Microorganism and seed culture cond

Microorganism and seed culture conditions
The P. eryngii strain was purchased from the Culture Collection
Research Center (BCRC36037), Food Industry Research and
Development Institute (Hsinchu, Taiwan) and maintained on
PDA. The mycelium was activated by culturing on PDA plate at
25 8C for 7 days. The cultivations were then conducted in 500 mL
Erlenmeyer flasks containing 100 mL of seed media, and inoculated
with two units of cutter square (20 mm  20 mm), prepared by a
self-designed cutter on a rotary shaker set to 100 rpm, 25 8C, for
7 days. The seed media consisted of the following components:
0.5% glucose, 0.1% yeast extract, 0.1% peptone, 0.02% KH2PO4, 0.02%
MgSO47H2O [17]. The seed culture was cultivated at 25 8C in a
rotary shaker at 100 rpm for 7 days and harvested as the inoculum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุลินทรีย์และเมล็ดสภาพวัฒนธรรมพันธุ์ P. eryngii ที่ซื้อจากการรวบรวมวัฒนธรรมศูนย์วิจัย (BCRC36037) วิจัยอุตสาหกรรมอาหาร และสถาบันเพื่อการพัฒนา (ซิงจู้ ไต้หวัน) และยังคงอยู่ในพีดีเอ Mycelium ถูกเรียกใช้ โดย culturing บน PDA แผ่นที่25 8C 7 วัน Cultivations ที่ได้ดำเนินการในขนาด 500 มล.แล้วนำ Erlenmeyer ประกอบด้วย 100 มลเมล็ดสื่อ และ inoculatedมีหน่วยที่สองของสี่เหลี่ยมตัด (20 มม. 20 มม.), เตรียมตัวตัดตนเองออกในเชคเกอร์โรตารีการตั้งค่าเป็น 100 รอบต่อนาที 25 8C สำหรับวันที่ 7 สื่อเมล็ดประกอบด้วยส่วนประกอบต่อไปนี้:0.5 กลูโคส% 0.1% ยีสต์สกัด peptone 0.1, 0.02% KH2PO4, 0.02%MgSO4 7H2O [17] วัฒนธรรมเมล็ดที่ปลูกที่ 8C 25 ในการโรตารีเชคเกอร์ที่ 100 รอบต่อนาที 7 วัน และเก็บเกี่ยวเป็นการ inoculum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์และเงื่อนไขวัฒนธรรมเมล็ด
สายพันธุ์ P. eryngii ซื้อมาจากวัฒนธรรมการเก็บ
ศูนย์วิจัย (BCRC36037) งานวิจัยด้านอาหารอุตสาหกรรมและ
สถาบันพัฒนา (Hsinchu, ไต้หวัน) และการบำรุงรักษาใน
พีดีเอ เส้นใยถูกเปิดใช้งานโดยการเพาะเลี้ยงบนจาน PDA ที่
25 8C เป็นเวลา 7 วัน ปลูกได้ดำเนินการแล้วใน 500 มิลลิลิตร
ขวดรูปกรวยที่มี 100 มลของสื่อเมล็ดและเชื้อ
ที่มีสองหน่วยของตารางตัด (20 มม? 20 มิลลิเมตร) ที่จัดทำโดย
ตัดตัวเองออกแบบบนชุดเครื่องปั่นหมุน 100 รอบต่อนาที, 25 8C สำหรับ
7 วัน สื่อเมล็ดประกอบด้วยองค์ประกอบดังต่อไปนี้:
กลูโคส 0.5%, สารสกัดจากยีสต์ 0.1%, 0.1% เปปโตน, 0.02% KH2PO4, 0.02%
? MgSO4 7H2O [17] เชื้อได้รับการปลูกฝังที่ 25 8C ใน
เครื่องปั่นหมุนที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 7 วันและเก็บเกี่ยวเป็นหัวเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุลินทรีย์และเมล็ดเงื่อนไขวัฒนธรรม
เมื่อยหน้ารินจิซื้อมาจากวัฒนธรรมของสะสม
ศูนย์วิจัย ( bcrc36037 ) , สถาบันการวิจัยและการพัฒนาอุตสาหกรรมอาหาร ( Hsinchu , ไต้หวัน ) และรักษา
PDA เจริญถูกเปิดใช้งานโดยการเพาะเลี้ยงบนอาหาร PDA จาน
25 8C เป็นเวลา 7 วัน การเพาะจึงดำเนินการใน 500 ml ขวด 100 ml
เออร์เลนเมเยอร์ที่มีเชื้อสายของสื่อและหัวเชื้อ
กับตัดสี่เหลี่ยมสองหน่วย ( 20 มม.  20 มม. ) ที่เตรียมโดย
ออกแบบตัดบนหมุนปั่นตั้ง 100 รอบ 25 8C ,
7 วัน เมล็ดพันธุ์สื่อประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้ :
กลูโคส 0.5 0.1 ยีสต์สกัด 0.1 % kh2po4 extract , 0.02 0.02 %
MgSO4 ใ  7h2o [ 17 ] การเพาะเมล็ดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 8C ใน
หมุนปั่นที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 7 วัน และใช้เป็นเชื้อ .