C and, for 10Fe3O4/PAC-HNO3, 1201 m

C and, for 10Fe3O4/PAC-HNO3, 1201 m2 g1 C and 0.687 cm3 g1 C,
which are lower than those obtained for the PAC-HNO3
(1365 m2 g1 and 0.748 cm3 g1). The results indicate that although
some of the pores of active carbon are blocked by the presence of
iron oxide nanoparticles, the composites still retain a large BET surface
area and a high pore volume. It also should be shown that
although iron oxide has a relatively small surface area and pore volume
(291 m2 g1 and 0.3933 cm3 g1, respectively), the increase of
its amounts in xFe3O4/PAC-HNO3 caused an increase in the BET surface
area and pore volume values expressed on a carbon mass (for
30Fe3O4/PAC-HNO3, the BET surface area and pore volume values
expressed on a carbon mass basis are 1253 m2 g1 C and
0.827 cm3 g1 C, respectively). This can be explained by the oxidation
action of Fe(III) salt which plays a role as an activating agent for
carbon materials (Hermann and Huttinger, 1986; Alcañiz-Monge
et al., 2007; Oliveira et al., 2009; Castro et al., 2010). Oliveira et al.
(2009) found that AC obtained with ferric salt as activating agent
showed high specific surface area even at lower activation temperatures
(280 C). The broadening of pore size distribution and the
presence of more craters on the surface of xFe3O4/PAC-HNO3 as
compared with PAC-HNO3, shown in Fig. 2a (inset) and Fig. 1f and
g, respectively, provide strong evidence for this explanation. However,
the activation effect is not sufficiently strong to cover the lost
part of the porosity caused by presence of Fe3O4.
Fig. 2b shows the room-temperature magnetization curves of
the 5Fe3O4/PAC-HNO3, 10Fe3O4/PAC-HNO3 and 30Fe3O4/PACHNO3.
A superparamagnetic behavior (i.e., zero coercive field and
zero remnant magnetization) was observed for all the samples. This
implied uniform and small size of iron oxide nanoparticles in the
activated carbon. The result also shows that they can be manipulated
by an external magnetic field, such as amagnet (Fig. 2b, inset),
thus providing a potential advantage for the separation, recovery
and reuse of adsorbents as well as catalysts. The saturation magnetization
(Ms) of xFe3O4/PAC-HNO3 (about 0.3, 4.7 and 7.0 emu g1
for 5Fe3O4/PAC-HNO3, 10Fe3O4/PAC-HNO3 and 30Fe3O4/PACHNO3,
respectively) is lower than that reported for bare Fe3O4 nanoparticles
(Ms = 58.94 emu g1) (Yang et al., 2005). The decrease
could result from the existence of AC and the smaller size of magnetic
