When the 24-year old Ste Walker, from the English city of Halifax, had to vomit 20-30 times per day in June 2012, it quickly became clear: something is dangerously wrong with him. Then he received a blow at rugby and his dramatic story takes off - from now on everything is downhill quickly.
Facebook/Ste Walker
He spends many weeks in the hospital as the doctors diagnose him with Crohn's disease. This is a chronic intestinal disease, which can cause inflammation of the entire digestive system. The hardness is something Ste must experience on his own, as he has been operated on over 80 times in the last 2 years, during which the inflamed intestine was removed foot by foot.
Wikiperdia/Jaroslav Cehovsky
As a result, Ste is severely hindered by the illness and is considered disabled. Nevertheless, the poor guy continually needs to justify himself when he uses a disabled toilet or parking space, because he doesn't "look disabled." He has now publicly shared a gripping Facebook post that describes his painful, daily fight:
Facebook/Ste Walker
"People are too quick to judge these days, just because I look normal and speak normal, that doesn't mean I don't have a major disability....to look at me I look like any normal guy my age, but that's because I want you to view me like that....look abit closer tho, or ask me questions, and you will soon realise that I have a major illness...
- I have a Hickman line, which is a line that comes out on my chest and rests in my heart. This is what is used to feed me on something called TPN as my stomach doesn't work correctly.
- I have a ryhlls tube down my nose and into my stomach to help drain it, because my stomach doesn't empty like a normal persons does.
- I have a scar that runs from the centre of my chest to the top of my pubic bone which is where I've been opened up 3 times in the last 2 years for major life saving surgeries.
- I have an ileostomy, or stoma as they are more commonly known, this is a section of small bowel that comes out of my abdomen which I then attach a stoma bag on to, to collect poo because inside my bowels it's full of chrohns disease, ulcers, strictures, fistulas, narrow sections, tumours etc.
- a normal person would have about 6 metres of small intestine and 1.5 metres of large intestine. Due to all my surgeries I have 90 cm of large intestine left and only 2.5m of small intestine. This cause major problems, short bowel syndrome (SBS) is one of them. This causes me to have a high output in my stoma which in turn dehydrates me, it also means I don't absorb nutrients from food (which is why I'm on TPN) and I don't absorb oral medications, liquids or tablets as all these are absorbed in the small bowel.
- I have a section of bowel attached to my stomach because my duodenum is full of strictures and active disease so my stomach doesn't empty threw it. The loop of bowel I had joined to it (gastrojejunostomy) was meant to solve this problem but because my stomach hasn't worked in so long it won't start working again so that's why I use TPN.
- all my medication is received intravenously and I take them threw my Hickman line. This means that I can at least use medication to help me cope, but the downside to this is that it has caused one of the arteries in my liver to clog up. My kidneys are also not in the best condition as I am constantly dehydrated.
- then there's the conditions that I have as a result of crohns disease. Things like osteoarthritis in my knees from prolonged steroid use, gastro-paresis from not using my stomach in so long, chronic pain syndrome, anxiety from spending all my time in hospital, and these are just a few.
- it's not just these physical conditions that I have to deal with and fight everyday, there is also a mental battle raging inside me all the time. Not being able to eat a meal in 2 years, or only being at home for 4 weeks in the last 18months, being away from my family and friends - seeing what my illness does to them has a massive effect on my mental state of mind.
So the next time someone says to me "well you look perfectly fine, why are you using that disabled toilet, or parking in that disabled spot, your conning the system, your not disabled, you don't need that walking stick" just stop and think maybe I just want TO BE FINE or to feel normal, you don't no what I go threw on a daily basis and you have no right to judge me just on your perception of me that you can see because you don't no what goes on inside.....so stop and think before you speak, think about the struggle I've gone threw just to get out of bed and get dressed and tried to look 'normal'.....
Sorry for the super long post, but I needed to rant :)"
Facebook/Ste Walker
Strong words from an unbelievably strong young man. Ste won't give up his fight and provides courage to other people suffering the same disease with his great words. Now it's your turn to show others how looks can be deceiving. Share Ste Walker's story to raise tolerance and awareness!
