The recovery of strontium ranelate

The recovery of strontium ranelate and aspartame was
estimated using different sample solutions spiked with known amounts
of analytes at three different levels (5.0; 15.0 and 30.0 μg mL−1).
Non-spiked samples were run in parallel. Tests were performed in
three replicates and the recovery was calculated using the following
equation: Recovery=[(C1 − C2) / C3] ∗ 100, where C1 is the concentration
of the analytes in the fortified sample; C2 is the concentration
of the analyte in the sample unfortified and C3 is the concentration of
analyte added to the spiked sample. Average recoveries between 85
and 111% were obtained and the results are shown in Table 3.
The absorption spectra of electrophoretic peaks of the sample were
monitorated simultaneously during the analysis of the pharmaceutical
sample without the addition of strontium ranelate and aspartame standards.
Identification of the strontium ranelate and aspartame peakswas
confirmed by wavelength of maximum absorption at 235 nm and
198 nm, respectively, which demonstrated the ability and selectivity
of the method to identify the analytes of interest in the pharmaceutical
formulation, even in the presence of other substances (maltodextrin
and mannitol) in the sample matrix.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถ. ranelate สทรอนเทียมและแอสปาร์แตมประเมินการใช้โซลูชั่นอย่างอื่น spiked มียอดรู้จักของ analytes ที่แตกต่างกันสามระดับ (5.0; 15.0 และ 30.0 μg mL−1)ตัวอย่าง spiked ไม่ได้รันพร้อมกัน ได้ดำเนินการทดสอบในเหมือนกับสามและการกู้คืนถูกคำนวณโดยใช้ต่อไปนี้สมการ: กู้คืน = [(C1 − C2) / C3] ∗ 100 ความเข้มข้น C1ของ analytes จากธาตุตัวอย่าง C2 คือ ความเข้มข้นของ analyte จากตัวอย่าง unfortified และ C3 มีความเข้มข้นของanalyte ที่เพิ่มอย่างถูกแทง Recoveries เฉลี่ยระหว่าง 85และ 111 ได้รับ และแสดงผลในตาราง 3แรมสเป็คตราการดูดซึมของตัวอย่างด้วยระดับได้monitorated พร้อมกันในระหว่างการวิเคราะห์ยาการตัวอย่าง โดยการเพิ่มมาตรฐาน ranelate และแอสปาร์แตมสทรอนเทียมรหัสของการสทรอนเทียม ranelate และแอสปาร์แตม peakswasยืนยันตามความยาวคลื่นของการดูดซึมสูงสุดที่ 235 nm และ198 nm ตามลำดับ การแสดงความสามารถและวิธีวิธีการระบุ analytes น่าสนใจในยากำหนด แม้ในต่อหน้าของสารอื่น ๆ (maltodextrinและ mannitol) ในเมตริกซ์ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฟื้นตัวของ ranelate ธาตุโลหะชนิดหนึ่งและสารให้ความหวานได้รับการ
คำนวณโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันตัวอย่างถูกแทงด้วยจำนวนเงินที่เป็นที่รู้จัก
ของวิเคราะห์ที่สามระดับที่แตกต่างกัน (5.0; 15.0 และ 30.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1).
ไม่ได้ถูกแทงตัวอย่างที่ถูกเรียกใช้ในแบบคู่ขนาน การทดสอบได้ดำเนินการใน
สามซ้ำและการกู้คืนที่คำนวณได้ใช้ต่อไปนี้
สมการ: การกู้คืน = [(C1 - C2) / C3] * 100 ซึ่ง C1 คือความเข้มข้น
ของการวิเคราะห์ในตัวอย่างป้อม; C2 คือความเข้มข้น
ของสารในกลุ่มตัวอย่าง unfortified และ C3 คือความเข้มข้นของ
สารเพิ่มไปยังกลุ่มตัวอย่างที่ได้ถูกแทง กลับคืนเฉลี่ยระหว่าง 85
และ 111% ที่ได้รับและผลที่ได้แสดงไว้ในตารางที่ 3.
สเปกตรัมการดูดซึมของยอด electrophoretic ของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
monitorated พร้อมกันระหว่างการวิเคราะห์ของยา
ตัวอย่างโดยไม่มีการเติม ranelate ธาตุโลหะชนิดหนึ่งและมาตรฐานสารให้ความหวาน.
บัตรประจำตัวของ ranelate ธาตุโลหะชนิดหนึ่งและสารให้ความหวาน peakswas
รับการยืนยันจากความยาวคลื่นของการดูดซึมสูงสุดที่ 235 นาโนเมตรและ
198 นาโนเมตรตามลำดับซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถและการเลือก
ของวิธีการในการระบุวิเคราะห์ที่น่าสนใจในยา
สูตรแม้ในที่ที่มีสารอื่น ๆ (maltodextrin
และ แมนนิทอล) ในเมทริกซ์ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกู้คืนของ ranelate อัสซีเรียและสารให้ความหวานคือ
ประมาณโดยใช้โซลูชั่นตัวอย่างต่างๆถูกแทงด้วยปริมาณของสารที่รู้จักกัน
3 ระดับ ( 5.0 ; 15.0 และ 30.0 มิลลิลิตรμ G − 1 ) .
โนนหนามจำนวนวิ่งขนาน ทดสอบใน
3 ซ้ำและการกู้คืนถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้
: การกู้คืน = [ ( C1 C2 C3 ] ∗− ) / 100เป็นสมาธิที่ C1
ของสารในการเก็บตัวอย่าง ; C2 เป็นสมาธิ
ของครูในตัวอย่างซีและ C3 คือความเข้มข้นของ
ครูเพิ่ม ตัวอย่างที่ได้ถูกแทง อุณหภูมิเฉลี่ยระหว่าง 85
111 % และได้รับ และผลลัพธ์ที่แสดงในตารางที่ 3
สเปกตรัมการดูดกลืนของยอดเขาจำนวน
คารีmonitorated พร้อมกันในระหว่างการวิเคราะห์เภสัชกรรม
ตัวอย่างโดยไม่ต้องเพิ่ม ranelate มมาตรฐานและสารให้ความหวาน .
รหัสของสทรอนเทียม ranelate และสารให้ความหวาน peakswas
ยืนยันโดยความยาวคลื่นของการดูดกลืนสูงสุด 235 นาโนเมตร
198 nm ตามลำดับ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถและการเลือกสรร
ของวิธีการที่จะระบุสารที่น่าสนใจในตำรับยา
ต่อหน้าสารอื่น ๆ ( และแม้มอล
5 ) ที่ใช้ในเมทริกซ์