Algal cultureCultures of A. anophag

Algal culture

Cultures of A. anophagefferens (CCMP 1708 and 1850), I. galbana (Prymnesiophyceae) (ISO) and M. pusilla (Prasinophyceae) (CCMP 490) were cultured at 22°C and exposed to a 14:10 h light:dark cycle at a light intensity of 83 µmol photons m−2 s−1. Aureococcus anophagefferens was grown in a modified f/2 medium which contained selenite (10−8 M), citric acid instead of EDTA as a chelator and elevated Fe concentrations (10−6 M) (Cosper et al., 1987, 1993). Strain 1708 has been shown to have deleterious effects on some bivalves (Bricelj et al., 2001). The noxious attributes of CCMP 1850 have never been investigated. Isochrysis galbana and M. pusilla were cultured in unmodified f/2 medium (Guillard and Ryther, 1962). All media were prepared using 0.22 µm filtered seawater collected from Stony Brook Harbor (salinity 27 ppt). Both I. galbana and M. pusilla were harvested during exponential growth phase for all experiments, while A. anophagefferens was harvested during exponential (both strains 1708 and 1850) or stationary phase (strain 1708 only), depending on the experiment. Aureococcus anophagefferens cells reached stationary phase 2 to 2.5 weeks after inoculation (data not presented). Exponentially growing cells were harvested within 1 week of inoculation. Stationary phase cells were collected no earlier than 2 weeks after inoculation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรม algal

วัฒนธรรม A. anophagefferens (CCMP 1708 และ 1850), I. galbana (Prymnesiophyceae) (ISO) และ M. pusilla (Prasinophyceae) (CCMP 490) มีอ่างที่ 22° C และสัมผัสกับ 14:สิบ h ไฟ: มืดรอบที่ความเข้มแสงของ 83 µmol photons m−2 s−1 Aureococcus anophagefferens ถูกปลูกกลางแก้ไข f/2 ซึ่งประกอบด้วย selenite (10−8 M), กรดซิตริกแทน EDTA เป็น chelator และสูง Fe ความเข้มข้น (10−6 M) (Cosper et al., 1987, 1993) ได้รับการแสดงต้องใช้ 1708 ให้ผลร้ายบาง bivalves (Bricelj และ al., 2001) แอตทริบิวต์การสลายตัวของ CCMP 1850 มีไม่เคยถูกสอบสวน Isochrysis galbana และ pusilla เมตรมีอ่างในกลาง unmodified f/2 (Guillard และ Ryther, 1962) สื่อทั้งหมดที่เตรียมโดยใช้น้ำทะเลกรอง µm 0.22 จาก Stony บรู๊คท่า (เค็ม 27 ppt) I. galbana และ M. pusilla ถูกเก็บเกี่ยวระยะเรขาสำหรับการทดลองทั้งหมด ในขณะที่ A. anophagefferens ถูกเก็บเกี่ยวในระหว่างเนน (ทั้งสองสายพันธุ์ 1708 และ 1850) หรือระยะเครื่องเขียน (ต้องใช้ 1708 เท่านั้น), ขึ้นอยู่กับการทดลอง เซลล์ anophagefferens Aureococcus เขียนถึงระยะสัปดาห์ที่ 2-2.5 หลัง inoculation (ข้อมูลไม่แสดง) สร้างการเติบโตของเซลล์เก็บเกี่ยวภายใน 1 สัปดาห์ของ inoculation เซลล์ระยะเครื่องเขียนถูกเก็บรวบรวมไม่เร็วกว่า 2 สัปดาห์หลังจาก inoculation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

algal วัฒนธรรม

วัฒนธรรมของ A anophagefferens ( CCMP 1708 และ 1850 ), I . galbana ( prymnesiophyceae )( ISO )และ M .เพ็กกระเจียว( prasinophyceae )( CCMP 490 )เป็นวัฒนธรรมที่ 22 ° C และสัมผัสกับ 14 : 10 H ไฟ:สีเข้มขี่จักรยานที่ความเข้มของแสง:ของ 83 μ Website : www . mol โฟตอนม. - 2 - 1 . anophagefferens aureococcus เติบโตขึ้นในขนาดกลาง F / 2 ได้รับการแก้ไขซึ่งมีอยู่ selenite ( 10-8 m )กรดมะนาวแทน edta เป็นความเข้มข้น chelator และยกระดับ FE ( 10-6 m )( cosper et al . 19871993 ) ดึง 1708 มีการแสดงให้มีผลพวงใน bivalves บางส่วน( bricelj et al . 2001 ) แอตทริบิวต์ที่เป็นพิษของ CCMP 1850 ไม่เคยรับการตรวจสอบ isochrysis galbana และ M .เพ็กกระเจียวก็มีวัฒนธรรมในขนาดกลางไม่แน่นอน F / 2 ( guillard และ ryther 1962 )มีเดียทั้งหมดได้เตรียมความพร้อมโดยใช้ที่กรองแล้ว 0.22 μ m ทะเลเก็บรวบรวมจากหินลำธารท่าเรือ(น้ำเกลือ 27 ppt ) I . M .เพ็กกระเจียวและ galbana ทั้งสองเป็นเก็บเกี่ยวในระหว่างขั้นตอนการเติบโตอย่างก้าวกระโดดสำหรับการทดลองทั้งหมดในขณะที่ anophagefferens A .เก็บเกี่ยวในช่วงอย่างต่อเนื่อง(พันธุ์ 1708 ทั้งสองและ 1850 )หรือเฟสหยุดนิ่งอยู่กับที่เป็น(สายพันธุ์ 1708 เท่านั้น)ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการทดลองaureococcus anophagefferens เซลล์มาถึงขั้นตอนหยุดนิ่งอยู่กับที่ 2 ถึง 2.5 สัปดาห์หลังจากปลูกฝี(ข้อมูลไม่แสดง) เซลล์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งก็เก็บเกี่ยว ภายใน 1 สัปดาห์ปลูกฝี เซลล์ช่วงที่อยู่นิ่งไม่ได้จากการเก็บข้อมูลก่อนหน้ากว่า 2 สัปดาห์หลังจากปลูกฝี