เมื่อเก่า 24 ปี Ste วอล์คเกอร์จากเมืองแฮลิแฟกซ์ภาษาอังกฤษมีการอาเจียน 20-30 ครั้งต่อวันในเดือนมิถุนายนปี 2012 มันได้อย่างรวดเร็วกลายเป็นที่ชัดเจน: สิ่งที่อันตรายผิดปกติกับเขา จากนั้นเขาได้รับการระเบิดที่รักบี้และเรื่องราวที่น่าทึ่งของเขาจะใช้เวลาปิด -. จากนี้ไปทุกอย่างเป็นดาวน์ฮิลล์ได้อย่างรวดเร็วFacebook / Ste วอล์คเกอร์เขาใช้เวลาหลายสัปดาห์ในโรงพยาบาลในขณะที่แพทย์วินิจฉัยเขาด้วยโรคCrohn นี้เป็นโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังซึ่งอาจทำให้เกิดการอักเสบของระบบทางเดินอาหารทั้งหมด ความแข็งเป็นสิ่ง Ste ต้องมีประสบการณ์ของตัวเองในขณะที่เขาได้รับการดำเนินการในกว่า 80 ครั้งในช่วง 2 ปีที่ผ่านมาในระหว่างที่ลำไส้อักเสบจะถูกลบออกเท้าโดยการเดินเท้า. Wikiperdia / ยาโรสลาฟ Cehovsky เป็นผลให้ Ste ถูกขัดขวางอย่างรุนแรงจาก เจ็บป่วยและถือว่าเป็นผู้พิการ แต่คนที่น่าสงสารอย่างต่อเนื่องต้องการที่จะปรับตัวเองเมื่อเขาใช้ห้องน้ำสำหรับผู้พิการหรือพื้นที่จอดรถเพราะเขาไม่ได้ "มองพิการ." ตอนนี้เขาได้ร่วมกันสาธารณะจับโพสต์ Facebook ที่อธิบายถึงความเจ็บปวดของเขาต่อสู้ในชีวิตประจำวัน: Facebook / Ste วอล์คเกอร์"คนที่มีความรวดเร็วเกินไปที่จะตัดสินวันนี้เพียงเพราะฉันมองปกติและพูดคุยตามปกติไม่ได้หมายความว่าผมไม่ได้มี ความพิการที่สำคัญ .... ที่จะมองมาที่ผมผมมองเหมือนคนปกติอายุของฉัน แต่นั่นเป็นเพราะผมอยากให้คุณดูว่าผมชอบ .... มองสรรพ ABIT ใกล้ชิดหรือถามคำถามและคุณจะรู้ทันที ที่ฉันมีความเจ็บป่วยที่สำคัญ ... -. ฉันมีสายฮิคซึ่งเป็นสายที่ออกมาบนหน้าอกของฉันและอยู่ในใจของฉันนี่คือสิ่งที่จะใช้ในการเลี้ยงฉันในสิ่งที่เรียกว่าเป็น TPN ท้องของฉันไม่ได้ ทำงานอย่างถูกต้อง. - ฉันมีหลอด ryhlls ลงจมูกของฉันและเข้าไปในท้องของฉันที่จะช่วยให้ระบายมันเพราะท้องของฉันไม่ว่างเหมือนคนปกติไม่. - ฉันมีแผลเป็นที่ไหลจากศูนย์กลางของหน้าอกของฉันไปด้านบนได้ กระดูกหัวหน่าวของฉันซึ่งเป็นที่ที่ฉันได้รับการเปิดขึ้น 3 ครั้งในช่วง 2 ปีที่สำคัญสำหรับชีวิตประหยัดการผ่าตัด. - ฉันมี ileostomy หรือปากที่พวกเขาเป็นที่รู้จักกันทั่วไปนี้คือส่วนหนึ่งของลำไส้ขนาดเล็กที่มา ออกจากช่องท้องของฉันที่ฉันแล้วแนบถุงปากไปเพื่อรวบรวมปูเพราะภายในลำไส้ของฉันมันเต็มไปด้วยโรค chrohns, แผล, ระบาย, fistulas ส่วนแคบเนื้องอก ฯลฯ- คนปกติจะมีประมาณ 6 เมตรขนาดเล็ก ลำไส้และ 1.5 เมตรลำไส้ใหญ่ เนื่องจากการผ่าตัดทั้งหมดของฉันฉันมี 90 เซนติเมตรลำไส้ใหญ่ซ้ายและเพียง 2.5m ของลำไส้เล็ก นี้ก่อให้เกิดปัญหาที่สำคัญอาการลำไส้สั้น (SBS) เป็นหนึ่งในพวกเขา นี้ทำให้ผมที่จะมีการส่งออกที่สูงในปากของฉันซึ่งในทางกลับ dehydrates