For H. aspersa raised on lettuce in

For H. aspersa raised on lettuce in petri dishes in the laboratory, weight can initially be approximated by an exponential equation. The value of k found here during exponential growth of these snails is 15% less than that found for snails cultured over a 6-week period at an average temperature of 25 °C (Garcia et al., 2006) and is 26% greater than a k value found in other work by fitting a logistic equation to growth data ((Czarnołe¸śkiet al., 2008). During the period of exponential growth, the growth rate is relatively independent of culture conditions, although growth of older snails requires dirt, which was present in the normal environment for field-collected snails (Gomot et al., 1989).

The variability of snail weight in a clutch increases rapidly with age (San Sampelayo et al., 1990; (Czarnołe¸śki et al., 2008), which suggests that there is no correlation between age and weight in field-collected snails. This is especially true for the six snails collected in March, since most of the growth in the larger snails would have occurred in the previous year, and most of the growth of the smaller snails would have occurred in less favorable conditions in the winter and spring. The clear dependence on snail weight for the procerebral volumes of these field-collected snails emphasizes that it is weight and not snail age that correlates with the number of neurons in their procerebrums.

By measuring the volume of the procerebrum, it is possible to estimate how many neurons it contains. The number of neurons in the procerebrum can be described by a simple mathematical equation relating the number of neurons to snail weight, but different constants are required for the exponential growth phase and for the logistic growth phase. The abrupt change in the rate of neuron addition is not related to the different culture conditions for the two groups of snails, since the logarithmic curve for the field-collected snails cannot be reconciled with the logarithmic curve for laboratory-raised snails.

The data for laboratory-raised snails extrapolates to N = 0 when snail weight is 6.9 mg. From equation (2), this corresponds to 14 days prior to hatching, which is consistent with a 16–20-day period of embryogenesis at room temperature. The regression line for field-collected H. aspersa extrapolates when N = 0 to 53 mg, which corresponds to 11 days post-hatch. If the constant af for field-collected animals is adjusted to give N = 0 prior to hatching at 6.9 mg, the number of neurons predicted in the procerebrum at hatching is two times greater than the observed result. It is more likely that this transition in the rate of neuron addition to the procerebrum at about 40 days occurs when neuronal precursors begin to be added from the olfactory and peritentacular nerves.

The timing of the transition to accelerated procerebral growth in Helix is correlated with an increase in the serotonin content in the nervous system and the development of avoidance-conditioned reactions (Zakharov and Balaban, 1987). It is a likely possibility that the continuing addition of neurons to the H. aspersa procerebrum has evolved to increase sensitivity to and recognition of odors. This appears to have occurred in the mouse, since in the mouse olfactory bulb there is both a turnover caused by neuron death and optimization of olfaction by neuron addition (Mouret et al., 2009).

