Sample treatment has been the focus

Sample treatment has been the focus of intensive research from the GAC perspective in the past 20 years, since it is the bottleneck of analytical procedures.

It is worth stressing that the sample-preparation step largely determines the quality of the results obtained and is the main source of systematic errors and random lack of precision of analytical methodologies. The sample-treatment step must guarantee a quantitative recovery of target analytes, avoiding contamination and providing matrix isolation as far as possible, in order to reduce potential interferences and matrix effects during the measurement step.

We should notice that there is no universal sample-preparation technique suitable for all types of sample, and that sample preparation depends on the matrix, the nature of analytes and the final measurement mode. Moreover, an appropriate method for a target analyte may not be good for comprehensive screening of compounds.

In recent years, sample-preparation methodologies evolved from hard strategies to soft methods based on room-temperature, ultrasound-assisted leaching [19], [20] and [21] or microwave-assisted digestion using closed systems [22], [23] and [24], so providing a fast, safe methodology, especially for sample digestion and sample dissolution.

Analyte extraction has the double purpose of matrix isolation and analyte preconcentration, and the appropriate selection of solvents and reagents and the control of the preconcentration process are absolutely necessary in order to:

•
separate quantitatively the target analyte from the matrix; and,
•
increase the concentration level of the target analyte in the final solution to be measured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาตัวอย่างได้รับความเร่งรัดวิจัยจากมุมมองของ GAC ใน 20 ปีที่ผ่านมา เนื่องจากเป็นคอขวดของกระบวนการวิเคราะห์ทางมันเป็นมูลค่าย้ำว่า ขั้นตอนการเตรียมสารตัวอย่างการกำหนดคุณภาพของผลลัพธ์ส่วนใหญ่ได้รับ และมีแหล่งที่มาหลักของข้อผิดพลาดระบบและขาดความแม่นยำของวิธีวิเคราะห์แบบสุ่ม ขั้นตอนการรักษาอย่างต้องรับประกันการกู้คืน analytes เป้าหมาย หลีกเลี่ยงการปนเปื้อน และให้แยกเมทริกซ์เท่าที่เป็นไป เพื่อลดศักยภาพ interferences และเมทริกซ์ผลระหว่างขั้นตอนการวัดเชิงปริมาณเราควรสังเกตว่า มีเทคนิคไม่เตรียมความพร้อมอย่างสากลที่เหมาะสมกับตัวอย่างทุกชนิด และเตรียมตัวอย่างที่ขึ้นอยู่กับเมตริกซ์ ลักษณะของ analytes และโหมดสุดท้ายวัด นอกจากนี้ วิธีการที่เหมาะสมสำหรับ analyte เป้าหมายได้ดีครอบคลุมการคัดกรองสารในปีที่ผ่านมา วิธีการเตรียมสารตัวอย่างพัฒนาจากกลยุทธ์ที่แข็งให้นุ่มวิธีตาม อุณหภูมิห้อง อัลตร้าซาวด์ช่วยละลาย [19] [20] และ [21] หรือไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารโดยใช้ระบบปิด [22], [23] [24], และเพื่อ ให้วิธีการอย่างรวดเร็ว ปลอดภัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับย่อยอาหารตัวอย่างและการยุบตัวอย่างAnalyte สกัดมีวัตถุประสงค์สองแยกเมทริกซ์และ analyte preconcentration และหรือสารทำละลายและ reagents เลือกที่เหมาะสมและการควบคุมของกระบวนการ preconcentration อย่างที่จำเป็นเพื่อ:•แยก quantitatively analyte เป้าหมายจากเมทริกซ์ และ•เพิ่มระดับความเข้มข้นของ analyte เป้าหมายในการแก้ปัญหาสุดท้ายที่จะวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาตัวอย่างได้รับความสนใจจากการวิจัยอย่างเข้มข้นจากมุมมองของ GAC ในอดีต 20 ปีที่ผ่านมาเพราะมันเป็นคอขวดของขั้นตอนการวิเคราะห์. เป็นมูลค่าการเน้นหนักว่าขั้นตอนตัวอย่างการเตรียมการส่วนใหญ่จะกำหนดคุณภาพของผลที่ได้รับและเป็นหลัก แหล่งที่มาของข้อผิดพลาดของระบบและการขาดการสุ่มของความแม่นยำของวิธีการวิเคราะห์ ขั้นตอนตัวอย่างการรักษาต้องรับประกันการกู้คืนเชิงปริมาณของสารเป้าหมายหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนและการให้การแยกเมทริกซ์เท่าที่เป็นไปได้เพื่อลดการรบกวนที่อาจเกิดขึ้นและผลกระทบที่เมทริกซ์ในระหว่างขั้นตอนการวัด. เราควรจะสังเกตเห็นว่าไม่มีตัวอย่างการเตรียมสากล เทคนิคที่เหมาะสมสำหรับทุกประเภทของตัวอย่างและการเตรียมสารตัวอย่างที่ขึ้นอยู่กับเมทริกซ์ธรรมชาติของวิเคราะห์และโหมดการวัดสุดท้าย นอกจากนี้ยังมีวิธีการที่เหมาะสมในการวิเคราะห์เป้าหมายอาจจะไม่ดีสำหรับการคัดกรองที่ครอบคลุมของสารประกอบ. ในปีที่ผ่านวิธีการตัวอย่างการเตรียมการวิวัฒนาการมาจากกลยุทธ์การยากที่จะวิธีการอ่อนขึ้นอยู่กับอุณหภูมิห้อง, การชะล้างอัลตราซาวนด์ช่วย [19] [20 ] และ [21] หรือการย่อยอาหารไมโครเวฟช่วยโดยใช้ระบบปิด [22] [23] และ [24] ดังนั้นการให้บริการที่รวดเร็วและวิธีการที่ปลอดภัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการย่อยอาหารตัวอย่างและการละลายตัวอย่าง. สกัดวิเคราะห์มีวัตถุประสงค์ที่สองของการแยกเมทริกซ์ และวิเคราะห์ความเข้มข้นและเลือกที่เหมาะสมของตัวทำละลายและสารเคมีและการควบคุมของกระบวนการเข้มข้นที่มีความจำเป็นอย่างยิ่งในการที่จะ: •แยกต่างหากวิเคราะห์เชิงปริมาณเป้าหมายจากเมทริกซ์; และ•เพิ่มระดับความเข้มข้นของวิเคราะห์เป้าหมายในการแก้ปัญหาสุดท้ายที่จะวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างการรักษาได้รับการโฟกัสของการวิจัยอย่างเข้มข้นจากฟักข้าวมุมมองในอดีต 20 ปี , เนื่องจากมันเป็นคอขวดของกระบวนการวิเคราะห์มันคุ้มค่าเน้นที่การเตรียมตัวก้าวไปกำหนดคุณภาพของผลลัพธ์ที่ได้ และเป็นแหล่งหลักของข้อผิดพลาดอย่างเป็นระบบ และขาดแบบสุ่มของความแม่นยำของวิธีการวิเคราะห์ ตัวอย่างการรักษาขั้นตอนที่ต้องรับประกันการกู้คืนปริมาณสารเป้าหมายการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนและการให้การแยกเมทริกซ์เท่าที่เป็นไปได้ เพื่อลดการแทรกแซงที่มีศักยภาพและผลกระทบเมทริกซ์ในการวัดขั้นตอนเราควรจะแจ้งให้ทราบว่าไม่มีการเตรียมตัวเทคนิคสากลเหมาะสำหรับทุกประเภทของตัวอย่าง และตัวอย่างการเตรียมขึ้นอยู่กับแหล่งกำเนิด ลักษณะของสารและโหมดการวัดขั้นสุดท้าย นอกจากนี้ วิธีการที่เหมาะสมสำหรับเป้าหมายครูอาจจะไม่ดีสำหรับการคัดกรองอย่างละเอียดของสารประกอบใน ปี ล่าสุด วิธีการ การเตรียมตัวอย่างมีวิวัฒนาการมาจากกลยุทธ์หนักนุ่มวิธีขึ้นอยู่กับ อุณหภูมิ ห้องอัลตร้าซาวด์ช่วยละลาย [ 19 ] , [ 20 ] และ [ 21 ] หรือ microwave-assisted การย่อยอาหารปิดโดยใช้ระบบ [ 22 ] [ 23 ] และ [ 24 ] เพื่อให้รวดเร็วและปลอดภัยวิธีการโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการย่อยตัวอย่างและ ตัวอย่างการละลายการสกัดครูมีวัตถุประสงค์สองของการแยกเมทริกซ์และครูเพิ่มความเข้มข้นและการเลือกที่เหมาะสมของสารละลายและสารเคมีและการควบคุมของกระบวนการเพิ่มความเข้มข้นเป็นสิ่งที่จำเป็นอย่างยิ่งในการ :-แยกปริมาณเป้าหมายครูจากเมทริกซ์ และ-เพิ่มระดับความเข้มข้นของครูกลุ่มเป้าหมายในสารละลายจะถูกวัด