Stage 2 intermediate catch tentacle

Stage 2 intermediate catch tentacle
Feeding tentacle cnidae (spirocysts, microbasic p-mastigophores, and basitrichs) migrate (or are phagocytized by granulocytes and then transported) from the epi thelium to the coelenteron in stage 2 tentacles. Hence, feeding tentacle cnidae are gradually removed from developing catch tentacles, but their fate beyond this point is not known. Perhaps these so-called “¿ gastrodermalcnidae―are inserted into other anemone tissues (e.g., into other feeding tentacles) or somehow eliminated and/or expelled from the anemone. The “¿ removal― of feeding tentacle cnidae is followed by the appearance of numerous cnidoblasts in the epithelium. It is possible that interstitial cells (stem cells) migrate into stage 2 tentacles and then differentiate into cnidoblasts or, alternatively, that local stem cells (already present) proliferate and then differentiate into cnidoblasts. Since stage 2 tentacles were filled with numerous small holotrich cnidoblasts, or with numerous small holotrich cnidocytes, and not a mixture ofthe two, it is clear that the cnidoblasts synchronously mature into catch tentacle cnidocytes (the mature cell containing the mature structures).
Stage 3 intermediate catch tentacle
Large holotrichs are usually absent from the tips of stage 2 intermediate catch tentacles (which can contain numerous small holotrichs), and first appear in the tips of stage 3 intermediate catch tentacles. However, stage 3 catch tentacles consistently have fewer large holotrichs in their epithelia than mature catch tentacles (although stage 3 catch tentacles have about as many small holotrichs as mature catch ten tacles). Thus, the appearance of large holotrichs occurs much later during catch tentacle development than the appearance of small holotrichs. These data suggest that the differentiation of interstitial cells into large holotrich cnidocytes is regulated so that the interstitial cells do not form into large holotrich cnidocytes until after many small holotrich cnidocytes have been produced and line the epithelial surface (i.e., late in catch tentacle development). Since stage 3 catch tentacles lack cnidoblasts at the tentacle tip, the source of the additional cnidae that are necessary for final catch tentacle maturation is un known. Perhaps the pulse-like appearance of cnidoblasts and synchronous matu ration into holotrich cnidocytes (observed in stage 2 tentacles) recurs throughout catch tentacle development. On the other hand, holotrichs might be produced in proximal tentacle regions and then transported through the tentacle coelenteron to be inserted into the distal tentacle epithelia. Another possible explanation is based on the fact that stage 3 catch tentacles, like mature catch tentacles, are functional, aggressive structures that autotomize their tentacle tips during normal functioning. Thus, this “¿ deficiency― in the number of cnidae per tentacle section might be over come by tissue renewal processes in the “¿ new― catch tentacle tips following tentacle tip autotomy during aggression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งวงจับระดับกลางขั้น 2อาหาร cnidae งวง (spirocysts, microbasic p mastigophores และ basitrichs) ย้าย (หรือจะ phagocytized โดย granulocytes แล้วส่งแล้ว) จาก thelium epi เพื่อ coelenteron