It has been suggested that as in the mouse (Rochefort et al., 2002), neuron addition in the Helix and Limax procerebrums is related to odor experience (Zakharov et al., 1998; Watanabe et al., 2008), but this has not been demonstrated. Neurons from the peritentacular and olfactory nerves in laboratory-raised snails appear to be added to the procerebrum when odor experience is restricted to lettuce, but the abrupt rate increase seen in field-collected snails may be the result of a more-varied odor experience. For the snail in its natural environment, this accelerated growth of the procerebrum may enhance its ability to discriminate odors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับเลี้ยงผักกาดในจาน petri ในห้องปฏิบัติการ aspersa, H. น้ำหนักสามารถเริ่มต้นหาค่าประมาณ โดยสมการเนน ค่าของ k ที่พบระหว่างเรขาคณิตของหอยเหล่านี้เป็น 15% น้อยกว่าที่พบในหอยอ่างช่วง 6 สัปดาห์ที่อุณหภูมิเฉลี่ย 25 องศาเซลเซียส (การ์เซียและ al., 2006) และ มากกว่าค่า k ในงานอื่น ๆ ด้วยสมการ logistic ข้อมูลเติบโต 26% ((Czarnołe¸śkiet al., 2008) ช่วงของเรขา อัตราการเติบโตจะค่อนข้างขึ้นอยู่กับสภาพวัฒนธรรม แม้ว่าการเจริญเติบโตของหอยเก่าต้องสกปรก ซึ่งอยู่ในสภาพแวดล้อมปกติสำหรับฟิลด์เก็บหอย (Gomot et al., 1989)ความแปรผันของน้ำหนักหอยทากหนีบเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับอายุ (ซาน Sampelayo และ al., 1990 (Czarnołe¸śki et al., 2008), ซึ่งแสดงให้เห็นว่า มีไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างอายุและน้ำหนักในฟิลด์ที่มีเก็บหอย นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับหอยหกที่รวบรวมในเดือนมีนาคม เนื่อง จากส่วนใหญ่ของการเจริญเติบโตในหอยใหญ่จะเกิดขึ้นในปีก่อนหน้านี้ ส่วนใหญ่ของการเติบโตของหอยขนาดเล็กจะเกิดขึ้นในเงื่อนไขที่ไม่ดีในฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิ พึ่งหอยทากน้ำหนักสำหรับไดรฟ์ข้อมูล procerebral ของหอยเหล่านี้รวบรวมฟิลด์ล้างข้อมูลเน้นว่า มันเป็นน้ำหนักและหอยทากไม่อายุที่คู่กับหมายเลขของ neurons ใน procerebrums ของพวกเขาโดยการวัดปริมาณของการ procerebrum ได้ไปประเมิน neurons จำนวนนั้น จำนวน neurons ใน procerebrum ที่สามารถอธิบาย โดยสมการทางคณิตศาสตร์อย่างง่ายเกี่ยวกับหมายเลขของ neurons น้ำหนักหอยทาก แต่ค่าคงที่ต่าง ๆ จำเป็น สำหรับระยะเรขา และระยะการเจริญเติบโตโลจิสติก การเปลี่ยนแปลงอย่างทันทีทันใดในอัตราของเซลล์ประสาทนี้จะไม่เกี่ยวข้องกับสภาพวัฒนธรรมที่แตกต่างกันสำหรับกลุ่มสองของหอย ตั้งแต่เส้นลอการิทึมสำหรับหอยเก็บฟิลด์ไม่สามารถกระทบยอดกับเส้นลอการิทึมสำหรับห้องปฏิบัติเลี้ยงหอยข้อมูลสำหรับห้องปฏิบัติเลี้ยงหอย extrapolates ให้ N = 0 เมื่อหอยทากน้ำหนัก 6.9 มิลลิกรัม จากสมการที่ (2), ซึ่งตรงกับ 14 วันก่อนฟักไข่ ซึ่งสอดคล้องกับระยะเวลา 16-20-วันเกิดเอ็มบริโอที่อุณหภูมิห้อง เส้นถดถอยสำหรับรวบรวมฟิลด์ aspersa H. extrapolates เมื่อ N = 0 ถึง 53 มิลลิกรัม ซึ่งตรงกับวันที่ 11 หลังขณะนั้น ถ้า af