Materials and MethodMaterialsPoly (

Materials and Method
Materials
Poly (vinyl chloride) polymer (PVC; Mw~230,000) and
polyethylene glycol (PEG; Mw~2,000) were purchased
from Sigma-Aldrich, whereas the chitosan (Mw~200,000)
and gelatin type B granules (100 bloom) were obtained from
Fisher Scientific. The polyurethane polymer (PU; Mw~
100,000) was synthesized in our laboratory by the two-stage
polyaddition of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, poly
(butylene adipate) and 1.4 butanediol in dimethylformamide
(DMF), according to a previously reported procedure [20],
purified by three successive precipitations in water and dried
to constant weight. All other chemical reagents were of
analytical grade and used as received from Sigma-Aldrich,
Merck and Scharlau Chemie.
Preparation of the Spinning Solutions
The polymer solutions were made in such concentrations
to obtain viscosities within the optimum range of the
experimental setup of our rotary-jet spinning apparatus.
Before solvation in the appropriate solvents, all polymers
were conditioned in a vacuum oven at 40 oC for 24 hours.
The freshly prepared solutions were placed in sealed flasks,
stirred at room temperature for at least 3 hours, until complete
solving of polymers, and subsequently filtered through a glass
wool filter to remove any eventual impurity or inhomogeneity.
The apparent viscosity of polymer solutions, ηa, was determined
at room temperature (25±0.1 oC) by using a Nahita Rotary
Viscometer, in agreement with the ISO-3219:1993 standard
specifications.
The solvents used and final polymer concentrations,
together with the apparent viscosities of resulting solutions
are summarized in the Table 1. Besides the pure polymer
solutions, blends were also prepared by mixing at room
temperature the solutions of chitosan and PEG (each of 4 %
w/v final concentrations) with gelatin (30 % w/v) in 4:1
formic acid: acetic acid solvent mixture (ηa=1100 cp).
Rotary-jet Spinning of Micro- and Nanofibers
The system used for obtaining polymer fibers by centrifugal
effect was made in our laboratory and is schematically
illustrated in Figure 1. It is basically composed of a thermostated
spinning chamber that affords operations like polymer
fluid supply, gaseous exchange, vapor exhausting, and surrounds
Table 1. Parameters of polymer solutions used in rotary-jet spinning
experiments
Polymer
type
Solvents and
volume ratio
Concentration
(w/v %)
Apparent viscosity
[ηa] (cp)
PVC CHN : DMF (1:1) 16 820
PU DMF 20 870
G FA : AA (4:1) 30 930
G FA : AA (4:1) 40 1200
where, PVC: poly (vinyl chloride), PU: polyurethane, G: gelatin;
CHN: cyclohexanone, DMF: dimethylformamide, FA: formic acid,