ใน tentacles 2 ขั้น ดังนั้น จึงค่อย ๆ ถูกลบอาหาร cnidae งวงจากพัฒนา tentacles จับ แต่ไม่ทราบชะตากรรมของพวกเขานอกเหนือจากจุดนี้ บางทีเหล่านี้เรียกว่า“¿gastrodermalcnidae†•are ใส่เข้าไปในเนื้อเยื่ออื่น ๆ anemone (เช่น เป็นอาหารอื่น ๆ tentacles) หรืออย่างใดตัด หรือไล่ออกจาก anemone €œ¿removal†•ขู่ cnidae งวงตาม ด้วยลักษณะของ cnidoblasts จำนวนมากใน epithelium เป็นไปได้ว่า เซลล์หลาก (สเต็มเซลล์) ย้ายไป tentacles 2 ขั้น และแยกความแตกต่างใน cnidoblasts หรือ หรือ ก้านที่ภายในเซลล์ (อยู่แล้ว) proliferate และความแตกต่างใน cnidoblasts แล้ว ตั้งแต่ขั้น 2 tentacles เต็มไป ด้วยจำนวนมากขนาดเล็ก holotrich cnidoblasts หรือ cnidocytes holotrich ขนาดเล็กมากมาย และไม่มีส่วนผสมของสอง เป็นที่ชัดเจนว่า cnidoblasts ผู้ใหญ่กล่าวเข้าจับงวง cnidocytes (ผู้ใหญ่เซลล์ที่ประกอบด้วยโครงสร้างเป็นผู้ใหญ่)ขั้นตอนที่ 3 กลางจับงวงHolotrichs ใหญ่มักมาจากเคล็ดลับของ tentacles จับระดับกลางขั้น 2 (ซึ่งสามารถประกอบด้วยจำนวนมากขนาดเล็ก holotrichs), และเป็นครั้งแรก ในเคล็ดลับของ tentacles จับกลางขั้น 3 อย่างไรก็ตาม tentacles ตามขั้นตอนที่ 3 อย่างสม่ำเสมอได้ holotrichs น้อยใหญ่ของ epithelia กว่า tentacles จับผู้ใหญ่ (แม้มี tentacles ตามขั้นตอนที่ 3 เกี่ยวกับ holotrichs ขนาดเล็กมากเป็นผู้ใหญ่จับ 10 tacles) ดังนั้น ลักษณะที่ปรากฏของ holotrichs ขนาดใหญ่เกิดขึ้นมากในช่วงพัฒนางวงจับกว่าลักษณะของ holotrichs ขนาดเล็ก ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า การดันเซลล์หลาก cnidocytes holotrich ใหญ่กำหนดให้เซลล์หลากได้เป็น cnidocytes holotrich ขนาดใหญ่จนถึงหลังจากมีการผลิต cnidocytes holotrich ขนาดเล็กมาก และเส้นผิว epithelial (เช่น สายในจับงวงพัฒนา) เนื่องจากขั้นตอนที่ 3 จับ tentacles ขาด cnidoblasts ที่แนะนำงวง แหล่งที่มาของ cnidae เพิ่มเติมที่จำเป็นสำหรับพ่อแม่สุดท้ายจับงวงเป็นสหประชาชาติที่เรียกว่า บางทีลักษณะเหมือนชีพจรของ cnidoblasts และแบบซิงโครนัส matu ration เป็น holotrich cnidocytes (สังเกตในขั้น 2 tentacles) เกิดขึ้นอีกทั้งพัฒนาจับงวง บนมืออื่น ๆ holotrichs อาจจะผลิตในภูมิภาค proximal งวง แล้วส่งผ่าน coelenteron งวงการแทรก epithelia งวงกระดูกแล้ว อธิบายได้อีกขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่า tentacles ตามขั้นตอนที่ 3 เช่นผู้ใหญ่จับ tentacles ก้าวร้าว งานโครงสร้างที่ autotomize เคล็ดลับงวงของพวกเขาในระหว่างการทำงานปกติ ดังนั้น นี้“¿deficiency†•จำนวน cnidae ต่อส่วนงวงอาจจะกว่ามาโดยกระบวนต่อเนื้อเยื่อใน“¿new†•จับงวงเคล็ดลับต่องวงแนะนำ autotomy ในระหว่างการรุกราน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นที่ 2 การจับกลางหนวด
นมหนวด cnidae (spirocysts, microbasic P-mastigophores และ basitrichs) โอนย้าย (หรือจะ phagocytized โดย granulocytes และการขนส่งแล้ว) จาก EPI thelium เพื่อ coelenteron ในขั้นตอนที่ 2 หนวด ดังนั้นการให้อาหาร cnidae หนวดจะถูกลบออกจากการพัฒนาค่อยๆหนวดจับ แต่ชะตากรรมของพวกเขาเกินจุดนี้ไม่เป็นที่รู้จัก บางทีเหล่านี้เรียกว่า“¿gastrodermalcnidae―จะแทรกเข้าไปในเนื้อเยื่อดอกไม้ทะเลอื่น ๆ (เช่นเป็นหนวดอาหารอื่น ๆ ) หรือกำจัดอย่างใดและ / หรือไล่ออกจากดอกไม้ทะเล “¿removal―การให้อาหารหนวด cnidae จะตามด้วยการปรากฏตัวของ cnidoblasts จำนวนมากในเยื่อบุผิว มันเป็นไปได้ว่าเซลล์สิ่งของ (เซลล์ต้นกำเนิด) อพยพเข้าเวที 2 หนวดแล้วความแตกต่างใน cnidoblasts หรือหรือว่าเซลล์ต้นกำเนิดในประเทศ (อยู่แล้ว) และจากนั้นขยายความแตกต่างใน cnidoblasts ตั้งแต่ขั้นตอนที่ 2 หนวดที่เต็มไปด้วยจำนวนมาก cnidoblasts holotrich ขนาดเล็กหรือที่มีจำนวนมาก cnidocytes holotrich ขนาดเล็กและไม่ผสม ofthe สองก็เป็นที่ชัดเจนว่า cnidoblasts พร้อมเติบโตเป็นจับ cnidocytes หนวด (เซลล์ผู้ใหญ่ที่มีโครงสร้างเป็นผู้ใหญ่).
