are two other main enzymes in this melanogenic pathway: tyrosinase-related protein-2 (TRP-2;
DOPAchrome tautomerase), which catalyzes the conversion of DOPAchrome to DHICA, and TRP-1
(DHICA oxidase), which catalyzes the oxidation of DHICA [2-6].
Investigation of the depigmentation mechanisms and clinical aspects of skin-whitening agents is
very important. In addition, increased production and accumulation of melanin leads to many
hyperpigmentation disorders such as melasma, postinflammatory pigmentation, solar lentigo, etc,
which become prominent with aging. Many chemicals have been demonstrated to show inhibitory
effects on melanogenesis through inhibition of the enzymatic activity of tyrosinase, but their effects on
related gene expression, tyrosinase degradation and glycosylation, melanosome transfer, and cellular
signaling regulation are also reported to control melanogenesis (reviewed by Solano et al. [7] and
Briganti et al. [8]).
Green tea includes several polyphenolic compounds. Tea extract contains (-)-epigallocatechin-3-
gallate (EGCG), (-)-epigallocatechin (EGC), (-)-catechin (C), (-)-gallocatechingallate (GCG) and
(-)-epicatechingallate (ECG) [9]. Especially, EGCG is the most abundant in the tea extract and is the
most active in the catechin group. Moreover, EGCG is the most well-studied catechin derivative. For
example, Kim et al. reported that EGCG reduces melanin production in mouse melanoma cells [10].
However, depigmenting effects of other catechin derivatives are not well known. Therefore, in the
present study, to compare the depigmenting effect of catechin derivatives, we investigated the
melanogenesis inhibitory mechanisms of the catechins (EGCG, EGC and C) and gallic acid (Figure 1)
in murine B16 melanoma cells, and we also discuss their effects on the expression of tyrosinase
มีสองอื่น ๆ เอนไซม์หลักในเส้นทางนี้ melanogenic: เนสมาเกี่ยวกับโปรตีน-2 (TRP-2DOPAchrome tautomerase), ซึ่ง catalyzes การแปลง DOPAchrome DHICA และ TRP-1(DHICA oxidase), ซึ่ง catalyzes การเกิดออกซิเดชันของ DHICA [2-6]ตรวจสอบกลไก depigmentation และลักษณะทางคลินิกของตัวแทนผิวขาวสำคัญมาก นอกจากนี้ การผลิตเพิ่มขึ้นและการสะสมของเมลานินสู่หลายความผิดปกติเกิดรอยดำเช่นฝ้ากระ ผิวคล้ำ postinflammatory, solar lentigo ฯลฯซึ่งกลายเป็นโดดเด่น มีริ้วรอย การวิจัยการยับยั้งสารเคมีจำนวนมากผล melanogenesis ผ่านการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสของ แต่ผลแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้อง ย่อยสลายเนสมา และ glycosylation โอนเมลาโนโซม และมือถือสัญญาณควบคุมยังรายงานควบคุม melanogenesis (ทบทวนโดยโซลาโน่ et al. [7] และBriganti et al. [8])ชาเขียวมีหลายกระปรี้กระเปร่า ประกอบด้วยสารสกัดจากชา (-) -epigallocatechin-3 -gallate (EGCG), (-) -epigallocatechin (egc แบ่งได้), (-) -สารสกัดจาก (C), (-) -gallocatechingallate (GCG) และ(-) -epicatechingallate (ECG) [9] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง EGCG มากที่สุดในสารสกัดจากชา และการใช้งานมากที่สุดในกลุ่มสารสกัดจาก นอกจากนี้ EGCG เป็นอนุพันธ์สารสกัดจากศึกษาดีมากที่สุด สำหรับตัวอย่าง Kim et al.รายงานว่า EGCG ช่วยลดการผลิตเมลานินในเซลล์ melanoma เมาส์ [10]อย่างไรก็ตาม depigmenting ผลของสารสกัดจากอนุพันธ์อื่น ๆ ไม่รู้จัก ดังนั้น ในการปัจจุบันการศึกษา การเปรียบเทียบผลของสารสกัดจากอนุพันธ์ depigmenting เราตรวจสอบการmelanogenesis ยับยั้งกลไกของคาเทชิน (EGCG, egc แบ่งได้ และ C) และกรด gallic (1 รูป)ใน murine B16 melanoma เซลล์ และเรายังกล่าวถึงผลการแสดงออกของไทโรซิเนส
การแปล กรุณารอสักครู่..
