MATERIALS & METHODSTo determine the

MATERIALS & METHODS
To determine the CaCl2
dosage for coagulation of
SDS, CaCl2
solution was added to SDS solution (10,000
mg/L) at concentrations of 0–819 mg/L. After mixing
for a few minutes, the coagulated SDS was removed
by filtration using a 0.45 µm membrane filter and the
chemical oxygen demand (COD) concentration of the
filtrate was measured. The SDS removal ratio was
determined using a COD equivalent of 2.0 (g/g) for
SDS. For determination of CaCl2
dosage for natural
rubber recovery, CaCl2
solution was added to 36,000
mgVS/L of natural rubber latex at concentrations of 0–
3,930 mg/L. After stirring for few minutes, the volatile
solid (VS) concentration was measured to determine
the coagulated rubber quantities.
The DPNR wastewater (Table 1) was collected
from a pilot-scale plant for protein removal at Nagaoka
University of Technology. An optimum dosage of CaCl2
for pre-treatment of DPNR wastewater was
experimentally determined by a coagulation study.
CaCl2
solution was added to the DPNR wastewater at
concentrations of 0–7,710 mg/L and mixed for 1 min.
After agitation, the samples were kept quiescent for 1
h. The SDS and VS concentrations of the supernatant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการการตรวจสอบการ CaCl2 ยาสำหรับการแข็งตัวของSDS, CaCl2 โซลูชันที่ถูกเพิ่มลงในโซลูชัน SDS (10,000mg/L) ที่ความเข้มข้นของ 0-819 มิลลิกรัม/ลิตร หลังผสมเอา SDS จับก้อนกี่นาทีโดยการกรองโดยใช้เยื่อกรอง 0.45 ไมครอนและต้องการออกซิเจนทางเคมี (COD) ความเข้มข้นของการระบบการกรองที่มีวัด อัตราส่วนการกำจัด SDSใช้ COD ที่เทียบเท่ากับ 2.0 (กรัม/g) สำหรับสารเคมี การกำหนด CaCl2 ยาสำหรับธรรมชาติยางกู้ CaCl2 โซลูชันเพิ่ม 36,000mgVS/L ของน้ำยางธรรมชาติที่ความเข้มข้นของ 0-3,930 มิลลิกรัม/ลิตร หลังจากที่ตื่นเต้นไม่กี่นาที การระเหยมีวัดความเข้มข้น (VS) แข็งการตรวจสอบปริมาณจับก้อนยางรวบรวมน้ำเสีย DPNR (ตาราง 1)จากพืชระดับนำร่องสำหรับการกำจัดโปรตีนที่นากาโอกะมหาวิทยาลัยของเทคโนโลยี การให้ยาที่เหมาะสมของ CaCl2สำหรับบำบัดน้ำเสีย DPNR ก่อนสมมติฐานกำหนด โดยศึกษาการแข็งตัวCaCl2 โซลูชันเพิ่มเสีย DPNR ที่ความเข้มข้นของ 0 – 7,710 mg/L และแบบผสม 1 นาทีปั่นป่วน ตัวอย่างถูกเก็บไว้หลังจากนิ่ง 1h. การความเข้มข้นของ SDS และ VS ของ supernatant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุที่ใช้และวิธี
การตรวจสอบ CaCl2
ปริมาณสำหรับการแข็งตัวของ
SDS, CaCl2
ทางออกที่ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหาระบบ SDS (10,000
มก. / ลิตร) ที่ระดับความเข้มข้น 0-819 มิลลิกรัม / ลิตร หลังจากผสม
ไม่กี่นาทีที่แห้งกรัง SDS ถูกลบออก
โดยการกรองใช้ตัวกรองเมมเบรน 0.45 ไมครอนและ
ความเข้มข้นของความต้องการออกซิเจนทางเคมี (COD)
กรองวัด อัตราส่วนการกำจัด SDS ได้รับ
การพิจารณาโดยใช้เทียบเท่าซีโอดี 2.0 ​​(G / g) สำหรับ
SDS สำหรับการกำหนด CaCl2
ปริมาณธรรมชาติ
การกู้คืนยาง CaCl2
แก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มเข้ามาใน 36,000
mgVS / ลิตรของน้ำยางธรรมชาติที่ความเข้มข้น 0-
3,930 มิลลิกรัม / ลิตร หลังจากที่ตื่นเต้นไม่กี่นาทีระเหย
ที่เป็นของแข็ง (VS) วัดความเข้มข้นในการกำหนด
ปริมาณยางแข็งตัว.
น้ำเสีย DPNR (ตารางที่ 1) ที่ถูกเก็บรวบรวม
จากโรงงานต้นแบบขนาดสำหรับการกำจัดโปรตีนที่ Nagaoka
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยี ปริมาณที่เหมาะสมของ CaCl2
สำหรับการรักษาก่อนของ DPNR น้ำเสียที่ถูก
กำหนดโดยการทดลองศึกษาการแข็งตัว.
CaCl2
แก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มเข้ามาในน้ำเสีย DPNR ที่
ความเข้มข้นของ 0-7,710 มิลลิกรัม / ลิตรและผสมเป็นเวลา 1 นาที.
หลังจากกวนตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ นิ่งเป็นเวลา 1
ชั่วโมง เอกสารความปลอดภัยและความเข้มข้นของ VS ใส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการตรวจสอบผลิตการใช้ยาสำหรับSDS , CaCโซลูชั่นเพิ่มเติมโซลูชั่น ( 10000 SDSมิลลิกรัม / ลิตร ) ที่ความเข้มข้น 0 –คุณมิลลิกรัมต่อลิตร หลังจากผสมสำหรับไม่กี่นาที กัน SDS ถูกถอดออกโดยการกรองโดยใช้เยื่อกรองและµ 0.45 เมตรความต้องการออกซิเจนทางเคมี ( COD ) ความเข้มข้นของการเป็นวัด ที่จัดโดย SDSพิจารณาการใช้ซีโอดีเท่ากับ 2.0 ( g / g ) สำหรับSDS . สำหรับการหาผลิตยาธรรมชาติการกู้คืนที่ผลิตยางโซลูชั่นเพิ่ม 36 , 000mgvs / L ของน้ำยางธรรมชาติที่ความเข้มข้น 0 –3930 มิลลิกรัมต่อลิตร หลังจากกวนสำหรับไม่กี่นาที , ระเหยของแข็ง ( VS ) ทำการศึกษาความเข้มข้นส่วนยางกันเยอะและต่ำ ( ตารางที่ 1 ) รวบรวมน้ำเสียจากการเป็นนักบินระดับโรงงานสำหรับการกำจัดโปรตีนในนางาโอกะมหาวิทยาลัยเทคโนโลยี เป็นยาที่ผลิตสำหรับการบำบัดน้ำเสียต่ำโดยการพิจารณาผลการศึกษาผลิตโซลูชั่นที่ถูกเพิ่มลงในน้ำต่ำที่ความเข้มข้น 0 – 7710 มิลลิกรัมต่อลิตรและผสมเป็นเวลา 1 นาทีหลังจากการปั่นจำนวนเอาแต่นิ่ง 1ชั่วโมง และความเข้มข้นของซัลเฟตสูง ปะทะ