Use of Tv and Its Proteoglycan Cons

Use of Tv and Its Proteoglycan Constituents in Cancer Therapy
Tv, also known as Coriolus versicolor or Polyporus versicolor, has a long history of medical use in Asia, dating back hundreds of years in traditional Asian medicine. Tv belongs to the more advanced Basidiomycetes class of fungi. It grows on tree trunks throughout the world in many diverse climates, including North America. The Tv mushroom has a long history of treasured use in Asia as both a food and a medicine. In China, it is called yun zhi or cloud fungus. According to Kidd, the immunomodulatory activity of polysaccharide peptides in Tv was discovered in 1965 in Japan by a chemical engineer who observed a case of cancer remission after ingesting yun zhi.2 Subsequent research led to identification of two closely related proteoglycan constituents of Tv with anticancer activity: Krestin (PSK) and polysaccharide peptide (PSP). Krestin (PSK) has been studied most extensively and is in wide clinical use as an adjunctive and adjuvant cancer therapy in Japan and China.2,44,45 The closely related PSP was first isolated in China in 1983. Although some of the active constituents of Tv have been studied, few data exist on the anticancer activity of the whole extract despite its common use in Asia and now in the United States.

PSPs extracted from the Tv mushroom have been shown in preclinical and clinical studies to have both significant immunologic and oncologic activity in lung cancer patients,46,48 gastrointestinal cancers,5,16,21 and breast cancer.40,42,43 The M.D. Anderson Cancer Center’s Web site describes well the number and type of published studies on Tv ().

There have been many peer-reviewed publications on the Tv in cancer, including 37 in vitro articles, 55 animal studies, 43 published human clinical studies, and 11 review articles in gastrointestinal, breast, and lung cancer. In the last 2 years, five more Krestin (PSK) trials in colorectal cancer have been published,35,36,49 including one meta-analysis in 1,094 colorectal cancer patients,50 all showing a positive impact on clinical outcomes. Lindequist and colleagues and Hobbs have written excellent review articles on the pharmacologic potential of mushrooms, including Tv.51,52 Tv is standard oncologic care in mainstream modern Japanese cancer management. Krestin (PSK) was approved in 1977 as a cancer therapy by the Japanese National Health Registry and represents 25% of the total national costs of cancer care in Japan.52 Oncologists in the West have only recently begun to turn their attention to immune-based therapies and, thus, have generally not noticed this potentially important therapy. Some of the clinical trial data from the east are of high quality. Several investigator teams at several high-quality cancer centers have replicated positive clinical findings. However, although the clinical data are strong, the immunologic rationale for proceeding with trials has never been fully articulated.

The rigorous clinical evaluation of PSPs extracted from the medicinal higher fungi Tv in well-designed trials conducted in the United States is not only justified but overdue. Clinical trials hi the United States are needed. But the logic of such trials needs to be built on sound immunologic mechanisms. To proceed with clinical trials in the United States, two requirements must be met. First, there must be enough high-quality clinical trial data from Japan and China that show clinical efficacy; second, there must be plausible immunologic mechanisms to justify proceeding with expensive prospective human trials.

Clinical trial data for Krestin (PSK) from China and PSP in Japan suggest that PSP immunomodulation improves disease-free and overall survival in breast cancer. In a randomized study of 158 esophageal cancer patients, the survival of the radiochemotherapy plus Krestin (PSK) (3,000 mg/d for 12 weeks) group was significantly better than that in the group receiving radiochemotherapy alone.53 Animal studies have shown that (β-glucan extracted from yeast enhances the antitumor effects of radiation (Gary Ostroff, 2007). It has been hypothesized that Tv’s immunologic activity is the underlying mechanism responsible for its antitumor effects and its impact on survival rates.54

In the last 20 years, in vitro, animal, and human clinical studies have supported the use of commercially derived proteoglycans of Tv in the treatment of stomach, colorectal, prostate, and breast adenocarcinomas.2,44 Two specific proteoglycans (Krestin (PSK)™ and PSP) have been extracted from Tv and have been shown to have both anticancer and immunomodulatory activity in tissue culture, animal, and human studies. Of all of the medicinal mushrooms, Tv has been studied the most thoroughly in terms of analysis of active constituents. There are preliminary data to support the hypothesis that Krestin (PSK), the most widely used of the Tv derivatives, may be beneficial in the treatment of both estrogen receptor (ER)-positive and -negative breast cancers by mitigating the immunologic side effects of treatment and enhancing disease-free survival.40,41

Clinical trials of Krestin (PSK) in cancer began in the 1970s in Japan. Based on three decades of Asian clinical research, Krestin (PSK) as adjuvant therapy is indicated for cancers of the stomach, esophagus, nasopharynx, colon, rectum, lung, and breast.2,28,53–54 Most of the clinical research has focused on the effects of Tv adjuvant therapy on disease-free survival and overall survival rates. In 1984, Sugimachi’s group at Kyushu University published an uncontrolled observational retrospective analysis of breast cancer patients with recurrent disease.55 Patients had received chemotherapy with and without Krestin (PSK) immunotherapy. The survival rate after recurrence was significantly extended by Krestin (PSK) immunotherapy.

