Aspergillus flavus and A. parasitic

Aspergillus flavus and A. parasiticus are the main species from section Flavi responsible for aflatoxin
accumulation in stored peanuts. A real-time PCR (RT-PCR) system directed against the nor-1 gene of the
aflatoxin biosynthetic pathway as target sequence was applied to monitor and quantify Aspergillus section
Flavi population in peanuts. Kernels were conditioned at four water activity (aW) levels and stored during
a 4-month period. The quantification of fungal genomic DNA in naturally contaminated peanut samples was
performed using TaqMan fluorescent probe technology. Sensitivity tests demonstrated that DNA amounts
accounting for a single conidium of A. parasiticus RCP08300 can be detected. A standard curve relating nor-1
copy numbers to colony forming units (cfu) was constructed. Counts of species of Aspergillus section
Flavi from unknown samples obtained by molecular and conventional count (CC) methodologies were
compared. A correlation between cfu data obtained by RT-PCR and CC methods was observed (r=0.613;
p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aspergillus flavus และ A. parasiticus เป็นพันธุ์หลักจากส่วน Flavi ชอบ aflatoxin
สะสมในถั่วลิสงที่เก็บ ระบบ PCR (RT-PCR) แบบเรียลไทม์โดยตรงกับยีน หรือ-1 ของการ
ทางเดิน biosynthetic aflatoxin เป็นเป้าหมายลำดับถูกใช้เพื่อตรวจสอบ และการกำหนดปริมาณส่วน Aspergillus
Flavi ประชากรในถั่วลิสง ปรับอากาศในระดับกิจกรรม (สะสม) น้ำสี่ และเก็บไว้ในเมล็ด
ระยะเวลา 4 เดือน นับเอ็น genomic เชื้อราในถั่วลิสงอย่างปนเปื้อนตามธรรมชาติถูก
ใช้เทคโนโลยี TaqMan โพรบเรืองแสง แสดงการทดสอบความไวที่ดีเอ็นเอจำนวน
บัญชีสำหรับ conidium เดียวของ A. parasiticus RCP08300 สามารถตรวจจับ เส้นโค้งมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง หรือ-1
หมายเลขสำเนาขึ้นรูปหน่วยโคโลนี (cfu) ถูกสร้างขึ้น จำนวนชนิดของ Aspergillus
Flavi จากตัวอย่างที่ไม่รู้จักได้ โดยวิธีการจำนวนโมเลกุล และทั่วไป (CC) ได้
เปรียบเทียบ มีสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างข้อมูล cfu รับ โดยวิธี RT-PCR และ CC (r = 0.613;
p < มาก 0.0001); และอดีตจะแสดงค่าสูง 0.5 – 1 หน่วย การลดลงของความหนาแน่นเชื้อรา
ถูกสังเกตตลอดระยะเวลาจัดเก็บ โดยวิธีการนับที่ใช้ รวม
aflatoxin ระดับตั้งแต่ 1.1 200.4 ng/g ได้ลงทะเบียนในถั่วลิสงที่ปรับอากาศที่สูงสะสม
ค่า (0.94 – 0.84 กม.) .
RT-PCR assay พัฒนาดูเหมือนจะ เป็นเครื่องมือสัญญาในคำทำนายของ aflatoxigenic ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นใน
เก็บถั่วลิสง แม้ในกรณีติดเชื้อระดับต่ำ และเหมาะสมสามารถประมวลผลได้อย่างรวดเร็ว อัตโนมัติ และสูง
วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Aspergillus flavus และ A. parasiticus เป็นสายพันธุ์หลักจากส่วน Flavi รับผิดชอบอะฟลาท็อกซิน
ในถั่วลิสงสะสมที่เก็บไว้ เรียลไทม์พีซีอาร์ (RT-PCR) ระบบต่อต้านหรือ-1 ยีนของ
