According to numerous in vitro stud

According to numerous in vitro studies it is widely assumed
that its antifungal activity is due to non-ribosomal synthesis of the
cyclic LP bacillomycin D and fengycin (Koumoutsi et al., 2004),
whilst its antibacterial activity is mainly due to non-ribosomally
synthesized polyketides (Chen et al., 2006), and bacilysin (Chen
et al., 2009b), and ribosomally synthesized bacteriocins

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามการศึกษาในหลอดทดลองมากมาย ที่มันจะสันนิษฐานไว้อย่างกว้างขวางที่กิจกรรมของเชื้อราเนื่องจากไม่ใช่ ribosomal สังเคราะห์ห้างหุ้นส่วนจำกัด bacillomycin วงจร D และ fengycin (Koumoutsi et al. 2004),ในขณะที่กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียเป็นส่วนใหญ่จากการไม่ ribosomallypolyketides สังเคราะห์ (Chen et al. 2006), และ bacilysin (เฉินร้อยเอ็ด 2009b), และ ribosomally สังเคราะห์ bacteriocins

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามการศึกษาจำนวนมากในหลอดทดลองมันจะสันนิษฐานกันอย่างแพร่หลาย
ว่ากิจกรรมต้านเชื้อราของมันเกิดจากการสังเคราะห์ที่ไม่ใช่ไรโบโซมของ
LP วงจร bacillomycin D และ fengycin (Koumoutsi et al., 2004)
ในขณะที่กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียที่เป็นสาเหตุหลักเนื่องจากไม่ใช่ ribosomally
สังเคราะห์ โพลีคีไทด์ (Chen et al., 2006) และ bacilysin (Chen
et al., 2009b) และ bacteriocins สังเคราะห์ ribosomally

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามมากมายในหลอดทดลองมันเป็นกันอย่างแพร่หลาย สันนิษฐานกิจกรรมของเชื้อราเนื่องจากไม่มีไรโบโซมสังเคราะห์ของแบบ D และ fengycin LP บาซิลโลไมซิน ( koumoutsi et al . , 2004 )ในขณะที่กิจกรรมของแบคทีเรียเป็นหลัก เนื่องจากไม่ ribosomallyสังเคราะห์ polyketides ( Chen et al . , 2006 ) , และ bacilysin ( เฉินet al . , 2009b ) และ ribosomally สังเคราะห์วัตถุดิบ