and AA: acetic acid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการวัสดุโพลิเมอร์โพลี (ไวนิลคลอไรด์) (PVC Mw ~ 230, 000) และเอทิลีนไกลคอล (PEG Mw ~ 2, 000) ซื้อจาก Sigma Aldrich ในขณะไคโตซาน (Mw ~ 200, 000)และวุ้นเม็ดชนิด B (100 ดอก) ได้รับมาจากฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ พอลิเมอร์ยูรีเทน (PU Mw ~100,000) สังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของเรา โดยขั้นสองpolyaddition 4, 4'-diphenylmethane diisocyanate โพลี(butylene adipate) และ butanediol 1.4 ใน dimethylformamide(DMF), ตามกระบวนการรายงานก่อนหน้านี้ [20],บริสุทธิ์ โดยสามต่อเนื่อง precipitations ในน้ำ และแห้งน้ำหนักคง สารเคมีอื่น ๆ ทั้งหมดได้วิเคราะห์ระดับ และใช้รับจาก Sigma Aldrichเมอร์คและ Scharlau Chemieเตรียมการปั่นโซลูชั่นโพลิเมอร์เกิดขึ้นในความเข้มข้นดังกล่าวการขอรับความหนืดอาทิภายในช่วงที่เหมาะสมตั้งค่าทดลองเครื่องเจ็ทโรตารี่ปั่นของเราก่อนอนุภาคที่นำในตัวทำละลายที่เหมาะสม โพลิเมอร์ทั้งหมดถูกปรับในเตาสูญญากาศที่ 40 oC 24 ชั่วโมงการแก้ไขปัญหาที่เตรียมสดใหม่ถูกวางไว้ในขวดปิดสนิทกวนที่อุณหภูมิห้องอย่างน้อย 3 ชั่วโมง จนเสร็จสมบูรณ์การแก้ปัญหา ของโพลิเมอร์ และต่อมาถูกกรองผ่านแก้วกรองผ้าขนสัตว์เพื่อเอาสุดมลทินหรือ inhomogeneityกำหนดความหนืดปรากฏของเมอร์โซลูชั่น ηaที่อุณหภูมิห้อง (25±0.1 oC) โดยหมุน NahitaViscometer ตามซึ่ง ISO-3219:1993 มาตรฐานข้อมูลจำเพาะเข้มข้นสุดท้าย และใช้พอลิเมอร์ของสารละลายร่วมกับความหนืดอาทิชัดเจนของผลลัพธ์สรุปในตาราง 1 นี้ นอกจากพอลิเมอร์บริสุทธิ์โซลูชั่น ผสมมียังเตรียม โดยผสมที่ห้องอุณหภูมิวิธีไคโตซานและหมุด (ละ 4%เข้มข้นสุดท้าย w/v) มีเจลาติน (30% w/v) ใน 4:1กรด: กรดอะซิติกผสมตัวทำละลาย (ηa = 1100 cp)ปั่นโรตารี่เจ็ทของไมโคร - และ Nanofibersระบบที่ใช้สำหรับการรับเส้นใยพอลิเมอร์ โดยแรงเหวี่ยงทำในห้องปฏิบัติการของเรา และเป็น schematicallyแสดงในรูปที่ 1 โดยทั่วไปประกอบด้วยการ thermostatedห้องปั่นที่แล้วดำเนินการเช่นพอลิเมอร์จัดหาของเหลว แลกเปลี่ยนก๊าซ ไอเหนื่อย และโดยรอบตารางที่ 1 พารามิเตอร์ของระบบพอลิเมอร์ที่ใช้ในการปั่นโรตารี่เจ็ทการทดลองพอลิเมอร์ชนิดตัวทำละลาย และอัตราส่วนปริมาณความเข้มข้น(% w/v)ความหนืดที่ชัดเจน[Ηa] (cp)PVC CHN: DMF 16 820 (1:1)PU DMF 20 870G FA: AA 30 930 (4:1)G FA: AA 1200 40 (4:1), PVC: โพลี (ไวนิลคลอไรด์), ปู: ยูรีเทน g:วุ้นCHN: cyclohexanone, DMF: dimethylformamide, FA: กรดและ AA: กรดอะซิติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
วัสดุ
โพลี (ไวนิลคลอไรด์) ลิเมอร์ (พีวีซี Mw ~ 230,000) และ
เอทิลีนไกลคอล (PEG; Mw ~ 2,000 บาท) ซื้อมา
จาก Sigma-Aldrich ขณะที่ไคโตซาน (MW ~ 200,000)
และชนิดเจลาตินแกรนูลบี (100 บาน ) ที่ได้รับจาก
Fisher Scientific ยูรีเทนโพลีเมอ (PU; Mw ~
100,000) คือการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของเราโดยทั้งสองขั้นตอน
การเติมหลายตำแหน่งของ 4,4'-diphenylmethane diisocyanate โพลี
(butylene adipate) และบิวเทน 1.4 ใน Dimethylformamide
(DMF) ตามขั้นตอนการรายงานก่อนหน้านี้ [20],
บริสุทธิ์โดยสามตะกอนเนื่องในน้ำและแห้ง
ให้น้ำหนักคงที่ ทั้งหมดสารเคมีอื่น ๆ ของ
ชั้นประถมศึกษาวิเคราะห์และใช้เป็นที่ได้รับจาก Sigma-Aldrich,
เมอร์คและ Scharlau Chemie.
