Stemona collinsae fractions on Plutell xylostellaChromatographic separ การแปล - Stemona collinsae fractions on Plutell xylostellaChromatographic separ ไทย วิธีการพูด

Stemona collinsae fractions on Plut


Stemona collinsae fractions on Plutell xylostella
Chromatographic separation of the dichloromethane extract
(10 g) (853 g eq to stemona collinsae) on silica gel column
yielded 4 fractions (F1-F4) (Figure 2). Bioassays of these
fractions showed that F4 was the most toxic (76.67%
mortality) at 1.5% concentration, while F1-F3 at the same
concentration gave 16.67, 36.67 and 26.67% mortality,
respectively. Fractionation of F4 yielded F4.1-F4.5, of which
F4.5 at 1.5% concentration resulted in 78.89% larval mortality,
whereas F4.1-F4.4 were comparatively less effective (Figure
3). Further separation of F4.5 by column chromatography
gave 3 fractions (F4.5.1-F4.5.3). Of the three fractions isolated
from F4.5, F4.5.2 showed higher mortality (85%) at 1.5%
concentration, the remaining 2 fractions all showed mortality
activity. This fraction was further purified by preparative
thin-layer chromatography (PTLC), using 20% ethyl acetate
in methanol as the developing solvent to give a purified
compound (Rf =0.65). This compound responsible for the
insecticidal activity was suggested to be hydroxystemofoline
from a molecular peak at m/z 403.2005 [M]+ , calcd for
C22H29O6N 403.1995 in the HR-MS spectrum. The isolated
compound was possibly more toxic than two stemofolinetype
alkaloids (i)16,17-didehydro-16(E)-stemofoline and (ii)
stemofoline obtained from S.collinsae (Jiwajinda et al., 2001).
These findings indicated that Stemona collinsae root extracts
could be applicable as an alternative agent for controlling of
P. xylostella.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Stemona collinsae เศษบน Plutell xylostellaแยก chromatographic ของสารสกัด dichloromethane(10 กรัม) (853 g eq เพื่อ stemona collinsae) ในคอลัมน์ซิลิก้าเจลหาเศษ 4 (F1-F4) (รูปที่ 2) Bioassays เหล่านี้เศษส่วนพบว่า F4 สุดพิษ (76.67%การตาย) ที่ความเข้มข้น 1.5% ในขณะที่ F1 F3 ที่เดียวกันความเข้มข้นให้ 16.67, 36.67 และ 26.67% ตายตามลำดับ F4.1-F4.5 ซึ่งผลแยกส่วนของ F4F4.5 ที่ความเข้มข้น 1.5% ส่งผลให้เกิดการตาย larval 78.89%ในขณะที่ F4.1-F4.4 ดีอย่างหนึ่งน้อยกว่ามีประสิทธิภาพ (รูป3) การแบ่งแยก F4.5 โดย chromatography คอลัมน์เพิ่มเติมให้เศษ 3 (F4.5.1-F4.5.3) ของเศษส่วนสามแยกต่างหากจาก F4.5, F4.5.2 แสดงให้เห็นว่าการตายที่สูง (85%) 1.5%ความเข้มข้น ตาย 2 เศษทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าเหลือกิจกรรมการ เศษส่วนนี้เพิ่มเติมที่บริสุทธิ์ โดย preparativeชั้นบาง chromatography (PTLC), การใช้ 20% เอทิล acetateในเมทานอลเป็นตัวทำละลายที่พัฒนาให้เป็นบริสุทธิ์ผสม (Rf = 0.65) การ สารประกอบนี้ชอบกิจกรรม insecticidal แนะนำให้ hydroxystemofolineจากสูงระดับโมเลกุลที่ m/z 403.2005 [M] + ปีสำหรับ403.1995 C22H29O6N ในสเปกตรัม HR-MS การแยกผสมได้อาจจะเป็นพิษมากขึ้นกว่าสอง stemofolinetypealkaloids (i) 16,17-didehydro-16 (E) -stemofoline และ (ii)stemofoline ที่ได้รับจาก S.collinsae (Jiwajinda และ al., 2001)ผลการวิจัยเหล่านี้ระบุว่า สารสกัดราก Stemona collinsaeสามารถใช้เป็นตัวแทนทางเลือกสำหรับการควบคุมการP. xylostella
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