คงที่สำหรับฟิลด์เก็บสัตว์มีการปรับปรุงเพื่อให้ N = 0 ก่อนฟักไข่ที่ 6.9 มิลลิกรัม neurons ที่คาดการณ์ไว้ใน procerebrum ที่ฟักไข่เป็นครั้งที่สองมากกว่าผลที่สังเกต มีแนวโน้มที่เปลี่ยนแปลงนี้ในอัตราของเซลล์ประสาทนี้จะ procerebrum ที่ประมาณ 40 วันเกิด neuronal precursors เริ่มเพิ่มจากเส้นประสาทสมานและ peritentacular ได้ช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลง procerebral เร่งการเจริญเติบโตในเกลียวถูก correlated ด้วยการเพิ่มเนื้อหา serotonin ในระบบประสาทและการพัฒนาของปฏิกิริยาปรับอากาศหลีกเลี่ยง (Zakharov และ Balaban, 1987) ความเป็นไปได้มีแนวโน้มที่เพิ่มอย่างต่อเนื่องของ neurons เพื่อ H. aspersa procerebrum ได้พัฒนาเพื่อเพิ่มความไวให้ และการรับรู้กลิ่นได้ นี้ดูเหมือนจะเกิดขึ้นในเมาส์ ตั้งแต่ในกระเปาะรับกลิ่นเมาส์ มีทั้งการหมุนเวียนเกิดจากการตายของเซลล์ประสาทและเพิ่มประสิทธิภาพของ olfaction โดยเพิ่มเซลล์ประสาท (Mouret et al., 2009)มันได้ถูกแนะนำว่า ในเมาส์ (Rochefort และ al., 2002), นอกจากนี้เซลล์ประสาทใน procerebrums เกลียวและ Limax เกี่ยวข้องกับประสบการณ์กลิ่น (Zakharov et al., 1998 เบะ et al., 2008), แต่นี้ได้ไม่ถูกสาธิต Neurons จาก peritentacular และเส้นประสาทรับกลิ่นในห้องปฏิบัติเลี้ยงหอยจะสามารถเพิ่มเข้าไปที่ procerebrum เมื่อประสบการณ์กลิ่นจำกัดผักกาดหอม แต่เพิ่มอัตราอย่างทันทีทันใดที่เห็นในหอยที่รวบรวมฟิลด์อาจเกิดประสบการณ์กลิ่นที่แตกต่างกันมาก สำหรับหอยทากในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ นี้เติบโตที่รวดเร็วของการ procerebrum อาจเพิ่มความสามารถในการเหยียดกลิ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับเอช aspersa ยกขึ้นบนผักกาดหอมในอาหารเลี้ยงเชื้อในห้องปฏิบัติการน้ำหนักขั้นต้นสามารถประมาณโดยสมการชี้แจง ค่าของ k พบที่นี่ในช่วงการเจริญเติบโตของหอยทากเหล่านี้คือ 15% น้อยกว่าที่พบหอยทากเลี้ยงเป็นระยะเวลากว่า 6 สัปดาห์ที่อุณหภูมิเฉลี่ย 25 องศาเซลเซียส (การ์เซีย et al., 2006) และ 26% สูงกว่า ค่าอาก้าที่พบในงานอื่น ๆ โดยการปรับสมการโลจิสติกข้อมูลการเจริญเติบโต ((Czarnołe¸śkiet al., 2008). ในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโตที่อัตราการเจริญเติบโตที่ค่อนข้างเป็นอิสระจากเงื่อนไขวัฒนธรรมแม้ว่าการเจริญเติบโตของหอยทากเก่าต้องสิ่งสกปรก ซึ่งอยู่ในสภาพแวดล้อมปกติสำหรับหอยสนามเก็บรวบรวม (Gomot et al, 1989).. ความแปรปรวนของน้ำหนักหอยทากในการเพิ่มขึ้นของคลัทช์อย่างรวดเร็วด้วยอายุ (ซาน Sampelayo et al, ที่ 1990;.. (Czarnołe¸śki, et al, 2008) ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างอายุและน้ำหนักในหอยทากสนามเก็บรวบรวม no. นี้จะเป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับหกหอยที่เก็บรวบรวมในเดือนมีนาคมเนื่องจากส่วนใหญ่ของการเจริญเติบโตในหอยทากขนาดใหญ่จะเกิดขึ้นในปีที่ผ่านมาและ ที่สุดของการเจริญเติบโตของหอยทากที่มีขนาดเล็กจะได้เกิดขึ้นในเงื่อนไขที่ดีน้อยในช่วงฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิ การพึ่งพาอาศัยที่ชัดเจนเกี่ยวกับน้ำหนักหอยทากสำหรับปริมาณ procerebral