เตรียมสารละลายปั่น
โซลูชั่นลิเมอร์ที่ถูกสร้างขึ้นในระดับความเข้มข้นดังกล่าว
จะได้รับความหนืดอยู่ในช่วงที่ดีที่สุดของ
การติดตั้งทดลอง rotary- ของเรา อุปกรณ์การปั่นเจ็ท.
ก่อนที่จะ solvation ในตัวทำละลายที่เหมาะสมโพลิเมอร์ทั้งหมด
ถูกปรับอากาศในเตาอบสูญญากาศที่ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง.
โซลูชั่นปรุงสดใหม่ถูกวางไว้ในขวดปิดผนึก
กวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาอย่างน้อย 3 ชั่วโมงจนสมบูรณ์
แก้ โพลิเมอร์และต่อมาผ่านการกรองแก้ว
กรองขนสัตว์เพื่อเอาสิ่งเจือปนใด ๆ ในที่สุดหรือ inhomogeneity.
ความหนืดที่ชัดเจนของการแก้ปัญหาพอลิเมอηaถูกกำหนด
ที่อุณหภูมิห้อง (25 ± 0.1 องศาเซลเซียส) โดยใช้โรตารี Nahita
Viscometer ในข้อตกลงกับมาตรฐาน ISO -3219: 1993 มาตรฐาน
. ข้อมูลจำเพาะ
ตัวทำละลายที่ใช้และความเข้มข้นพอลิเมอสุดท้าย
ร่วมกับความหนืดของการแก้ปัญหาที่ชัดเจนส่งผลให้
มีรายละเอียดในตารางที่ 1 นอกจากนี้พอลิเมอบริสุทธิ์
โซลูชั่นผสมนอกจากนี้ยังได้จัดทำขึ้นโดยการผสมที่ห้อง
อุณหภูมิการแก้ปัญหาของไคโตซานและ PEG (แต่ละ 4%
w / v ความเข้มข้นสุดท้าย) กับเจลาติน (30% w / v) ใน 4: 1
กรดฟอร์มิ. กรดอะซิติกผสมตัวทำละลาย (ηa = 1100 CP)
ปั่นโรตารีเจ็ทของไมโครและ Nanofibers
ระบบ ที่ใช้สำหรับการได้รับเส้นใยพอลิเมอโดยแรงเหวี่ยง
ผลที่ได้คือทำในห้องปฏิบัติการของเราและแผนผัง
ที่แสดงในรูปที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยพื้นของ thermostated
ห้องปั่นที่กำบังดำเนินการเช่นพอลิเมอ
อุปทานของเหลวแลกเปลี่ยนก๊าซไอหลบหนีและบริเวณโดยรอบ
ตารางที่ 1 พารามิเตอร์ ของการแก้ปัญหาลิเมอร์ที่ใช้ในการหมุนเจ็ปั่น
ทดลอง
ลิเมอร์
ชนิด
ตัวทำละลายและ
อัตราส่วน
ความเข้มข้น
(w / v%)
ความหนืด
[ηa] (CP)
พีวีซี CHN: กรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ (1: 1) 16 820
PU DMF 20 870
G เอฟเอ: AA (4: 1) 30 930
G เอฟเอ: AA (4: 1) 40 1200
ที่พีวีซีโพลี (ไวนิลคลอไรด์), PU: ยูรีเทน, G: เจลาติน;
CHN: cyclohexanone, DMF: Dimethylformamide เอฟเอ: กรด
