Chronic liver diseases, such as ste

Chronic liver diseases, such as steatohepatitis (fatty liver disease), hepatitis, fibrosis, and cirrhosis likely result in liver cancer (Regimbeau et al., 2004). Chronic alcohol consumption is the main cause of alcoholic steatohepatitis (ASH/AFLD) and can further the development of cirrhosis. ASH/AFLD is mainly caused by alcohol metabolism in the liver by either alcohol dehydrogenase (ADH) in cytosols which change NADH/NAD+ redox potential and decrease mitochondrial β-oxidation of fatty acids in the liver, thus causing lipid accumulation, or cytochrome P450, sub-family E, polypeptide 1 (CYP2E1) in endoplasmic reticulum, in peroxisomes, which generates reactive oxygen species (ROSs), thus leading oxidative stress and inflammation (Zakhari, 2006). However, previous works of bioactive compounds in foods on hepatoprotection against chronic alcohol consumption mainly focused on their antioxidative effects (Liu et al., 2008, Pari and Suresh, 2008, Song et al., 2003, Yan and Yin, 2007 and Yao et al., 2006). Probably, normalization of lipid homeostasis and the decrease of inflammation could be applied to reduce the development of ASH/AFLD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคตับโรค เช่น steatohepatitis (โรคตับไขมัน), ตับอักเสบ fibrosis และผลน่าจะตับแข็งมะเร็งตับ (Regimbeau et al., 2004) ปริมาณแอลกอฮอล์เรื้อรังเป็นสาเหตุหลักของแอลกอฮอล์ steatohepatitis (เถ้า/AFLD) และสามารถเพิ่มเติมการพัฒนาของตับแข็ง ส่วนใหญ่จะเกิดจากการเผาผลาญแอลกอฮอล์ในตับโดยทั้งแอลกอฮอล์ dehydrogenase (อัซ) เถ้า/AFLD ใน cytosols การเปลี่ยน NADH / และ + redox ศักยภาพและลด mitochondrial β-ออกซิเดชันของกรดไขมันในตับ ไขมันสะสม หรือ cytochrome P450 ครอบครัวย่อย E, polypeptide 1 (CYP2E1) ในกลุ่มดาวตาข่าย endoplasmic ใน peroxisomes ซึ่งสร้างชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา (ROSs), จึง นำ oxidative ความเครียดและการอักเสบ (Zakhari ทำ , 2006) อย่างไรก็ตาม ผลงานก่อนหน้านี้ของกรรมการกสารอาหารใน hepatoprotection กับแอลกอฮอล์เรื้อรังส่วนใหญ่เน้นผลของพวกเขา antioxidative (หลิว et al., 2008 พาและ Suresh, 2008 เพลง et al., 2003 ยาน และ ยิน 2007 และยาวและ al., 2006) คง ฟื้นฟูภาวะธำรงดุลของไขมันและลดการอักเสบสามารถใช้เพื่อลดการพัฒนาของ เถ้า/AFLD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคตับเรื้อรังเช่น steatohepatitis (โรคตับไขมัน), โรคตับ, โรคปอดและโรคตับแข็งแนวโน้มผลในโรคมะเร็งตับ (Regimbeau et al., 2004) บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรังเป็นสาเหตุหลักของแอลกอฮอล์ steatohepatitis (ASH / AFLD) และสามารถส่งเสริมการพัฒนาของโรคตับแข็ง ASH / AFLD ส่วนใหญ่เกิดจากการเผาผลาญอาหารเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในตับโดยทั้ง dehydrogenase แอลกอฮอล์ (ADH) ใน cytosols ซึ่งเปลี่ยน NADH / NAD + ศักยภาพรีดอกซ์และลดยลβ-ออกซิเดชันของกรดไขมันในตับจึงก่อให้เกิดการสะสมของไขมันหรือ P450 cytochrome, E ย่อยครอบครัว polypeptide ที่ 1 (CYP2E1) ในร่างแหเอนโดพล​​าซึมใน peroxisomes ซึ่งจะสร้างออกซิเจน (รอสส์) จึงนำความเครียดออกซิเดชันและการอักเสบ (Zakhari 2006) อย่างไรก็ตามผลงานก่อนหน้าของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพในอาหารใน hepatoprotection กับการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรังมุ่งเน้นเกี่ยวกับผลกระทบต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา (Liu et al., 2008 Pari และ Suresh 2008 เพลง et al., 2003 และแยนหยินปี 2007 และเอยาว al., 2006) อาจจะฟื้นฟูสภาวะสมดุลของไขมันและการลดลงของการอักเสบที่อาจจะนำมาใช้เพื่อลดการพัฒนาของ ASH / AFLD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคตับเรื้อรัง เช่น ตับอักเสบจากไขมัน เป็นต้น ( ไขมันโรคตับ , ตับอักเสบ , พังผืดและโรคตับแข็งอาจส่งผลให้โรคมะเร็งตับ ( regimbeau et al . , 2004 ) การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรังเป็นสาเหตุหลักของตับอักเสบจากไขมัน เป็นต้น ( แอลกอฮอล์เถ้า / afld ) และสามารถส่งเสริมการพัฒนาของโรคตับแข็ง แอส / afld ส่วนใหญ่เกิดจากการเผาผลาญแอลกอฮอล์ในตับ โดยแอลกอฮอล์ dehydrogenase ( ADH ) ใน cytosols NADH / NAD + 1 ซึ่งเปลี่ยนศักยภาพ และลดการบีตา - ออกซิเดชันของกรดไขมันในตับ จึงทำให้มีการสะสมไขมัน หรือไซโตโครมพีย่อยครอบครัวอี พอลิเพปไทด์ 1 ( CYP2E1 ) เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม , ในเพอรอกซิโซมซึ่งสร้างปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( Ross ) จึงนำความเครียดออกซิเดชันและการอักเสบ ( zakhari , 2006 ) อย่างไรก็ตาม ก่อนหน้านี้ผลงานของ สารประกอบในอาหารบน hepatoprotection ต่อต้านการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรัง ส่วนใหญ่เน้นผลต้าน ( Liu et al . , 2008 , และปาริซูเรส ปี 2008 เพลง et al . , 2003 , และ 2007 และเย้าหยินเหยียน , et al . , 2006 ) อาจเป็น บรรทัดฐานของไขมัน และลดการอักเสบที่เกี่ยวข้องสามารถนำไปประยุกต์ใช้เพื่อลดการพัฒนาของแอส / afld .