The LDH enzyme converts pyruvate to

The LDH enzyme converts pyruvate to lactate in the presence of NADH (nicotinamide adenine dinucleotide). LDH release is then measured by spectrophotometrically monitoring the decrease in the absorption of NADH.
Histochemical methods used to detect apoptosis are based on in situ labeling of cleaved nuclear DNA.13
The TUNEL (TdT-mediated dUTP nick end labeling )method utilizes the ability of the TdT (terminal deoxynucleotidyl transferase) enzyme to incorporate deoxyuridine (dUTP) at the 3′-OH sites of DNA breaks.14
The dUTP is conveniently labeled with a tag which is then detected, depending on the chemical nature of the tag. The final detection can be using a color development reagent such as DAB (3, 3′-diaminobenzidine) or by fluorescence.
Double-labeling techniques incorporating the TUNEL method have alsoproved helpful in associating apoptosis with the expression of various proteins in the cell.15
Finally, the old standby method of detection of fragmented DNA by gel electrophoresis or DNA laddering is discussed. 16

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ LDH แปลง pyruvate lactate ในต่อหน้าของ NADH (nicotinamide adenine dinucleotide) แล้ววัด LDH ออก โดย spectrophotometrically ตรวจสอบลดลงการดูดซึมของ NADHวิธี histochemical ที่ใช้ในการตรวจจับ apoptosis ขึ้นอยู่กับการติดฉลากใน situ ของแหวกนิวเคลียร์ DNA.13วิธี TUNEL (TdT mediated dUTP นิคสิ้นติดฉลาก) ใช้ความสามารถของเอนไซม์ TdT (เทอร์มินัล deoxynucleotidyl transferase) รวม deoxyuridine (dUTP) ที่เว็บไซต์ 3′-OH ของดีเอ็นเอ breaks.14DUTP ที่บอกกันไว้บริการ ด้วยแท็กที่แล้วตรวจพบ ขึ้นอยู่กับลักษณะทางเคมีของแท็ก ตรวจสอบขั้นสุดท้ายสามารถใช้รีเอเจนต์การพัฒนาสีเช่นเล็กน้อย (3, 3′-diaminobenzidine) หรือ fluorescenceเทคนิคการติดฉลากสองเพจวิธี TUNEL มีคำประกอบ apoptosis นิพจน์ของโปรตีนต่าง ๆ ใน cell.15 alsoprovedในที่สุด วิธีตรวจดีเอ็นเอที่อยู่อย่างกระจัดกระจายโดยเจ electrophoresis หรือดีเอ็นเอ laddering สแตนด์บายเก่าจะกล่าวถึง 16

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ LDH แปลงไพรูเพื่อนมในการปรากฏตัวของ NADH (Nicotinamide adenine dinucleotide) ปล่อย LDH เป็นวัดแล้วโดย spectrophotometrically การตรวจสอบการลดลงของการดูดซึมของ NADH.
วิธีฮีสโตเคมีที่ใช้ในการตรวจสอบการตายจะขึ้นอยู่กับการติดฉลากในแหล่งกำเนิดของ DNA.13 นิวเคลียร์ cleaved
TUNEL (TDT พึ่ง dUTP กรงขังติดฉลากจบ) วิธีการใช้ความสามารถในการ TDT (สถานี deoxynucleotidyl transferase) เอนไซม์ที่จะรวม deoxyuridine (dUTP) ที่เว็บไซต์ 3'-OH ดีเอ็นเอ breaks.14
dUTP จะมีป้ายสะดวกที่มีแท็กที่มีการตรวจพบจากนั้นขึ้นอยู่กับลักษณะทางเคมีของแท็ก การตรวจสอบขั้นสุดท้ายสามารถใช้น้ำยาพัฒนาสีเช่นป้าย (3, 3'-diaminobenzidine) หรือเรืองแสง.
เทคนิคดับเบิลติดฉลากผสมผสานวิธี TUNEL ได้ alsoproved ประโยชน์ในการเชื่อมโยงกับการตายการแสดงออกของโปรตีนต่าง ๆ ใน cell.15
สุดท้ายวิธีการสแตนด์บายเก่าของการตรวจสอบดีเอ็นเอโดยการแยกส่วนข่าวคราวหรือ laddering ดีเอ็นเอจะกล่าวถึง 16

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยเอนไซม์ pyruvate จะแลคหลังแปลงในการแสดงตนของ NADH ( พยุหยาตรา ) หลังปล่อยแล้ววัดนี้โดยการลดการดูดซึมของ NADH
วิธีเอเพื่อใช้ตรวจหาเซลล์อยู่ในฉลากของนิวเคลียส 13
แหล่งกำเนิดในอุโมงค์ ( TDT ) โดย Nick สิ้นสุดการติดฉลาก ) วิธีการใช้ความสามารถของ TDT ( Terminal deoxynucleotidyl ทราน ฟอเรส ) เอนไซม์รวม deoxyuridine ( ได้ ) ที่ 3 นั้น - โอ้เว็บไซต์ดีเอ็นเอแตก 14
ได้สะดวกข้อความที่มีแท็กซึ่งถูกตรวจพบว่าขึ้นอยู่กับสารเคมีธรรมชาติของแท็ก การตรวจสอบขั้นสุดท้ายสามารถใช้สีพัฒนาสารเคมี เช่น ป้าย ( 33 ’ - diaminobenzidine ) หรือโดยการเรืองแสง .
คู่ฉลากเทคนิควิธีผสมผสานอุโมงค์มี alsoproved ประโยชน์ในการประกอบเซลล์ที่มีการแสดงออกของโปรตีนต่าง ๆภายในเซลล์ อายุ 15
ในที่สุด พร้อมวิธีการแยกส่วนดีเอ็นเอด้วยเจล หรือดีเอ็นเอ laddering กล่าวถึง . 16