The extraction of DNA from plant ti

The extraction of DNA from plant tissue is a critical and often very
time-consuming step in many plant molecular biology procedures.
This is especially true for studies of molecular genetics,
QTLs, or molecular-marker-based breeding where hundreds or even
thousands of plant samples need to be analyzed in a short period of time.
Many protocols are laborious and are limited by the need for large
amounts of plant tissue.
Based on the methods originally described by Murray et al. (1980), we
have developed a procedure in our laboratory that maximizes the
number of plant samples one person can extract and that yields sufficient
DNA for 50 to 100 PCR reactions or two to four Southern blots. The use
of very small, new leaves makes it possible to extract DNA from seedlings
only one to three weeks old, reducing the need for large amounts of
greenhouse space. The entire procedure can be done in 1.5-mL microcentrifuge
tubes, eliminating the need for large centrifuges. Using this
procedure, one person can isolate DNA from several hundred plants per day

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อพืชคือ สิ่งที่สำคัญ และมักจะขั้นตอนที่ใช้เวลานานในกระบวนงานอณูชีววิทยาพืชหลายอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาอณูพันธุศาสตร์QTLs หรือโมเลกุลเครื่องหมายโดยการผสมพันธุ์ที่ร้อย หรือแม้แต่พันตัวอย่างพืชจำเป็นต้องวิเคราะห์ในระยะสั้นของเวลาหลายโปรโตคอลที่จะลำบาก และถูกจำกัด โดยความต้องการขนาดใหญ่จำนวนของเนื้อเยื่อพืชอิงจากวิธีการแรก อธิบายไว้โดย Murray et al. (1980), เราได้พัฒนากระบวนการในห้องปฏิบัติการที่เพิ่มการจำนวนตัวอย่างพืชหนึ่งคนสามารถแยก และที่ผลผลิตเพียงพอดีเอ็นเอสำหรับปฏิกิริยา PCR 50 ถึง 100 หรือจัดภาคใต้ 2-4 การใช้งานใบขนาดเล็กมาก ใหม่ทำให้สามารถสกัดดีเอ็นเอจากต้นกล้าเพียงหนึ่งถึงสามสัปดาห์ ลดการใช้จำนวนมากเรือนกระจกพื้นที่ ขั้นตอนทั้งหมดสามารถทำได้ในไมโคร 1.5 มิลลิลิตรหลอด เครื่องเหวี่ยงขนาดใหญ่จำเป็นต้อง ใช้นี้ขั้นตอน คนคนหนึ่งสามารถแยกดีเอ็นเอจากพืชหลายร้อยต่อวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อพืชเป็นสำคัญและมากมักจะ
ใช้เวลานานขั้นตอนในโรงงานหลายขั้นตอนอณูชีววิทยา.
นี้จะเป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล,
การปรับปรุงพันธุ์ QTLs หรือโมเลกุลเครื่องหมายตามที่หลายร้อยหรือหลาย
พันของพืช กลุ่มตัวอย่างจะต้องมีการวิเคราะห์ในช่วงเวลาสั้น ๆ .
โปรโตคอลหลายคนมีความลำบากและถูก จำกัด โดยความจำเป็นในการที่มีขนาดใหญ่
ปริมาณของเนื้อเยื่อพืช.
ตามวิธีการเดิมอธิบายโดยเมอร์เรอัลเอต (1980) เรา
ได้มีการพัฒนาขั้นตอนในห้องปฏิบัติการของเราที่เพิ่มเป็น
จำนวนตัวอย่างพืชที่คนคนหนึ่งสามารถสกัดและที่ทำให้เพียงพอ
ดีเอ็นเอ 50-100 ปฏิกิริยา PCR หรือ 2-4 blots ภาคใต้ การใช้
ของขนาดเล็กมากใบใหม่ที่ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะสกัดดีเอ็นเอจากต้นกล้า
เพียง 1-3 สัปดาห์ลดความจำเป็นสำหรับจำนวนมากของ
พื้นที่เรือนกระจก ขั้นตอนทั้งหมดสามารถทำได้ใน 1.5 มิลลิลิตรไมโคร
หลอดไม่จำเป็นต้องหมุนเหวี่ยงที่มีขนาดใหญ่ โดยใช้
วิธีการที่คนคนหนึ่งสามารถแยกดีเอ็นเอจากพืชหลายร้อยต่อวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อพืชเป็นสำคัญและมักจะมากขั้นตอนที่ใช้เวลานานในพืชชีววิทยาระดับโมเลกุลหลายขั้นตอนนี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลตำแหน่ง หรือ เครื่องหมายโมเลกุลที่ใช้ผสมพันธุ์ที่ร้อย หรือแม้แต่พันตัวอย่างพืชต้องใช้ในช่วงเวลาสั้นของเวลาโปรโตคอลหลายลําบากและจะถูก จำกัด โดยต้องมากปริมาณของเนื้อเยื่อพืชตามวิธีการเดิมที่อธิบายโดย Murray et al . ( 1980 ) , เราได้พัฒนากระบวนการในห้องปฏิบัติการของเราที่เพิ่มจำนวนตัวอย่างพืชที่คนๆหนึ่งสามารถสกัดและผลผลิตที่เพียงพอดีเอ็นเอ 50 ถึง 100 เทคนิคปฏิกิริยา หรือสองถึงสี่ไม้ภาคใต้ ใช้ของน้อยมาก ใบใหม่ที่ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะสกัดดีเอ็นเอจากต้นกล้าเพียงหนึ่งถึงสามสัปดาห์ ลดความต้องการจำนวนมากของสำหรับพื้นที่ ขั้นตอนทั้งหมดสามารถทำได้ใน 1.5-ml ไมโครเซนตริฟิวจ์หลอด , ขจัดความต้องการ centrifuges ขนาดใหญ่ ใช้นี้ขั้นตอนหนึ่งคนสามารถแยกดีเอ็นเอจากพืชหลายร้อยต่อวัน