nanoparticles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C และ สำหรับ 10Fe3O4/PAC-HNO3, 1201 m2 g 1 C และ g cm3 0.687 1 Cต่ำกว่าที่ได้ PAC-HNO3(ฟัง m2 g 1 และ 0.748 cm3 กรัม 1) ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า แม้ว่าของรูพรุนของคาร์บอนที่ใช้งานจะถูกบล็อก โดยการปรากฏตัวของเก็บกักเหล็กออกไซด์ คอมโพสิตยังคงพื้นที่เดิมพันใหญ่พื้นที่และปริมาณรูพรุนสูง มันยังควรแสดงที่แม้ว่าระดับพื้นผิวตั้งและรูขุมขนเสียงขนาดค่อนข้างเล็กมีเหล็กออกไซด์(291 m2 g 1 และ 0.3933 cm3 g 1 ตามลำดับ), การเพิ่มขึ้นของของยอดเงินใน xFe3O4/PAC-HNO3 เกิดเพิ่มขึ้นในด้านการเดิมพันค่าระดับเสียงที่ตั้งและรูขุมขนแสดงมวลคาร์บอน (สำหรับ30Fe3O4/PAC-HNO3 เดิมพันพื้นที่ผิว และรูขุมขนค่าระดับเสียงแสดงตามมวลคาร์บอน 1253 m2 g 1 C และcm3 0.827 g 1 C ตามลำดับ) นี้สามารถอธิบายได้ โดยการเกิดออกซิเดชันการดำเนินการของเกลือ Fe(III) ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวแทนที่เปิดใช้งานสำหรับวัสดุคาร์บอน (แฮร์มันน์และ Huttinger, 1986 Alcañiz-Mongeet al. 2007 Oliveira et al. 2009 Castro et al. 2010) Oliveira et al(2009) พบว่า AC ได้เกลือเฟอร์เป็นเปิดใช้งานตัวแทนพบว่าพื้นที่ผิวสูงเฉพาะที่เปิดใช้งานอุณหภูมิ(280 C) ขยายการกระจายขนาดของรูขุมขนและของลังเพิ่มเติมบนผิว xFe3O4/PAC-HNO3 เป็นเมื่อเทียบกับ PAC-HNO3 แสดงในรูป 2a (สอด) และชั้น 1 รูป และกรัม ตามลำดับ มีคำอธิบายนี้ อย่างไรก็ตามผลการเปิดใช้งานไม่แข็งแรงพอจะครอบคลุมการสูญหายส่วนหนึ่งของความพรุนที่เกิดจากของ Fe3O4รูป 2b แสดงความอุณหภูมิห้องโค้งมนสะกดจิต5Fe3O4/PAC-HNO3, 10Fe3O4/PAC-HNO3 และ 30Fe3O4/PACHNO3ลักษณะ superparamagnetic (เช่น ฟิลด์ศูนย์ coercive และสะกดจิตเหลืออยู่ศูนย์) ถูกตรวจสอบสำหรับตัวอย่างทั้งหมด นี้นัยเหมือนกัน และมี ขนาดเล็กเก็บกักเหล็กออกไซด์ในการคาร์บอน ผลยังแสดงให้เห็นว่า พวกเขาสามารถเขียนได้โดยสนามแม่เหล็กภายนอก เช่น amagnet (รูป 2b แทรก),จึง ให้ประโยชน์อาจเกิดขึ้นสำหรับการแยก กู้คืนและนำ adsorbents ตลอดจนสิ่งที่ส่งเสริม สะกดจิตอิ่มตัว(Ms) ของ xFe3O4/PAC-HNO3 (เกี่ยวกับ 0.3, 4.7 และ 7.0 emu g 15Fe3O4/PAC-HNO3, 10Fe3O4/PAC-HNO3 และ 30Fe3O4/PACHNO3ตามลำดับ) ต่ำกว่าที่รายงานสำหรับเก็บกัก Fe3O4 เปลือย(Ms = 58.94 emu g 1) (Yang et al. 2005) การลดลงอาจเป็นผลมาจากการดำรงอยู่ของ AC และขนาดของแม่เหล็กเก็บกัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C และสำหรับ 10Fe3O4 / PAC-HNO3 1201 m2 กรัม 1 ซีและ 0.687 กรัม cm3 1 C,
ซึ่งจะต่ำกว่าผู้ที่ได้รับสำหรับ Pac-HNO3
(1,365 m2 กรัม 1 และ 0.748 กรัม cm3? 1) ผลการวิจัยพบว่าถึงแม้ว่า
บางส่วนของรูขุมขนของคาร์บอนที่ใช้งานจะถูกบล็อกโดยการปรากฏตัวของ
อนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์, คอมโพสิตยังคงรักษาพื้นผิวการพนันขนาดใหญ่
ในพื้นที่และปริมาณรูพรุนสูง ก็ควรที่จะแสดงให้เห็นว่า
แม้จะเหล็กออกไซด์มีพื้นที่ค่อนข้างเล็กผิวและปริมาตรรูขุมขน
(291 m2 กรัม 1 และ 0.3933 cm3 กรัม 1 ตามลำดับ) การเพิ่มขึ้นของ
ปริมาณใน xFe3O4 / PAC-HNO3 เกิดจากการเพิ่มขึ้นของ พื้นผิวการพนัน
ในพื้นที่และค่าปริมาณรูพรุนแสดงกับมวลคาร์บอน (สำหรับ
30Fe3O4 / PAC-HNO3 พื้นที่ผิว BET และรูขุมขนค่าระดับเสียง
แสดงบนพื้นฐานมวลคาร์บอน 1253 m2 กรัม 1 ซีและ
0.827 cm3 กรัม 1 C ตามลำดับ ) นี้สามารถอธิบายได้โดยการเกิดออกซิเดชัน
การกระทำของเฟ (III) เกลือที่มีบทบาทเป็นตัวแทนการเปิดใช้งานสำหรับ
วัสดุคาร์บอน (แฮร์มันน์และ Huttinger 1986; Alcañiz-Monge
et al, 2007;. Oliveira et al, 2009;. คาสโตรและ al., 2010) Oliveira et al.