และ AA: กรดอะซิติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการวัสดุพอลิไวนิลคลอไรด์ ( พีวีซี ; พอลิเมอร์ ~ 230 , 000 MW ) และเอทิลีนไกลคอล ( PEG MW ~ ; 2000 ) ซื้อจากซิกม่า Aldrich และไคโตซาน ( MW ~ 200000 )และเจลาตินชนิด B เม็ด ( 100 บาน ) ที่ได้รับจากฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ เมอร์เทน ( PU ; MW ~100000 ) สังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของเราโดยสองขั้นตอนpolyaddition ของ 4 - diphenylmethane ไดไอโซไซยาเนต โพลี( บิวทิลีน ดิเพต ) 1.4 บิวเทนไดออลในการล้างพิษและ( DMF ) ตามที่มีรายงานก่อนหน้านี้ ขั้นตอน [ 20 ]บริสุทธิ์โดยสามต่อเนื่องในน้ำและตะกอนแห้งน้ำหนักคงที่ ทั้งหมดอื่น ๆของสารเคมีคือวิเคราะห์ และใช้เป็นเกรดที่ได้รับจากซิกม่า Aldrichเมอร์ค และ scharlau chemie .การเตรียมการของโซลูชั่นการปั่นเมอร์โซลูชั่นได้ในความเข้มข้นดังกล่าวเพื่อให้ได้ความหนืดอยู่ในช่วงที่เหมาะสมของการติดตั้งทดลองของเราหมุนเจ็ทหมุนอุปกรณ์ก่อนที่แนวทางในสารละลายพอลิเมอร์ที่เหมาะสมทั้งหมดเป็นเว็บไซด์ในสูญญากาศเตาอบที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่เตรียมสดโซลูชั่นอยู่ในขวดปิดผนึกกวนที่อุณหภูมิห้องอย่างน้อย 3 ชั่วโมง จนเสร็จสมบูรณ์การแก้ปัญหาของพอลิเมอร์ และต่อมาถูกกรองผ่านแก้วผ้าขนสัตว์ตัวกรองเพื่อเอาความสกปรกที่สุดใด ๆหรือความไม่สม่ําเสมอ .ส่วนค่าความหนืดของพอลิเมอร์ โซลูชั่น η , มุ่งมั่นที่อุณหภูมิห้อง ( 25 ± 0.1 องศาเซลเซียส ) โดยใช้ nahita โรตารีMesh ในข้อตกลงกับมาตรฐาน iso-3219:1993ข้อกําหนดใช้และสุดท้ายละลายพอลิเมอร์ความเข้มข้นร่วมกับความหนืดปรากฏผล โซลูชั่นสรุปได้ในตารางที่ 1 นอกจากนี้พอลิเมอร์บริสุทธิ์โซลูชั่นผสมเตรียมโดยการผสมที่ห้องยังอุณหภูมิของโซลูชั่นของไคโตซานและ PEG ( แต่ละ 4 %w / v ( สุดท้าย ) กับเจลาติน ( 30 % w / v ) 4 : 1กรด : กรดตัวทำละลายผสม ( η = 1100 CP )เครื่องบินหมุนปั่นของไมโคร - นาโนระบบที่ใช้สำหรับการได้รับเส้นใยพอลิเมอร์ด้วยพัดลมดูดอากาศผลคือทำให้ในห้องปฏิบัติการของเราและแผนผังแสดงในรูปที่ 1 มันเป็นพื้นประกอบด้วย thermostatedห้องที่ 4 การปั่นเช่น โพลีเมอร์ของเหลว จัดหา แลกเปลี่ยน ไอ เหนื่อย ก๊าซ และโอบล้อมตารางที่ 1 . พารามิเตอร์ของโพลิเมอร์เหลวที่ใช้ในเครื่องบินหมุนหมุนการทดลองพอลิเมอร์ประเภทตัวทำละลายและอัตราส่วนของปริมาณสมาธิ( w / v ) %ความหนืด[ η ( CP ) ]CHN พีวีซี : DMF ( 1 : 1 ) 16 820ปู่ย 20 870จีเอฟเอ : AA ( 4 : 1 ) 30 930จีเอฟเอ : AA ( 4 : 1 ) 40 1200ที่ , พีวีซี : พอลิไวนิลคลอไรด์ , PU : ยูรีเทน , G : เจลาติน ;CHN : ทำให้ DMF : การล้างพิษ , FA : กรดและ AA : กรดอะซิติก