, '' ได้รับการยอมรับในขณะนี้เป็น paraphyletic จะถือว่าเป็นตัวแทนของlineages ฐานภายใน Schistosomatoidea (แพลตและบรูคส์ 1997; สมิ ธ 2002; ไนเดอร์, 2004) ในที่สุดล่าสุด phylogenies โมเลกุลตาม Griphobilharzia จะสอดคล้องภายในฐานการชุมนุมของ spirorchiids (ตัวผู้และ Loker 2005) เป็นผลให้ 2 ที่แตกต่างและ phylogenetically lineages ที่แตกต่างกันรวมทั้งพระมหากษัตริย์และไฟย์เลติSchistosomatidae Griphobilharzia และเป็นน้องสาวของสมมุติHapalorhynchus มีลักษณะแผนร่างกายต่างหากที่มีความแตกต่างของสัณฐานวิทยา ข้อสังเกตนี้มีความสอดคล้องกับประวัติศาสตร์อันซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับระดับที่แตกต่างของการล่าอาณานิคมเป็นเจ้าภาพในการกระจายการลงทุน(เช่น Hoberg และบรูคส์, 2008) และเป็นอิสระที่มาของสภาพต่างหากหมู่schistosomatoids ที่ซึ่งมีการกระจายในหมู่เจ้าภาพเลี้ยงลูกด้วยนมและนก(Schistosomatidae) และไม่ archosaurs นก (Griphobilharzia) (ตัวผู้และ Loker 2005). โดยทั่วไปกลุ่มปรสิตเหล่านี้เป็นของโบราณและ Griphobilharzia อาจจะ relictual ใน crocodilians ที่ยังหลงเหลืออยู่ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการตั้งรกรากของarchosaurs ต้นที่ไม่ใช่นกที่มีระยะเวลาชั่วคราวในช่วงประมาณ250 MY ยื่นเข้าไป ต้นTriassic (บิตต์ 2011) ดังนั้น Griphobilharzia อาจจะเป็นตัวแทนของการชุมนุมครั้งหนึ่งในวงกว้างที่มีความหลากหลายได้รับการสำรองลดลงผ่านเหตุการณ์การสูญเสียในช่วงปลายยุคต้นและระดับอุดมศึกษาสำหรับกลุ่มเจ้าภาพหลัก แท็กซอนเจ้าภาพร่วมสมัยและ crocodilians ที่อาศัยอยู่ในหมู่สมาชิกหญิงของPseudosuchia ครั้งเดียวที่มีความหลากหลายอย่างมากและSuchia (archosaurs จระเข้เส้น) ที่แผ่และบรรลุการปกครองในช่วงปลายTriassic และจูราสสิและต่อมาได้รับอิทธิพลจากตอนของการสูญเสียผ่านต่อมาหิน( เช่นบิตต์ 2011) กระบวนการหลักการของการสูญเสีย (และรบกวนระบบนิเวศ) การตั้งรกรากและรังสีที่ได้รับการสำรวจเป็นปัจจัยหลักของความหลากหลายในหมู่ที่ซับซ้อนassemblages โฮสต์ปรสิต (เช่น Hoberg และบรูคส์, 2008, 2010) และดูเหมือนจะมีอิทธิพลต่อความหลากหลายร่วมสมัยในหมู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหมายของการตีความที่ไม่ถูกต้อง
ข้อสรุปของ azimov et al . ( 2011 ) นั้นเป็น griphobilharzia
โมนีเชียสมีผลกระทบต่อสมมติฐานเกี่ยวกับวิวัฒนาการของ
แบบฟอร์มและรูปแบบของประวัติชีวิตของ
schistosomatoidea ( เช่น แพทกับบรู๊คส์ , 1997 ) monophyly
สำหรับโลหิตพยาธิใบไม้ได้ก่อตั้งขึ้นอย่างมั่นคงและ
'spirorchiids โมนีเชียส ' ,' ' ตอนนี้ยอมรับว่าเป็น paraphyletic ,
ถือว่าเป็นตัวแทนของเผ่าพันธุ์แรกเริ่มภายใน schistosomatoidea
( แพลทท์กับบรู๊คส์ , 1997 ; Smith , 2002 ; สไนเดอร์ , 2004 ) ใน
ล่าสุดโมเลกุลแบบ phylogenies griphobilharzia คือ ,
ชิดภายในการชุมนุมนี้แรกเริ่มของ spirorchiids ( Brant และ
เบียบ , 2005 ) ผลที่ตามมา , 2 ที่แตกต่างกันและหลากหลายเชื้อชาติ phylogenetically
,รวมทั้งมงกุฎและ schistosomatidae monophyletic
griphobilharzia เป็นน้องสาวและการแสดงออกของ
hapalorhynchus , ลักษณะของแผนร่างกายซึ่ง
จะจากโรงเรียน . การสังเกตนี้สอดคล้องกับ
ซับซ้อน ประวัติศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับระดับที่แตกต่างของการล่าอาณานิคม เจ้าภาพ
วิสาหกิจ ( เช่นโฮเบิร์จ และบรูคส์ , 2008 ) และอิสระ
ต้นกำเนิดของเงื่อนไขของกลุ่ม schistosomatoids
, ซึ่งกระจายในหมู่สัตว์ปีกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเจ้าภาพ
( schistosomatidae ) และไม่เกิด archosaurs ( griphobilharzia )
( แบรนต์ และ โลเกอร์ , 2005 ) .
โดยทั่วไปกลุ่มปรสิตเหล่านี้โบราณและ griphobilharzia
อาจจะ relictual ในฟักแม้วที่ยังขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการล่าอาณานิคมของต้น
ไม่ archosaurs ไข้หวัดนกซึ่งมี
ชั่วคราวระยะเวลาประมาณกว่า 250 ของผมขยายลงไปในช่วงต้น
ยุคไทรแอสซิก ( Nesbitt , 2011 ) ดังนั้น griphobilharzia อาจเป็นตัวแทนของการชุมนุมเมื่อถูก

ที่หลากหลายได้ลดลงผ่านเหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งที่สองในปลายยุคครีเทเชียสและต้นที่สาม
กลุ่มโฮสต์หลักของ
ร่วมสมัยและโฮสต์ชนิดที่อาศัยอยู่ในหมู่
ฟักแม้วสมาชิกหญิงของเมื่อความหลากหลายสูง pseudosuchia และ
suchia ( สายจระเข้ archosaurs ) ที่เปล่งประกายและบรรลุ
การปกครองในช่วงยุคไทรแอสซิก Jurassic และต่อมา
และได้รับอิทธิพลจากตอนของการสูญพันธุ์ผ่านต่อมามหายุคมีโซโซอิก
( e.g . , ซื้อขายแลกเปลี่ยน , 2011 ) กระบวนการของการลำดับเรื่อง (
ความยุ่งเหยิงทางนิเวศวิทยา ) , การล่าอาณานิคม และรังสีได้
สำรวจเป็นหลักปัจจัยของความหลากหลายของปรสิตทะเลของทะเลและซับซ้อน
โฮสต์ ( เช่น โฮเบิร์จกับบรู๊คส์ , 2008 , 2010 )
และปรากฏได้รับอิทธิพลของความหลากหลายร่วมสมัย