(2009) พบว่า AC ได้ด้วยเกลือ ferric เป็นตัวแทนเปิดใช้งาน
พบว่ามีพื้นที่ผิวจำเพาะสูงแม้ในอุณหภูมิที่ต่ำกว่าการเปิดใช้งาน
(280? C) ขยายของการกระจายขนาดรูขุมขนและ
การปรากฏตัวของหลุมอุกกาบาตมากขึ้นบนพื้นผิวของ xFe3O4 / PAC-HNO3 เป็น
เมื่อเทียบกับ PAC-HNO3, แสดงในรูป 2a (ภาพประกอบ) และรูป 1F และ
กรัมตามลำดับให้หลักฐานที่แข็งแกร่งสำหรับคำอธิบายนี้ อย่างไรก็ตาม
ผลการเปิดใช้งานไม่แข็งแรงพอที่จะครอบคลุมการสูญเสีย
ส่วนหนึ่งของความพรุนที่เกิดจากการปรากฏตัวของ Fe3O4.
รูป 2b แสดงให้เห็นเส้นโค้งที่อุณหภูมิห้องสะกดจิตของ
5Fe3O4 / PAC-HNO3, 10Fe3O4 / PAC-HNO3 และ 30Fe3O4 / PACHNO3.
พฤติกรรม superparamagnetic (เช่นศูนย์ข้อมูลการบีบบังคับและ
ศูนย์การสะกดจิตคนที่เหลืออยู่) เป็นข้อสังเกตสำหรับกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด นี้
เครื่องแบบโดยนัยและขนาดที่เล็กของอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ใน
ถ่าน ผลที่ได้ยังแสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถจัดการได้
โดยสนามแม่เหล็กภายนอกเช่น amagnet (รูป. 2b สอด)
จึงให้ความได้เปรียบที่มีศักยภาพสำหรับการแยกการกู้คืน
และนำมาใช้ในการดูดซับเช่นเดียวกับตัวเร่งปฏิกิริยา ความอิ่มตัวของแม่เหล็ก
(MS) ของ xFe3O4 / PAC-HNO3 (ประมาณ 0.3, 4.7 และ 7.0 Emu กรัม 1
สำหรับ 5Fe3O4 / PAC-HNO3, 10Fe3O4 / PAC-HNO3 และ 30Fe3O4 / PACHNO3,
ตามลำดับ) ต่ำกว่าที่รายงานเปลือย Fe3O4 อนุภาคนาโน
(MS = 58.94 กรัมนกอีมู? 1) (Yang et al., 2005) การลดลง
อาจเป็นผลมาจากการดำรงอยู่ของ AC และขนาดที่เล็กกว่าของแม่เหล็ก
อนุภาคนาโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

C และ 10fe3o4 / pac-hno3 1201 , M2 G1 C และข้อมูลข่าวสาร cm3 G1 Cซึ่งต่ำกว่าที่ได้รับสำหรับ pac-hno3( 1365 M2 G1 0.748 และ cm3 G1 ) ผลการศึกษาพบว่า แม้ว่าบางส่วนของรูขุมขนของคาร์บอนที่ใช้งานที่ถูกบล็อกโดยการแสดงตนของอนุภาคนาโนของเหล็กออกไซด์คอมโพสิตยังคงรักษาพื้นผิว เดิมพัน ขนาดใหญ่พื้นที่และปริมาตรมีรูพรุนสูง มันก็น่าจะแสดงว่าแม้ว่าเหล็กออกไซด์มีพื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุนขนาดเล็ก( 