3.3. AdsorptionkineticsofMTBEoverpo

3.3. AdsorptionkineticsofMTBEoverpolymericadsorbents
The time courses of MTBE adsorption over polymeric adsorbents at 25◦C are presented in Fig. 4. For the chloromethylated polymer and nonpolar porous polymer, MTBE adsorption was very fast dur- ing the initial 60 min and reached the adsorption equilibrium after adsorption for 140 and 240 min, respectively. In contrast, adsorp- tion of MTBE over the postcrosslinked polymer was relatively slow and did not reach equilibrium after adsorption for 1500 min.
Fig. 4. Adsorption kinetics of MTBE onto the polymeric adsorbents at 298 K.
Among the kinetic models, pseudo-first-order or pseudo- second-order kinetics is the most widely used model to describe the adsorption process [38,39].
B. Ji et al. / Journal of Hazardous Materials 161 (2009) 81–87
85
The pseudo-first-order kinetics: log(qe −qt)=logqe − k1 t
2.303
The pseudo-second-order kinetics:
t=1+t q t k 2 q 2e q e
where qe is the equilibrium adsorption amount (mg g−1 ), qt is the adsorption amount at time t (mg g−1 ), k1 is the pseudo-first-order rate constant (min−1) and k2 is the pseudo-second-order rate con- stant (g mg−1 min−1 ).
For three polymeric adsorbents, the plot of log(qe −qt) versus t based on pseudo-first-order kinetics and the plot of t/qt versus t based on pseudo-second-order kinetics are illustrated in Fig. 5. The correlation of pseudo-first-order kinetics (Fig. 5a) did not give a good regression. On the contrary, the good linear plot of t/qt versus t in Fig. 5b with correlation coefficient (R2) higher than 0.99 sug- gests that MTBE adsorption onto the polymeric adsorbents follows the pseudo-second-order kinetic model. The kinetic model param- eters are listed in Table 4. For all the three polymeric adsorbents, the qe values calculated from the slopes of the t/qt versus t plots were found to be in good agreement with the experimental qe val- ues, further indicating that the adsorption of aqueous MTBE onto polymeric adsorbents perfectly obey pseudo-second-order kinet- ics. The adsorption rate constants were calculated to be 4.33 × 10−2 , 6.21 × 10−3 and 3.07 × 10−4 g mg−1 min−1 for the chloromethylated polymer, nonpolar porous polymer and postcrosslinked polymer, respectively. Note that the average pore widths of the three poly- meric adsorbents are 16.7, 6.7 and 3.0 nm, respectively. The lower rate constant of MTBE adsorption onto the postcrosslinked polymer is tentatively attributed to MTBE diffusion into the micropores of the postcrosslinked polymer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. AdsorptionkineticsofMTBEoverpolymericadsorbentsหลักสูตรของ MTBE ดูดซับผ่าน adsorbents ชนิดที่ 25◦C เวลาจะนำเสนอใน Fig. 4 Chloromethylated พอลิเมอร์และพอลิเมอร์ porous nonpolar ดูดซับ MTBE มี ing dur อย่างรวดเร็วเริ่มต้น 60 นาที และถึงสมดุลดูดซับหลังจากดูดซับสำหรับ 140 และ 240 นาที ตามลำดับ ในทางตรงกันข้าม adsorp-สเตรชันของ MTBE มากกว่าพอลิเมอร์ postcrosslinked ได้ค่อนข้างช้า และไม่ถึงสมดุลหลังจากดูดความชื้นต่ำสุด 1500Fig. 4 ดูดซับจลนพลศาสตร์ของ MTBE ลง adsorbents ชนิดที่ 298 คุณในรูปแบบเดิม ๆ จลนพลศาสตร์ pseudo-first-สั่ง หรือหลอกสองสั่งเป็นแบบที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่ออธิบายกระบวนการดูดซับ [38,39]บีจีเอส al. / สมุดรายวันการผลิตอันตราย 161 (2009) 81-8785จลนพลศาสตร์ pseudo-first-สั่ง: ล็อก (qe −qt) = logqe − k1 t2.303จลนพลศาสตร์ pseudo-second-ใบสั่ง:t = 1 + t q t k 2 q 2e q eที่ qe คือสมดุลดูดซับ (mg g−1), คิวทีเป็นยอดดูดซับที่เวลา t (mg g−1), k1 คือ ค่าคงอัตรา pseudo-first-สั่ง (min−1) และ k2 เป็น pseudo-second-ใบอัตราคอน-stant (g mg−1 min−1)สามชนิด adsorbents พล็อตของล็อก (qe −qt) เทียบกับ t ตาม pseudo-first-สั่งจลนพลศาสตร์ และพล็อตของ t/คิว ทีเทียบกับ t ตาม pseudo-second-สั่งจลนพลศาสตร์ดังรายละเอียดใน Fig. 5 ความสัมพันธ์ของ pseudo-first-สั่งจลนพลศาสตร์ (ของ 5a Fig.) ได้ให้ถดถอยดี ในตรงกันข้าม พล็อตเส้นดีของ t/คิว ทีเทียบกับ t ใน Fig. 5b มีสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2) สูงกว่า 0.99 sug-gests ว่า MTBE การดูดซับบน adsorbents ชนิดดังต่อไปนี้แบบเดิม ๆ pseudo-second-สั่งการ พารามิเตอร์-eters รุ่นเดิม ๆ ที่อยู่ในตาราง 4 สำหรับทั้งหมดสามชนิด adsorbents, qe ค่าคำนวณจากลาดของ t/คิว ทีเทียบกับผืนทีพบอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับการทดลอง qe วาล-ues เพิ่มเติม เพื่อระบุว่า ของ MTBE อควีบน adsorbents ชนิดสมบูรณ์ฟัง pseudo-second-สั่ง kinet ics มีคำนวณค่าคงที่อัตราการดูดซับเป็น 4.33 × 10−2, 6.21 × 10−3 และอาหาร 3.07 × 10−4 g mg−1 min−1 chloromethylated พอลิเมอร์ nonpolar porous พอลิเมอร์ และพอลิ เมอร์ postcrosslinked ตามลำดับ หมายเหตุรูขุมขนค่าเฉลี่ยความกว้างของสามลี - meric adsorbents 16.7, 6.7 และ 3.0 nm ตามลำดับ ค่าคงอัตราต่ำของ MTBE การดูดซับบนพอลิเมอร์ postcrosslinked เป็นอย่างไม่แน่นอนเกิดจากการแพร่ MTBE เป็น micropores ของพอลิเมอร์ postcrosslinked

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 AdsorptionkineticsofMTBEoverpolymericadsorbents
หลักสูตรเวลาของการดูดซับสาร MTBE มากกว่าตัวดูดซับพอลิเมอ25◦Cที่ถูกนำเสนอในรูป 4. สำหรับลิเมอร์และพอลิเมอ chloromethylated รูพรุน nonpolar การดูดซับสาร MTBE เป็นไปอย่างรวดเร็วมากบนจอภาพขณะที่ไอเอ็นจีเริ่มต้น 60 นาทีและถึงสมดุลการดูดซับหลังจากการดูดซับ 140 และ 240 นาทีตามลำดับ ในทางตรงกันข้ามการ adsorp- ของ MTBE กว่าพอลิเมอ postcrosslinked ค่อนข้างช้าและไม่ถึงสมดุลหลังจากการดูดซับ 1500 นาที.
รูป 4. จลนพลศาสตร์การดูดซับสาร MTBE บนตัวดูดซับพอลิเมอที่ 298
เคท่ามกลางรูปแบบการเคลื่อนไหวหลอกครั้งแรกที่สั่งซื้อหรือหลอกจลนศาสตร์ที่สองเพื่อเป็นรุ่นที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดในการอธิบายขั้นตอนการดูดซับ[38,39].
บี จีเอตอัล / วารสารวัสดุอันตราย 161 (2009) 81-87
85
Theจลนศาสตร์หลอกสั่งซื้อครั้งแรก: เข้าสู่ระบบ (QE -qt) = logqe - k1 เสื้อ2.303จลนศาสตร์หลอกสองสั่งซื้อ: t = 1 + 2 tqtk คิว 2e QE ที่ QE คือปริมาณการดูดซับสมดุล (มก. G-1), QT คือปริมาณการดูดซับที่เวลา t (มก. G-1), k1 เป็นหลอกลำดับแรกอัตราคงที่ (นาที-1) และ k2 เป็น อัตราหลอกสองเพื่อทำา stant (ช mg-1 นาที 1). สามตัวดูดซับพอลิเมอพล็อตของบันทึก (QE -qt) กับทีอยู่บนพื้นฐานของจลนพลศาสตร์หลอกสั่งซื้อครั้งแรกและพล็อตที / QT เมื่อเทียบกับทีอยู่บนพื้นฐานของจลนพลศาสตร์หลอกสองเพื่อที่จะแสดงในรูปที่ 5. ความสัมพันธ์ของจลนศาสตร์หลอกครั้งแรกที่สั่งซื้อ (รูป. 5a) ไม่ได้ให้การถดถอยที่ดี ในทางตรงกันข้ามกับพล็อตการเชิงเส้นที่ดีของตัน / QT ตันเมื่อเทียบกับในรูป 5b มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2) สูงกว่า 0.99 gests sug- ที่ดูดซับสาร MTBE บนตัวดูดซับพอลิเมอตามหลอกสองเพื่อรูปแบบการเคลื่อนไหว รูปแบบการเคลื่อนไหวรามิเตอร์พารามีการระบุไว้ในตารางที่ 4 สำหรับทั้งสามตัวดูดซับพอลิเมอค่า QE คำนวณจากความลาดชันของเสื้อ / QT แปลงตันเมื่อเทียบกับพบว่ามีอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับ val- QE UES ทดลองต่อไป แสดงให้เห็นว่าการดูดซับของ MTBE บนตัวดูดซับน้ำได้อย่างสมบูรณ์แบบพอลิเมอเชื่อฟังหลอกสองเพื่อ kinet- ICs ค่าคงที่อัตราการดูดซับถูกคำนวณให้เป็น 4.33 × 10-2, 10-3 × 6.21 และ 3.07 × 10-4 กรัมมิลลิกรัม-1 นาที 1 สำหรับพอลิเมอ chloromethylated พอลิเมอรูพรุนไม่มีขั้วและพอลิเมอ postcrosslinked ตามลำดับ โปรดทราบว่ารูขุมขนกว้างเฉลี่ยของทั้งสามตัวดูดซับ Meric โพลีเป็น 16.7, 6.7 และ 3.0 นาโนเมตรตามลำดับ คงอัตราที่ต่ำกว่าของการดูดซับสาร MTBE บนพอลิเมอ postcrosslinked เป็นโทษไม่แน่นอนที่จะแพร่กระจายเข้ามาใน MTBE micropores ของพอลิเมอ postcrosslinked

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . adsorptionkineticsofmtbeoverpolymericadsorbents
เวลาที่หลักสูตรของการดูดซับสารดูดซับที่มทีบีอีกว่า 25 ◦ C แสดงในรูปที่ 4 สำหรับ chloromethylated พอลิเมอร์และ nonpolar พรุนโพลิเมอร์มทีบีอีการดูดซับอย่างรวดเร็วน่ะ - ing เริ่มต้นที่ 60 นาที และถึงสมดุลการดูดซับหลังการดูดซับ 140 และ 240 นาที ตามลำดับ ในทางตรงกันข้ามadsorp - ผ่านมทีบีอีกว่า postcrosslinked พอลิเมอร์ค่อนข้างช้า และไม่ได้เข้าถึงสมดุลหลังการดูดซับ 1500 นาที
รูปที่ 4 จลนพลศาสตร์ของการดูดซับบนตัวดูดซับพอลิเมอร์ที่มทีบีอี 298 K .
ระหว่างแบบจำลองจลน์ , หลอกก่อนสั่งซื้อ หรือเทียมแบบที่สองเป็นแบบที่ใช้กันอย่างกว้างขวางมากที่สุดเพื่ออธิบายกระบวนการดูดซับ [ 38,39 ] .
บีจี et al .วารสารของวัสดุอันตรายที่ 161 ( 2009 ) 81 และ 85 87

เทียมจลนศาสตร์อันดับหนึ่ง : เข้าสู่ระบบ ( QE −− Qt ) = logqe K1 T
 2.303
:
t หลอกจลนศาสตร์อันดับสอง = 1 T q T K 2 Q 2 Q E
ที่ QE คือ สมดุลการดูดซับ จํานวน ( mg G − 1 ) , QT คือการดูดซับปริมาณที่เวลา t ( mg G − 1 )K1 เป็นเทียมคำสั่งแรกอัตราคงที่ ( มิน− 1 ) และ K2 เป็นเทียมเพื่อ con - พนักงาน 2 อัตรา ( กรัมต่อนาที 1 −− 1 ) .
3 ดูดซับพอลิเมอร์ , พล็อตของเข้าสู่ระบบ ( QE − Qt ) เมื่อเทียบกับ T ตามจลนพลศาสตร์เพื่อแรกเทียมและพล็อตของ T / Qt เมื่อเทียบกับ T ตามหลอกเพื่อจะแสดงในรูปที่ 2 : 5 ความสัมพันธ์ลำดับแรกหลอกจลนศาสตร์ ( ฟิค5A ) ไม่ให้ถดถอยที่ดี ในทางตรงกันข้าม , พล็อตเส้นตรงที่ดีเมื่อเทียบกับ T T / QT ในมะเดื่อ 5B กับค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R ) สูงกว่า 0.99 ซัค - gests ที่ดูดซับบนตัวดูดซับสารตามมทีบีอีเทียมอันดับจลนศาสตร์แบบ ส่วนแบบจำลองพระราม - eters อยู่ในตารางที่ 4 ทั้งสามใช้สารดูดซับQE คำนวณจากค่าความชันของ Qt เมื่อเทียบกับ T / T แปลง พบว่า มีความสอดคล้องกับ QE Val - ทดลองใช้ เพิ่มเติม ระบุว่า การดูดซับสารละลายพอลิเมอร์ดูดซับอย่างสมบูรณ์เชื่อฟังเทียมมทีบีอีบนอันดับ kinet - ใหญ่ อัตราการดูดซับค่าคำนวณเป็น 4.33 × 10 −× 10 − 2 - 3 และ 3 .7 × 10 −−− 4 กรัมต่อ 1 นาที 1 สำหรับ chloromethylated พอลิเมอร์ พอลิเมอร์ที่มีรูพรุนและ nonpolar พอลิเมอร์ postcrosslinked ตามลำดับ ทราบว่ามีความกว้างของรูขุมขน 3 โพลี - meric ดูดซับเป็น 16.7 6.7 และ 3.0 , นาโนเมตรการลดอัตราคงที่ของการดูดซับบน postcrosslinked มทีบีอีพอลิเมอร์จะไม่แน่นอน ประกอบกับ มทีบีอีแพร่เข้าไปใน micropores ของพอลิเมอร์ postcrosslinked .