ของหอยทากสนามที่รวบรวมเหล่านี้เน้นว่ามันเป็นน้ำหนักและไม่ได้หอยทากอายุที่มีความสัมพันธ์กับจำนวนของเซลล์ประสาทใน procerebrums ของพวกเขา. โดยการวัดปริมาณของ procerebrum มันเป็นไปได้ที่จะประเมินว่า หลายเซลล์ประสาทจะมี จำนวนของเซลล์ประสาทใน procerebrum สามารถอธิบายได้ด้วยสมการทางคณิตศาสตร์ที่เรียบง่ายเกี่ยวกับจำนวนของเซลล์ประสาทเพื่อหอยทากน้ำหนัก แต่ค่าคงที่ที่แตกต่างกันจะต้องใช้สำหรับขั้นตอนการเจริญเติบโตและการเจริญเติบโตของโลจิสติกขั้นตอน การเปลี่ยนแปลงอย่างกระทันหันในอัตรานอกจากนี้เซลล์ประสาทไม่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขวัฒนธรรมที่แตกต่างกันทั้งสองกลุ่มของหอยทากตั้งแต่โค้งลอการิทึมสำหรับหอยสนามเก็บรวบรวมไม่สามารถคืนดีกับเส้นโค้งลอการิทึมสำหรับหอยห้องปฏิบัติการยก. ข้อมูลสำหรับ หอยทากห้องปฏิบัติการยกค่าตัวแปรที่จะไม่มี = 0 เมื่อน้ำหนักหอยทากคือ 6.9 มิลลิกรัม จากสมการ (2) นี้สอดคล้องกับ 14 วันก่อนที่จะมีการฟักไข่ซึ่งมีความสอดคล้องกับระยะเวลา 16-20 วันของ embryogenesis ที่อุณหภูมิห้อง สายการถดถอยสำหรับสนามที่เก็บรวบรวมเอช aspersa ประมาณค่าเมื่อไม่มี = 0-53 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ 11 วันหลังฟัก ถ้า af คงที่สำหรับสัตว์ฟิลด์ที่เก็บรวบรวมจะมีการปรับเพื่อให้ไม่มี = 0 ก่อนที่จะฟักเป็นตัวที่ 6.9 มิลลิกรัมจำนวนของเซลล์ประสาทที่คาดการณ์ไว้ใน procerebrum ที่ฟักเป็นครั้งที่สองที่สูงกว่าผลที่สังเกต มันเป็นไปได้มากว่าการเปลี่ยนแปลงในอัตรานอกจากนี้เซลล์ประสาทเพื่อ procerebrum ที่ประมาณ 40 วันจะเกิดขึ้นเมื่อสารตั้งต้นประสาทเริ่มต้นที่จะเพิ่มจากเส้นประสาทการดมกลิ่นและ peritentacular. ระยะเวลาของการเปลี่ยนแปลงไปสู่การเจริญเติบโต procerebral เร่งในส่วนที่เป็นเกลียวมีความสัมพันธ์กับ เพิ่มขึ้นในเนื้อหา serotonin ในระบบประสาทและการพัฒนาของการหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาปรับอากาศ (Zakharov และ Balaban, 1987) มันเป็นไปได้ที่มีแนวโน้มว่านอกจากนี้อย่างต่อเนื่องของเซลล์ประสาทกับเอช aspersa procerebrum มีการพัฒนาเพื่อเพิ่มความไวในการรับรู้ของและกลิ่นไม่พึงประสงค์ เรื่องนี้ดูเหมือนจะเกิดขึ้นในเมาส์ตั้งแต่ในเมาส์จมูกหลอดมีทั้งผลประกอบการที่เกิดจากการตายของเซลล์ประสาทและการเพิ่มประสิทธิภาพของกลิ่นโดยการเพิ่มเซลล์ประสาท (Mouret et al., 2009). จะได้รับการชี้ให้เห็นว่าในขณะที่เมาส์ ( . Rochefort, et al, 2002) นอกจากนี้เซลล์ประสาทในส่วนที่เป็นเกลียวและ Limax procerebrums เกี่ยวข้องกับกลิ่นประสบการณ์ (Zakharov, et al, 1998;.. วาตานาเบะ et al, 2008) แต่ตอนนี้ยังไม่ได้รับการแสดงให้เห็นถึง เซลล์ประสาทจากเส้นประสาทการดมกลิ่นและ peritentacular หอยทากในห้องปฏิบัติการยกปรากฏที่จะเพิ่มให้กับ procerebrum เมื่อประสบการณ์กลิ่นถูก จำกัด ให้ผักกาดหอม แต่การเพิ่มขึ้นของอัตราการทันทีทันใดที่เห็นในหอยทากสนามเก็บรวบรวมอาจเป็นผลจากประสบการณ์ที่มากขึ้นมีกลิ่นที่แตกต่างกัน สำหรับหอยทากในสภาพแวดล้อมตามธรรมชาติของมันนี้การเจริญเติบโตเร่ง procerebrum อาจเพิ่มความสามารถในการแยกแยะกลิ่นไม่พึงประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

H . Aspersa ยกบนผักสลัดในจานเพาะเลี้ยงในห้องปฏิบัติการ น้ำหนักสามารถเริ่มต้นโดยประมาณโดยสมการเอกซ์โพเนนเชียล . ค่าของ K พบที่นี่ในช่วงการเจริญเติบโตของหอยเหล่านี้เป็น 15 % น้อยกว่าที่พบหอยเพาะเลี้ยงมากกว่า 6 สัปดาห์ ระยะเวลาที่อุณหภูมิ 25 ° C ( การ์เซีย et al . ,2549 ) และเป็น 26% สูงกว่าค่า K ที่พบในงานอื่น ๆโดยการปรับสมการโลจิสติกข้อมูลการเจริญเติบโต ( czarno ł E ¸śเกียต al . , 2008 ) ในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโต อัตราการเจริญเติบโตที่ค่อนข้างอิสระ สภาพวัฒนธรรม แม้ว่าการเติบโตของหอยเก่าต้องใช้ดิน ซึ่งอยู่ในสภาพแวดล้อมปกติ ข้อมูลเก็บหอยทาก ( gomot et al . , 1989 ) .

ความแปรปรวนของน้ำหนักหอยในคลัทช์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วด้วยอายุ ( ซาน sampelayo et al . , 1990 ; ( czarno ł E ¸śกิ et al . , 2008 ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างอายุและน้ำหนักในฟิลด์เก็บหอยทาก นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับหกหอยทากเก็บในเดือนมีนาคม เนื่องจากส่วนใหญ่ของการเจริญเติบโตในหอยทากขนาดใหญ่จะเกิดขึ้นในปีก่อนหน้านี้และส่วนใหญ่ของการเจริญเติบโตของหอยขนาดเล็กจะเกิดขึ้นในเงื่อนไขที่ดีน้อยลงในฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิ ชัดเจน ขึ้นอยู่กับน้ำหนัก procerebral หอยทากสำหรับปริมาณของข้อมูลเหล่านี้เก็บหอยให้มันหนัก และไม่มีความสัมพันธ์กับอายุที่หอยทากจำนวนเซลล์ประสาทใน procerebrums .

โดยการวัดปริมาตรของ procerebrum ,มันเป็นไปได้ที่จะประมาณการกี่เซลล์ประสาทประกอบด้วย จำนวนเซลล์ประสาทใน procerebrum สามารถอธิบายได้โดยง่าย สมการทาง คณิตศาสตร์ เกี่ยวกับจำนวนเซลล์ประสาทน้ำหนักหอยทาก แต่ค่าคงที่ต่าง ๆจำเป็นสำหรับระยะการเจริญเติบโตและขั้นตอนการเจริญเติบโต logisticการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันในอัตรานอกจากนี้เซลล์ประสาท ไม่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขที่แตกต่างกัน วัฒนธรรมสองกลุ่มหอย เนื่องจากเส้นลอการิทึมสำหรับฟิลด์เก็บหอยทากไม่สามารถคืนดีกับเส้นโค้งลอการิทึมสำหรับห้องปฏิบัติการเลี้ยงหอยทาก

ข้อมูลสำหรับห้องปฏิบัติการเลี้ยงหอยทาก extrapolates n = 0 เมื่อน้ำหนักหอยทาก 6.9 มก. . จากสมการ ( 2 )นี้สอดคล้องกับ 14 วันก่อนที่จะฟัก ซึ่งจะสอดคล้องกับ 16 – 20 วัน ระยะเวลาของการเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิห้อง เส้นถดถอย ข้อมูลรวบรวม เอช. Aspersa extrapolates เมื่อ n = 0 53 มิลลิกรัม ซึ่งสอดคล้องกับช่อง 11 วัน โพสต์ ถ้าค่า AF สำหรับฟิลด์เก็บสัตว์ คือ ปรับให้ n = 0 ก่อนฟักที่ 6.9 มิลลิกรัมจำนวนเซลล์ประสาทที่คาดการณ์ใน procerebrum ที่ฟักมากกว่า สังเกตผล 2 ครั้ง มันมีแนวโน้มว่า การเปลี่ยนแปลงในอัตราของ เซลล์ประสาท นอกเหนือไปจาก procerebrum ประมาณ 40 วัน เกิดขึ้นเมื่อการตั้งต้นที่เริ่มจะเพิ่มจากประสาทรับกลิ่น และ peritentacular .

ระยะเวลาของการเร่ง procerebral การเจริญเติบโตในเกลียว มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของ serotonin เนื้อหาในระบบประสาทและการพัฒนาของการตอบสนองปรับอากาศ ( ยน ซาคารอฟ และบาลาบั้น , 1987 ) มันมีความเป็นไปได้มากว่า การเพิ่มของเซลล์ประสาท H . Aspersa procerebrum มีวิวัฒนาการเพื่อเพิ่มความไวในการรับรู้และกลิ่นไม่พึงประสงค์นี้จะปรากฏขึ้นที่จะเกิดขึ้นในเมาส์ตั้งแต่ในเมาส์สามเหลี่ยมหน้าจั่วมีทั้งการหมุนเวียนที่เกิดจากการตายของเซลล์และการเพิ่มประสิทธิภาพของกลิ่นโดยนอกจากนี้เซลล์ประสาท ( มิวเรต์ et al . , 2009 ) .

มันได้รับการแนะนำว่าเป็นเมาส์ ( Rochefort et al . , 2002 ) , และในเซลล์ประสาท เกลียวและ limax procerebrums เกี่ยวข้องกับประสบการณ์กลิ่น ( ยน ซาคารอฟ et al . , 1998 ; วาตานาเบะ et al . , 2008 )แต่นี้ยังไม่ได้แสดงให้เห็นถึง และเซลล์ประสาทจาก peritentacular เส้นประสาทรับกลิ่นในห้องปฏิบัติการเลี้ยงหอยทากปรากฏที่จะเพิ่มไปยัง procerebrum เมื่อสัมผัสกลิ่นจำกัด ผักกาดหอม แต่ฉับพลันเพิ่มอัตราการเห็นในฟิลด์เก็บหอยทากอาจเป็นผลของประสบการณ์กลิ่นที่หลากหลายมากขึ้น สำหรับหอยทากในสภาพแวดล้อมธรรมชาตินี้เร่งการเจริญเติบโตของ procerebrum อาจเพิ่มความสามารถในการแยกแยะกลิ่น