ขั้นที่ 3 จับกลางหนวด
holotrichs ขนาดใหญ่มักจะมาจากเคล็ดลับของเวที 2 หนวดจับกลาง (ซึ่งสามารถมี holotrichs ขนาดเล็กจำนวนมาก) และเป็นครั้งแรกที่ปรากฏในเคล็ดลับของเวที 3 หนวดจับกลาง แต่ขั้นตอนที่ 3 จับหนวดอย่างต่อเนื่องมี holotrichs ขนาดใหญ่น้อยใน epithelia ของพวกเขามากกว่าหนวดจับผู้ใหญ่ (แม้ว่าขั้นตอนที่ 3 หนวดจับมีเกี่ยวกับ holotrichs ขนาดเล็กจำนวนมากที่สุดเท่าที่จับผู้ใหญ่สิบ tacles) ดังนั้นลักษณะของ holotrichs ขนาดใหญ่เกิดขึ้นมากในภายหลังในระหว่างการพัฒนาจับหนวดกว่าลักษณะของ holotrichs ขนาดเล็ก ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของเซลล์สิ่งของเข้าไปใน cnidocytes holotrich ขนาดใหญ่ถูกควบคุมเพื่อให้เซลล์สิ่งของไม่ได้แบบเป็น cnidocytes holotrich ขนาดใหญ่จนกระทั่งหลังจากหลาย cnidocytes holotrich ขนาดเล็กได้รับการผลิตและสายพื้นผิวเยื่อบุผิว (กล่าวคือในช่วงปลายจับพัฒนาหนวด) . ตั้งแต่ขั้นตอนที่ 3 จับหนวดขาด cnidoblasts ที่ปลายหนวดแหล่งที่มาของ cnidae เพิ่มเติมที่จำเป็นสำหรับการจับสุดท้ายสุกหนวดเป็นที่รู้จักยกเลิก บางทีอาจจะเป็นลักษณะการเต้นของชีพจรเหมือน cnidoblasts และปันส่วนซิงโคร matu เป็น cnidocytes holotrich (สังเกตได้ใน 2 ขั้นตอนหนวด) เกิดขึ้นอีกตลอดทั้งการพัฒนาจับหนวด ในทางตรงกันข้าม, holotrichs อาจจะมีการผลิตในภูมิภาคใกล้เคียงหนวดและการขนส่งแล้วผ่าน coelenteron หนวดที่จะใส่เข้าไปในปลายหนวด epithelia อีกคำอธิบายที่เป็นไปได้จะขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าขั้นตอนที่ 3 หนวดจับเช่นหนวดจับผู้ใหญ่มีการทำงานโครงสร้างเชิงรุกที่ autotomize เคล็ดลับหนวดพวกเขาในระหว่างการทำงานปกติ ดังนั้นนี้“¿deficiency―ในจำนวน cnidae ต่อส่วนหนวดอาจจะมีกว่ามาจากกระบวนการต่ออายุเนื้อเยื่อใน“¿ Newa €•เคล็ดลับต่อไปนี้จับหนวด autotomy ปลายหนวดในระหว่างการรุกราน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นที่ 2 ขั้นกลางจับหนวดหนวด