ฉันมันยังหมายถึงฉันไม่ดูดซึมสารอาหารจากอาหาร (ซึ่งเป็นเหตุผลที่ฉัน TPN) และฉันจะไม่ดูดซึมยาในช่องปาก, ของเหลวหรือแท็บเล็ต ทั้งหมดเหล่านี้จะถูกดูดซึมในลำไส้เล็ก. - ฉันมีส่วนของลำไส้ที่แนบมากับกระเพาะอาหารลำไส้เล็กส่วนต้นของฉันเพราะฉันเต็มไปด้วยความตีบและโรคที่ใช้งานเพื่อให้ท้องของฉันไม่ว่างโยนมัน ห่วงของลำไส้ผมได้เข้าร่วมกับมัน (gastrojejunostomy) หมายถึงการแก้ปัญหานี้ แต่เป็นเพราะท้องของฉันไม่ได้ทำงานในระยะยาวดังนั้นมันจะไม่เริ่มทำงานอีกครั้งเพื่อที่ว่าทำไมผมใช้ TPN. - ทั้งหมดยาของฉันได้รับฉีดเข้าเส้นเลือดดำ และผมจะนำพวกเขาโยนสายฮิคของฉัน ซึ่งหมายความว่าฉันอย่างน้อยสามารถใช้ยาจะช่วยให้ฉันรับมือ แต่ข้อเสียในการนี้ก็คือว่ามันได้ก่อให้เกิดหนึ่งของหลอดเลือดแดงในตับของฉันที่จะอุดตัน ไตของฉันยังไม่ได้อยู่ในสภาพที่ดีที่สุดที่ผมแห้งอย่างต่อเนื่อง. - แล้วมีเงื่อนไขที่ฉันมีเป็นผลมาจากโรค Crohns สิ่งที่ต้องการโรคข้อเข่าเสื่อมในหัวเข่าของฉันจากการใช้เตียรอยด์เป็นเวลานาน, ระบบทางเดินอัมพฤกษ์จากการไม่ได้ใช้ท้องของฉันในนานอาการปวดเรื้อรังความวิตกกังวลจากการใช้จ่ายตลอดเวลาของฉันในโรงพยาบาลและสิ่งเหล่านี้เป็นเพียงไม่กี่. - มันไม่ได้เป็นเพียงเหล่านี้สภาพทางกายภาพ ที่ฉันมีการจัดการกับการต่อสู้ในชีวิตประจำวันนอกจากนี้ยังมีการต่อสู้ทางจิตที่บ้าคลั่งในตัวฉันตลอดเวลา ไม่สามารถที่จะกินอาหารใน 2 ปีหรือเพียงอยู่ที่บ้านเป็นเวลา 4 สัปดาห์ในช่วง 18months, อยู่ห่างจากครอบครัวและเพื่อนของฉัน - เห็นสิ่งที่เจ็บป่วยของฉันไม่ให้พวกเขามีผลกระทบมากในสภาพจิตใจของฉันของจิตใจดังนั้นครั้งต่อไปคนพูดกับฉัน "ที่ดีที่คุณดูดีได้อย่างสมบูรณ์แบบทำไมคุณใช้ห้องน้ำที่ปิดการใช้งานหรือการจอดรถในจุดที่พิการ, หอระบบของคุณไม่ได้ปิดการใช้งานของคุณคุณไม่จำเป็นต้องที่ตะพด" หยุดเพียงแค่ และคิดว่าบางทีฉันเพียงต้องการที่จะดีหรือรู้สึกปกติคุณไม่ว่าสิ่งที่ผมไปโยนในชีวิตประจำวันและคุณมีสิทธิที่จะตัดสินฉันเพียงแค่ไม่เกี่ยวกับการรับรู้ของผมว่าคุณสามารถเห็นเพราะคุณทำไม่ได้ ไม่มีสิ่งที่ไปในภายใน ..... เพื่อให้หยุดและคิดก่อนที่จะพูดคิดเกี่ยวกับการต่อสู้ที่ผมเคยหายไปโยนเพียงเพื่อให้ได้ออกจากเตียงและได้รับการแต่งตัวและพยายามที่จะมอง 'ปกติ' ..... ขออภัย โพสต์ยาวสุด แต่ฉันต้องการที่จะคุยโว :) "Facebook / Ste วอล์คเกอร์คำที่แข็งแกร่งจากชายหนุ่มที่แข็งแกร่งอย่างไม่น่าเชื่อในSte. จะไม่ให้ขึ้นต่อสู้ของเขาและให้ความกล้าหาญที่คนอื่นทุกข์ทรมานโรคเดียวกันด้วยคำพูดที่ดีของเขา ตอนนี้ก็เปิดของคุณจะแสดงคนอื่น ๆ ว่ารูปลักษณ์ที่สามารถหลอกลวง แบ่งปันเรื่องราวของ Ste วอล์คเกอร์ที่จะยกระดับความอดทนและการรับรู้!
การแปล กรุณารอสักครู่..