ทางชีวสังเคราะห์อะฟลาท็อกซินเป็นเป้าหมายลำดับถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบและปริมาณส่วน Aspergillus
ประชากร Flavi ในถั่วลิสง เมล็ดถูกปรับอากาศที่กิจกรรมน้ำสี่ (aW) ระดับและเก็บไว้ในระหว่าง
ระยะเวลา 4 เดือน ปริมาณดีเอ็นเอของเชื้อราในตัวอย่างถั่วลิสงที่ปนเปื้อนตามธรรมชาติที่ได้รับการ
ดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีการสอบสวน TaqMan เรืองแสง การทดสอบความไวแสงแสดงให้เห็นว่าปริมาณดีเอ็นเอ
บัญชีสำหรับ conidium เดียวของ A. parasiticus RCP08300 สามารถตรวจพบได้ กราฟมาตรฐานที่เกี่ยวข้องหรือ-1
จำนวนสำเนาที่จะสร้างอาณานิคมหน่วย (โคโลนี) ถูกสร้างขึ้น จำนวนของสายพันธุ์ของเชื้อรา Aspergillus ส่วน
Flavi จากตัวอย่างที่ไม่รู้จักได้โดยการนับโมเลกุลและแบบธรรมดา (CC) วิธีการที่ถูก
เมื่อเทียบกับ ความสัมพันธ์ระหว่างข้อมูลที่ได้รับจากโคโลนี RT-PCR และวิธีซีซีเป็นที่สังเกต (r = 0.613;
p <0.0001); และอดีตมีค่าเสมอที่สูงขึ้นโดย 0.5-1 หน่วยบันทึก การลดลงของความหนาแน่นของเชื้อรา
ก็สังเกตเห็นตลอดระยะเวลาการจัดเก็บข้อมูลโดยไม่คำนึงถึงวิธีการเชิงปริมาณที่ใช้ รวม
ระดับอะฟลาท็อกซินตั้งแต่ 1.1-200.4 ng / g ถูกจดทะเบียนในถั่วลิสงปรับอากาศที่ aW สูงกว่า
ค่า (0.94-0.84 aW)
ทดสอบ RT-PCR การพัฒนาดูเหมือนจะเป็นเครื่องมือที่มีแนวโน้มในการทำนายความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น aflatoxigenic ใน
ถั่วลิสงที่เก็บไว้ แม้ในกรณีของการติดเชื้อในระดับต่ำและเหมาะสำหรับการอย่างรวดเร็วและอัตโนมัติสูงผ่าน
การวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุมเชื้อรา A . ผู้ดูแล และเป็นสายพันธุ์หลักจากส่วน flavi รับผิดชอบในการสะสมสาร
เก็บถั่วลิสง เป็นวิธี PCR แบบเรียลไทม์ ( RT-PCR ) ระบบกำกับกับยีน nor-1 ของทางเดินเป็นลำดับ
อะฟลาทอกซินการเป้าหมายใช้ตรวจสอบและปริมาณ Aspergillus ส่วน
flavi ประชากรในถั่วลิสงเมล็ด เป็นเว็บไซด์ที่ 4 กิจกรรมน้ำ ( AW ) ระดับและเก็บไว้ในช่วงระยะเวลา : 4 เดือน . ส่วนปริมาณของดีเอ็นเอของเชื้อราปนเปื้อนในธรรมชาติตัวอย่างถั่วลิสง
โดยใช้เทคโนโลยี taqman โพรบเรืองแสง การทดสอบความไวของแสดงให้เห็นว่าปริมาณ
ดีเอ็นเอการบัญชีสําหรับโคนิเดียมเดี่ยวของ ผู้ดูแล rcp08300 สามารถตรวจพบ มาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับ nor-1
โค้งหมายเลขคัดลอกเพื่อสร้างหน่วยอาณานิคม ( CFU ) คือการสร้าง นับจากสายพันธุ์ของเชื้อรา Aspergillus ส่วน
flavi จากที่ไม่รู้จักการเก็บตัวอย่างโดยโมเลกุลแบบนับ ( CC ) วิธีการศึกษา
เปรียบเทียบ ความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ข้อมูลที่ได้โดยวิธี RT-PCR ) และวิธีการ ( ) ( r = 0.613 ;
; p < 0.0001 ) และอดีตมักจะพบค่าสูงกว่า 0.5 – 1 หน่วยบันทึก การลดลงของเชื้อรา
ความหนาแน่นพบว่าตลอดระยะเวลาที่เก็บ โดยไม่คำนึงถึงปริมาณวิธีการประยุกต์ ระดับปริมาณอะฟลาทอกซินรวม
ตั้งแต่ 1.1 เพื่อ 200.4 ng / g ได้จดทะเบียนในถั่วลิสง ปรับอากาศ ที่สูงกว่าอ่า
ค่า ( 0.94 – 0.84 อ่า )
3 พัฒนานี้ปรากฏเป็นเครื่องมือในการทำนายแนวโน้มความเสี่ยงที่มีศักยภาพใน aflatoxigenic
เก็บถั่วลิสง แม้ในกรณีของการติดเชื้อขั้นต่ําและเหมาะสำหรับอย่างรวดเร็วโดยอัตโนมัติและการวิเคราะห์ throughput
สูง