291 M2 G1 0.3933 G1 และ cm3 ตามลำดับ การเพิ่มขึ้นของยอดเงินใน xfe3o4 / pac-hno3 ที่เกิดจากการเพิ่มพื้นผิว เดิมพันพื้นที่และปริมาตรรูพรุน ค่าที่แสดงบนคาร์บอนขนาดใหญ่ ( สำหรับ30fe3o4 / pac-hno3 แทง พื้นที่ผิว และปริมาตรรูพรุน ค่าแสดงบนคาร์บอนขนาดใหญ่เป็นเกณฑ์ก็ M2 G1 C และ0.827 cm3 G1 C ตามลำดับ ) นี้สามารถอธิบายได้โดยการออกซิเดชันการกระทำของ Fe ( III ) เกลือซึ่งมีบทบาทเป็นเปิดใช้งานตัวแทนวัสดุคาร์บอน ( แฮร์มันน์ และ huttinger , 1986 ; alca á iz โมงet al . , 2007 ; Oliveira et al . , 2009 ; Castro et al . , 2010 ) Oliveira et al .( 2009 ) พบว่า AC ได้ด้วยเกลือเฟอร์ริกที่ใช้ตัวแทนมีพื้นที่ผิวจำเพาะสูงแม้ในอุณหภูมิใช้งานกว่า( 280 C ) ส่งเสริมการกระจายขนาดรูขุมขนและการปรากฏตัวของหลุมอุกกาบาตบนพื้นผิวของ xfe3o4 / pac-hno3 เป็นเมื่อเทียบกับ pac-hno3 , แสดงในรูปที่ 2A ( ภาพประกอบ ) และรูปที่ชั้น 1 และกรัม ตามลำดับ ให้หลักฐานที่แข็งแกร่งสำหรับคำอธิบายนี้ อย่างไรก็ตามการเปิดใช้งาน ผลคือไม่เพียงพอที่จะครอบคลุมการสูญเสียแรงส่วนหนึ่งของรูพรุนที่เกิดจากการปรากฏตัวของ fe3o4 .รูปที่ 2B แสดงอุณหภูมิห้องจะมีเส้นโค้งของการ 5fe3o4 / pac-hno3 10fe3o4 / , และ / pac-hno3 30fe3o4 pachno3 .เป็นพฤติกรรมที่ซูเปอร์พาราแมกเนติก ( เช่น การให้ข้อมูลและศูนย์ศูนย์เหลืออยู่สะกดจิต ) คือว่าตัวอย่างทั้งหมด นี้โดยสม่ำเสมอและขนาดของอนุภาคนาโนของเหล็กออกไซด์ในคาร์บอน ผลยังแสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถควบคุมโดยสนามแม่เหล็กจากภายนอก เช่น amagnet ( รูปที่ 2B ไม่เข้าใครออกใคร )จึงให้ประโยชน์ที่มีศักยภาพเพื่อการฟื้นและการนำกลับมาใช้ใหม่สามารถเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ความเข้มแม่เหล็ก( MS ) ของ xfe3o4 / pac-hno3 ( ประมาณ 0.3 , 4.7 และ 7.0 อีมู G1สำหรับ 5fe3o4 / pac-hno3 10fe3o4 / , และ / pachno3 pac-hno3 30fe3o4 ,ตามลำดับ ) ต่ำกว่ารายงานเปลือย fe3o4 นาโน( MS = 58.94 อีมู G1 ) ( ยาง et al . , 2005 ) ลดลงอาจเป็นผลจากการมีอยู่ของ AC และขนาดเล็กขนาดของแม่เหล็กอนุภาค