INHERITANCE OF DOMINANT SCAMost typ

INHERITANCE OF DOMINANT SCA
Most types of SCA are inherited in an autosomal dominant
pattern. This means each son or daughter of an affected person has a
1 in 2, or 50% chance of inheriting SCA. Spinocerebellar ataxia
affects males and females equally. Each type of SCA is caused by a
change (mutation) in a specific gene that is needed for normal brain
function. (see Table 2)
Genes are the basic units of heredity, and contain the set of
instructions that determine how the body grows and develops.
Genes are composed of DNA (deoxyribonucleic acid). It is estimated
that every cell in a person’s body contains about 30,000
genes. Genes, in turn, are packaged on chromosomes– threadli

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มรดกของ SCA ที่โดดเด่นชนิดของ SCA ส่วนใหญ่สืบทอดมาในการโดดเด่น autosomalรูปแบบการ หมายความว่า แต่ละลูกชาย หรือลูกสาวของผู้ได้รับผลกระทบมีการ1 ใน 2 หรือโอกาส 50% ที่จะสืบทอด SCA ฝอยพอง spinocerebellarผลของชายและหญิงเท่า ๆ กัน แต่ละชนิดของ SCA เกิดจากการการเปลี่ยนแปลง (กลายพันธุ์) ยีนเฉพาะที่จำเป็นสำหรับสมองปกติฟังก์ชัน (ดูตารางที่ 2)ยีนเป็นหน่วยพื้นฐานของกรรมพันธุ์ และประกอบด้วยชุดของแนะนำที่กำหนดวิธีการที่ร่างกายเติบโต และพัฒนายีนจะประกอบด้วยดีเอ็นเอ (กรดเป็นส่วนประกอบของ) คาดว่า ทุก ๆ เซลล์ในร่างกายของคนประกอบด้วยประมาณ 30,000ยีน ยีน เปิด รวมอยู่ในไหน – threadli

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มรดกแห่ง DOMINANT SCA
ประเภทมากที่สุดของ SCA ได้รับมาใน autosomal เด่น
รูปแบบ ซึ่งหมายความว่าแต่ละลูกชายหรือลูกสาวของคนที่ได้รับผลกระทบมี
โอกาส 1 ใน 2 หรือ 50% ของการสืบทอด SCA ataxia Spinocerebellar
ผลต่อเพศชายและเพศหญิงอย่างเท่าเทียมกัน ประเภทของ SCA แต่ละคนจะเกิดจาก
การเปลี่ยนแปลง (กลายพันธุ์) ในยีนเฉพาะที่จำเป็นสำหรับสมองปกติ
ฟังก์ชั่น (ดูตารางที่ 2)
ยีนเป็นหน่วยพื้นฐานของพันธุกรรมและมีชุดของ
คำสั่งที่กำหนดวิธีการที่ร่างกายเติบโตและพัฒนา.
ยีนที่มีองค์ประกอบของดีเอ็นเอ (ดีเอ็นเอ) มันเป็นที่คาด
ว่าเซลล์ในร่างกายของคนทุกคนมีประมาณ 30,000
ยีน ยีนในที่สุดก็จะบรรจุใน threadli chromosomes-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มรดกของเด่นสเปกตรัมประเภทมากที่สุดของ SCA จะรับช่วงในยีนเด่นรูปแบบ ซึ่งหมายความว่าแต่ละลูกชายหรือลูกสาวของผลกระทบ คน มี1 ใน 2 หรือ 50% โอกาสสืบทอด SCA . เมลิน่า เปเรซมีผลกระทบต่อผู้ชายและผู้หญิงเท่าเทียมกัน แต่ละประเภทของ SCA นั้นเกิดจากเปลี่ยน ( การกลายพันธุ์ ) ในยีนเฉพาะที่จำเป็นสำหรับสมองปกติฟังก์ชัน ( ดูจากตาราง ( 2 )ยีนเป็นหน่วยพื้นฐานของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและมีชุดของคำแนะนำที่ระบุวิธีการที่ร่างกายเติบโตและพัฒนายีนจะประกอบด้วยดีเอ็นเอ ( กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ) มันเป็นประมาณทุกเซลล์ในร่างกายของคน มีประมาณ 30 , 000ยีน ยีน , ในการเปิด , บรรจุบนโครโมโซม threadli จำกัด