DNA extracted from Jatropha curcas

DNA extracted from Jatropha curcas callus induced in different hormonal combinations was used for RAPD analysis with 38 oligonucleotide primers from Operon Technologies Inc. (Almeda CA, USA). Reactions without DNA were used as negative controls. Each 20μl reaction volume contained about nd rd 50 ng of template DNA, 1X PCR Buffer (10mM Tris HCl pH 8.3; 50mM KCl), 0.2 mM dNTP
Mix, 0.5μM of single primer (Operon Technologies, Inc., Almeda CA, USA), 1 U of Taq DNA polymerase (Sigma Aldrich, USA). Different concentrations (1.5- 3.5mM) of Magnesium chloride (MgCl ) were tried to optimize the reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากแคลลัส curcas สบู่เกิดในชุดฮอร์โมนใช้สำหรับวิเคราะห์การอาร์เอพีดีกับไพรเมอร์ oligonucleotide 38 จาก Operon เทคโนโลยี อิงค์ (Almeda CA, USA) ปฏิกิริยา โดย DNA ถูกใช้เป็นตัวควบคุมค่าลบ ปฏิกิริยาแต่ละ 20μl ไดรฟ์ข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับ nd ถนน 50 ng ของแม่แบบดีเอ็นเอ 1 X PCR บัฟเฟอร์ (10mM ทริสเรทติ้ง HCl pH 8.3; 50 mM KCl), dNTP 0.2 mMผสม 0.5μM เดียวพื้น (Operon เทคโนโลยี Inc., Almeda CA, USA) 1 U ของ Taq DNA พอลิเมอเรส (ซิก Aldrich สหรัฐอเมริกา) ความเข้มข้นต่าง ๆ (1.5 - 3.5 mM) ของแมกนีเซียม คลอไรด์ (MgCl) ได้พยายามที่จะเพิ่มประสิทธิภาพของปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากสบู่ดำแคลลัสในชุดเหนี่ยวนำให้เกิดฮอร์โมนที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ 38 ไพร oligonucleotide จาก Operon Technologies Inc. (Almeda CA, USA) ปฏิกิริยาโดยไม่ต้องดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ แต่ละไดรฟ์ปฏิกิริยา20μlมีประมาณครั้งที่ 50 ถศึกษาของดีเอ็นเอแม่แบบ 1X PCR บัฟเฟอร์ (10 mM Tris HCl ค่า pH 8.3; 50mm KCl) 0.2 มิลลิ dNTP
ผสม0.5μMของไพรเดียว (Operon Technologies, Inc, Almeda CA, USA) 1 U ของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ Taq (Sigma ดิช, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ความเข้มข้นแตกต่างกัน (1.5- 3.5 มม) ของแมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCl) กำลังพยายามที่จะเพิ่มประสิทธิภาพการเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากสบู่ดำนำแคลลัสในชุดที่แตกต่างกันของฮอร์โมน ใช้สำหรับการวิเคราะห์ RAPD 38 ซึ่งไพรเมอร์จากโอเปอรอน Technologies Inc . ( อัลเมดา แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) ปฏิกิริยาโดยดีเอ็นเอที่ใช้ควบคุมลบ แต่ละเล่มมีประมาณ 20 μ L ปฏิกิริยาและ RD 50 นาโนดีเอ็นเอแม่แบบ , 1x PCR buffer ( 10mm สำหรับกรดไฮโดรคลอริก pH 8.3 ; 50mm . ) 0.2 มม. dntp
ผสม , 05 μ M เดียวรองพื้น ( เทคโนโลยี โอเปอรอน อิงค์ อัลเมดา แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) 1 U ของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ทัค ( ซิกม่า Aldrich , USA ) ความเข้มข้นต่างกัน ( 1.5 - 3.5 มม. ) ของแมกนีเซียมคลอไรด์ ( MgCl ) กำลังพยายามที่จะเพิ่มประสิทธิภาพของปฏิกิริยา