ให้อาหาร cnidae ( spirocysts p-mastigophores microbasic , และ , basitrichs ) ย้าย ( หรือจะ phagocytized โดยแกรนูโลไซต์และขนส่ง ) จาก EPI thelium กับ coelenteron ในระยะ 2 หนวด ดังนั้น การให้อาหาร หนวด cnidae ค่อยๆเอาออกจากการพัฒนาจับหนวด แต่โชคชะตาของพวกเขาเกินกว่าจุดนี้ไม่เป็นที่รู้จัก .บางที― gastrodermalcnidae “¿ที่เรียกว่าเสียบเข้าไปในเนื้อเยื่ออื่น ๆ ( เช่น ดอกไม้ทะเล เป็นอื่น ๆให้อาหารหนวด ) หรือบางทีตัดและ / หรือไล่ออกจากดอกไม้ทะเล การ“¿การกำจัด―ให้อาหารหนวด cnidae เป็นตามลักษณะของหลาย cnidoblasts ในเยื่อบุผิว .มันเป็นไปได้ที่จะดูเซลล์ ( เซลล์ต้นกำเนิด ) อพยพเข้ามาในเวที 2 หนวดแล้วแยกเป็น cnidoblasts หรือหรือที่ท้องถิ่นสเต็มเซลล์ ( มีอยู่แล้ว ) เพิ่มจำนวนแล้วแยกเป็น cnidoblasts . ตั้งแต่ขั้นตอนที่ 2 หนวดเต็มไปด้วย cnidoblasts holotrich ขนาดเล็กมากมาย หรือกับ cnidocytes holotrich ขนาดเล็กมากมาย และไม่มีส่วนผสมของทั้งสองเป็นที่ชัดเจนว่า cnidoblasts synchronously ผู้ใหญ่เข้าไปจับหนวด cnidocytes ( ผู้ใหญ่ผู้ใหญ่เซลล์ที่มีโครงสร้าง )
3
เวทีกลางจับหนวดขนาดใหญ่ holotrichs มักจะขาดจากเคล็ดลับของ 2 เวทีกลางจับหนวด ( ซึ่งสามารถบรรจุ holotrichs ขนาดเล็กมากมาย ) และแรกที่ปรากฏในเคล็ดลับของขั้นที่ 3 ขั้นกลางจับหนวด . อย่างไรก็ตามขั้นที่ 3 จับหนวดอย่างต่อเนื่องมีน้อย มีขนาดใหญ่ holotrichs ในของพวกเขามากกว่าผู้ใหญ่จับหนวด ( แม้ว่าระยะ 3 หนวดจับได้เป็น holotrichs ขนาดเล็กมากเป็นผู้ใหญ่จับสิบ tacles ) ดังนั้น ลักษณะของ holotrichs ขนาดใหญ่เกิดขึ้นมากในภายหลังในช่วงจับหนวดพัฒนากว่าลักษณะของ holotrichs ขนาดเล็กข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า ความแตกต่างของเซลล์ interstitial เป็น cnidocytes holotrich ขนาดใหญ่ถูกควบคุมให้เซลล์ interstitial ไม่ฟอร์มใน cnidocytes holotrich ขนาดใหญ่จนหลัง cnidocytes holotrich ขนาดเล็กมากได้ถูกผลิต และเส้นพื้นผิวเยื่อบุผิว ( เช่น ในการพัฒนาสายจับหนวด ) ตั้งแต่ขั้นที่ 3 จับหนวดขาด cnidoblasts หนวดที่ปลายแหล่งที่มาของ cnidae เพิ่มเติมที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและสุดท้ายจับหนวด คือรู้จัก บางทีเหมือนลักษณะของชีพจร และอาหารในแบบ cnidoblasts มาตู holotrich cnidocytes ( สังเกตในขั้นตอนที่ 2 หนวด ) เกิดขึ้นอีกทั้งจับการพัฒนาหนวด . บนมืออื่น ๆ