หนอนตายหยากเศษส่วน collinsae ใน Plutell
ใยผักแยกChromatographic ของสารสกัดไดคลอโรมีเทน
(10 กรัม) (853 กรัม EQ เพื่อหนอนตายหยาก collinsae)
ในคอลัมน์ซิลิกาเจลผล4 เศษส่วน (F1-F4) (รูปที่ 2) bioassays
เหล่านี้เศษส่วนแสดงให้เห็นว่าF4 เป็นพิษมากที่สุด (76.67%
อัตราการเสียชีวิต) ที่ความเข้มข้น 1.5% ในขณะที่ F1-F3
ในเวลาเดียวกันความเข้มข้นให้16.67, 36.67 และอัตราการตาย 26.67%
ตามลำดับ แยกของ F4 ผล F4.1-F4.5 ซึ่ง
F4.5 ที่มีความเข้มข้น 1.5% ส่งผลให้อัตราการตาย 78.89%
ตัวอ่อนในขณะที่F4.1-F4.4 ถูกเปรียบเทียบประสิทธิภาพน้อย (รูปที่
3) แยกต่อไปของ F4.5
โดยคอลัมน์ให้3 เศษส่วน (F4.5.1-F4.5.3) ของทั้งสามเศษส่วนแยกจาก F4.5, F4.5.2 แสดงให้เห็นอัตราการตายที่สูงขึ้น (85%) ที่ 1.5% ความเข้มข้นของส่วนที่เหลืออีก 2 เศษส่วนทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าการตายของกิจกรรม ส่วนนี้เป็นที่บริสุทธิ์ต่อไปโดยเตรียมสารบางชั้น (PTLC) โดยใช้น้ำนม 20% ในเมทานอลเป็นตัวทำละลายพัฒนาให้บริสุทธิ์สารประกอบ (Rf = 0.65) สารนี้มีความรับผิดชอบสำหรับกิจกรรมฆ่าแมลงได้รับการแนะนำให้เป็น hydroxystemofoline จากจุดสูงสุดที่ระดับโมเลกุลม. / z 403.2005 [M] + calcd สำหรับC22H29O6N 403.1995 ในสเปกตรัม HR-MS ที่แยกสารประกอบที่อาจจะเป็นพิษมากขึ้นกว่าสอง stemofolinetype ลคาลอยด์ (i) 16,17-didehydro-16 (E) -stemofoline และ (ii) stemofoline ที่ได้รับจาก S.collinsae (Jiwajinda et al., 2001). การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าหนอนตายหยาก สารสกัดจากราก collinsae อาจจะบังคับเป็นตัวแทนทางเลือกสำหรับการควบคุมของพี ใยผัก














การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!


plutell หนอนตายหยาก collinsae เศษส่วนโดยโครมาโตกราฟีแยกสิ่งสกัด
( 10 กรัม ) ( 853 กรัม EQ กับหนอนตายหยาก collinsae ) บนซิลิกาเจลคอลัมน์
) 4 เศษส่วน ( f1-f4 ) ( รูปที่ 2 ) ละเอียดของเศษส่วนเหล่านี้
พบว่า F4 เป็นพิษมากที่สุด ( อัตราการตาย 76.67
) ที่ความเข้มข้น 1.5% ในขณะที่ f1-f3 ที่ความเข้มข้นเดียวกันและให้ 36.67 ( ร้อยละ 16.67
,
% การตายตามลำดับ องค์ประกอบของ F4 และ f4.1-f4.5 ซึ่ง
f4.5 ที่ความเข้มข้นร้อยละ 1.5 ส่งผล 78.89 % ตัวอ่อนตาย
f4.1-f4.4 มีค่อนข้างน้อยและมีประสิทธิภาพ ( รูป
3 ) การแยกด้วยคอลัมน์โครมาโตกราฟฟีเพิ่มเติมของ f4.5
ให้ 3 เศษส่วน ( f4.5.1-f4.5.3 ) ของทั้งสามส่วนที่แยกจาก f4.5 f4.5.2
, สูงกว่าอัตราการตาย ( 85% ) ที่ความเข้มข้น 1.5%
,เหลือ 2 เศษส่วนแสดงกิจกรรมตาย

ส่วนนี้เพิ่มเติมให้บริสุทธิ์ด้วยเทคนิค TLC พบ =
( หัวผักกาด ) , การใช้ 20% เอทิลอะซิเตทในเมทานอลเป็นตัวทำละลายพัฒนา

ให้บริสุทธิ์ผสม ( RF = 0.65 ) สารที่รับผิดชอบกิจกรรม พบว่า เป็นสารฆ่าแมลง

hydroxystemofoline จากระดับโมเลกุลที่ m / z 403.2005 [ M ] ,
Calcd สำหรับc22h29o6n 403.1995 ใน hr-ms สเปกตรัม การแยกสารประกอบที่เป็นพิษ
อาจจะมากกว่าสอง stemofolinetype
อัลคาลอยด์ ( ฉัน ) 16,17-didehydro-16 ( E ) - stemofoline และ ( ii )
stemofoline ได้รับจาก s.collinsae ( jiwajinda et al . , 2001 ) .
พบเหล่านี้ พบว่าสารสกัดจากรากหนอนตายหยาก collinsae
สามารถใช้เป็นตัวแทนของทางเลือกสำหรับการควบคุม
หน้าโดย .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: