All samples were examined for colif

All samples were examined for coliform and Escherichia coli counts by the five tube most probable number technique (3) and for the presence of Klebsiella sp., E. coli and Aeromonas sp. For isolation of Klebsiella sp., a loopful from each tube positive for coliforms was plated onto MacConkey agar (MA) and incubated at 37ºC overnight. For isolation of E. coli a loopful from each tube positive for E. coli was plated onto MA and incubated at 37ºC overnight. Isolation of Aeromonas was carried out by adding 2.5 ml of water samples to 25 ml ofalkaline peptone water (APW, pH 8.5), as an enrichment, and incubated at 37ºC. After overnight incubation a loopful from APW was plated onto ampicillin blood agar (ABA,15mg/L ampicillin) and incubated at 37ºC. Suspected colonies from MA and ABA plates were isolated and identified biochemically using standard microbiological procedures (4)and API 20E (bioMerieux, France). Species differentiation of Aeromonas was carried out as reported previously (2). Water samples were also examined for Enterobacteriaceae, Pseudomonas sp. and fecal streptococcicounts using Food Slide-4 kit (Liofilchems.r.l., Italy). Isolated bacteria were tested for their resistance to antibiotics by the disc diffusion method (5). Unless otherwise stated, all media and antibiotics discs used in the present work were obtained from Oxoid, UK.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างทั้งหมดถูกตรวจสอบ สำหรับโคลิฟอร์มและ Escherichia coli นับ โดยหลอดห้าที่สุดน่าเป็นหมายเลขเทคนิค (3) และ สำหรับของ Klebsiella sp. E. coli และ Aeromonas sp สำหรับแยกของ Klebsiella sp. loopful จากแต่ละหลอดบวกสำหรับกำจัดชุบบน MacConkey agar (MA) และ incubated ที่ 37ºC ค้างคืน สำหรับแยกของ E. coli loopful จากแต่ละหลอดบวกสำหรับ E. coli ถูกชุบบน MA และ incubated ที่ 37ºC นอน แยก Aeromonas ถูกดำเนินการ โดยเพิ่ม 2.5 ml ของน้ำตัวอย่าง 25 ml ofalkaline peptone น้ำ (APW, pH 8.5), เป็นการเติมเต็ม และ incubated ที่ 37ºC หลังจากบ่มค้างคืน loopful จาก APW ที่ชุบบนแอมพิซิลลินเลือด agar (ABA แอมพิซิลลิน 15mg/L) และ incubated ที่ 37ºC สงสัยว่า อาณานิคมจาก MA และ ABA แผ่นถูกแยกและ biochemically โดยใช้วิธีทางจุลชีววิทยามาตรฐาน (4) และ API 20E (bioMerieux ฝรั่งเศส) สร้างความแตกต่างของชนิดของ Aeromonas ทำออกเป็นรายงานก่อนหน้านี้ (2) ตัวอย่างน้ำก็ยังได้รับการตรวจสอบสำหรับ Enterobacteriaceae, Pseudomonas sp.และ streptococcicounts fecal ใช้อาหารภาพนิ่ง-4 ชุด (Liofilchems.r.l. อิตาลี) แบคทีเรียที่แยกได้ทดสอบสำหรับการทนทานต่อยาปฏิชีวนะ โดยวิธีการแพร่ดิสก์ (5) เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น ได้รับดิสก์ทั้งหมดสื่อและยาปฏิชีวนะใช้ในการทำงานปัจจุบันจาก Oxoid สหราชอาณาจักร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการตรวจสอบและโคลิฟอร์มอีโคนับจากหลอดห้าเทคนิคจำนวนน่าจะเป็นที่สุด (3) และการปรากฏตัวของ Klebsiella เอสพี. อีเอสพีและ Aeromonas สำหรับการแยก Klebsiella sp. loopful จากแต่ละหลอดในเชิงบวกสำหรับชุบโคลิฟอร์มได้บน MacConkey agar (MA) และบ่มที่37ºCในชั่วข้ามคืน สำหรับการแยกเชื้อ E. coli loopful จากแต่ละหลอดในเชิงบวกสำหรับเชื้อ E. coli ถูกชุบลงในแมสซาชูเซตและบ่มที่37ºCในชั่วข้ามคืน การแยกเชื้อ Aeromonas ได้ดำเนินการโดยการเพิ่ม 2.5 มิลลิลิตรตัวอย่างน้ำ 25 มล. ofalkaline น้ำเปปโตน (APW ค่า pH 8.5) เช่นการเพิ่มคุณค่าและบ่มที่37ºC หลังจากการบ่มค้างคืน loopful จาก APW ถูกชุบบน ​​ampicillin วุ้นเลือด (ABA, 15mg / L ampicillin) และบ่มที่37ºC อาณานิคมของผู้ต้องสงสัยจากแมสซาชูเซตและแผ่น ABA ถูกแยกและระบุคุณสมบัติทางชีวเคมีจุลชีววิทยาโดยใช้วิธีการมาตรฐาน (4) และ API 20E (bioMerieux ฝรั่งเศส) ความแตกต่างของสายพันธุ์ของเชื้อ Aeromonas ได้ดำเนินการตามที่รายงานก่อนหน้านี้ (2) ตัวอย่างน้ำนอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบสำหรับ Enterobacteriaceae, Pseudomonas SP และ streptococcicounts อุจจาระโดยใช้อาหารสไลด์ 4 ชุด (Liofilchem​​s.rl, อิตาลี) เชื้อแบคทีเรียที่แยกได้มีการทดสอบความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของพวกเขาด้วยวิธีการแพร่กระจายแผ่นดิสก์ (5) แต่ถ้าอย่างนั้นทุกสื่อและแผ่นยาปฏิชีวนะที่ใช้ในการทำงานในปัจจุบันที่ได้รับจาก Oxoid สหราชอาณาจักร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างตรวจโคลิฟอร์มและ Escherichia coli โดยวิธีนับ 5 หลอดเบอร์น่าจะเป็นมากที่สุด ( 3 ) และสำหรับการปรากฏตัวของ Klebsiella sp . , E . coli เชื้อ Klebsiella sp . และเพื่อแยก sp . , loopful จากหลอดแต่ละบวกอย่างมีนัยสำคัญคือชุบลงบน Lynx ( MA ) บ่มที่ 37 º C ในชั่วข้ามคืน สำหรับการแยก .เป็น loopful จากเชื้อ E . coli เป็นบวกแต่ละหลอดชุบลงบนมาบ่มที่ 37 º C ในชั่วข้ามคืน การแยกเชื้อพบว่าโดยการเพิ่ม 2.5 มล. ของน้ำ 25 ml ofalkaline เปปโตนน้ำ ( APW pH 8.5 ) เป็นตัวเสริม และบ่มที่ 37 º C หลังจากคืนบ่มเป็น loopful จาก APW ถูกชุบลงบนแอมพิเลือดวุ้น ( ABA , ฝรั่งเศส / L เมอรีล สตรีป ) บ่มที่ 37 º Cสงสัยอาณานิคมจาก MA และ 2 แผ่นแยกและระบุ biochemically โดยใช้วิธีการทางจุลชีววิทยามาตรฐาน ( 4 ) และ API 20e ( biomerieux , ฝรั่งเศส ) ชนิดความแตกต่างของเชื้อได้ดำเนินการตามที่รายงานก่อนหน้านี้ ( 2 ) ตัวอย่างน้ำถูกตรวจสอบผิดเพี้ยน , Pseudomonas sp . และ streptococcicounts อุจจาระโดยใช้ slide-4 อาหาร Kit ( liofilchems . R.L . , อิตาลี )แยกแบคทีเรียทดสอบการต้านทานยาปฏิชีวนะโดยวิธีแผ่นกระจาย ( 5 ) เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น ทุกสื่อ และใช้ดิสก์ที่ใช้ในงานปัจจุบันได้จาก oxoid , สหราชอาณาจักร .