In 1992, a large randomized trial with 914 women evaluated tamoxifen as an addition to the then-conventional chemotherapy.40 Randomized subgroups received Krestin (PSK) immune therapy (3,000 mg/d for 24 months) in addition to chemotherapy. Analysis revealed that Krestin (PSK) significantly extended survival in ER-negative, stage IIA patients without lymph node involvement. Morimoto and colleagues conducted a 5-year postoperative randomized controlled trial (RCT) comparing chemotherapy with Krestin (PSK) immune therapy in 376 women with stage II ER-negative breast cancer who received either a prodrug of 5-fluorouracil or 3,000 mg/d Krestin (PSK).41 The 5-year overall and relapse-free survival rates for ER-negative patients were the same regardless of whether they had received chemotherapy alone or Krestin (PSK) alone.

A third RCT conducted in Japan evaluated the efficacy of Krestin (PSK) as an adjunctive immune therapy in addition to combination chemotherapy in 227 operable breast cancer patients with vascular invasion in the tumor and/or metastatic lymph node involvement. Patients were randomized to receive chemotherapy of 5-fluorouracil, cyclophosphamide, mitomycin C, and prednisolone (FEMP) alone, FEMP + levamisole, or FEMP + Krestin (PSK). Krestin (PSK)™ was orally administered at 3,000 mg/d for 28 days. The 5- and 10-year survival curves for the FEMP + Krestin (PSK) group were superior to either FEMP alone or FEMP + levamisole. The authors concluded that immunotherapy using Krestin (PSK) improved the prognosis for breast cancer patients whose tumors showed histopathologic evidence of vascular invasion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้โทรทัศน์และ Constituents ของ Proteoglycan ในรักษาโรคมะเร็งทีวี Coriolus versicolor หรือ Polyporus versicolor มีประวัติศาสตร์ยาวนานของใช้ทางการแพทย์ในเอเชีย ราวร้อยปีในแพทย์แผนเอเชีย โทรทัศน์เป็นของชั้น Basidiomycetes อื่น ๆ ของเชื้อรา มันเติบโตบนลำต้นไม้ทั่วโลกมากมายหลากหลายสภาพอากาศ รวมถึงอเมริกาเหนือ เห็ดทีวีมีประวัติยาวนานใช้คระในเอเชียเป็นทั้งอาหารและยา ในประเทศจีน มันคือเชื้อรายุจืนหรือเมฆ ตามคิด กิจกรรม immunomodulatory ของเปปไทด์ polysaccharide ในทีวีถูกค้นพบในปี 1965 ในญี่ปุ่นโดยวิศวกรเคมีที่สังเกตกรณีปลดมะเร็งหลังจาก ingesting ยุ zhi.2 Subsequent วิจัยนำไปสู่รหัสสองอย่างใกล้ชิดเกี่ยวข้อง constituents proteoglycan ทีวีกับกิจกรรม anticancer: เปป Krestin (PSK) และ polysaccharide (PSP) Krestin (PSK) มีการศึกษาอย่างกว้างขวางมากที่สุด และเป็นทางกว้างคลินิกใช้รักษาตัวโรคมะเร็ง adjunctive และประเมินในประเทศญี่ปุ่นและ China.2,44,45 PSP ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดเป็นครั้งแรกแยกต่างหากในประเทศจีนในปี 1983 แม้ว่าบาง constituents งานของทีวีได้ศึกษา มีข้อมูลน้อยกิจกรรม anticancer ของสารสกัดทั้งหมดแม้มีการใช้ทั่วไป ในเอเชีย และขณะนี้ ในสหรัฐอเมริกาPSPs ที่สกัดจากเห็ดได้รับทีวีแสดงในการศึกษาทางคลินิก และ preclinical มีกิจกรรม immunologic และ oncologic ทั้งสองอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอด 46, 48 ระบบมะเร็ง 5, 16, 21 และเต้านม cancer.40,42,43 นพ.แอนเดอร์สันโรคมะเร็งของศูนย์เว็บไซต์อธิบายดีหมายเลขและชนิดของการศึกษาเผยแพร่ในโทรทัศน์().มีหลายทานเพียร์สิ่งพิมพ์โทรทัศน์ในมะเร็ง รวมบทความการเพาะเลี้ยง 37, 55 ศึกษาสัตว์ 43 เผยแพร่การศึกษาทางคลินิกมนุษย์ และ 11 ทบทวนบทความในระบบ เต้า นม และมะเร็งปอด ใน 2 ปี Krestin (PSK) เพิ่มเติม 5 ทดลองในมะเร็งลำไส้ได้รับการเผยแพร่ 35, 36, 49 รวมหนึ่ง meta-analysis ในผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ 1094, 50 ทั้งหมดแสดงผลกระทบเกี่ยวกับผลทางคลินิก Lindequist และเพื่อนร่วมงาน และฮอบส์มีเขียนรีวิวยอดเยี่ยมบทความจะได้ pharmacologic เห็ด รวมถึงโทรทัศน์ Tv.51,52 เป็นมาตรฐานการดูแล oncologic ในมะเร็งญี่ปุ่นสมัยใหม่หลักการจัดการ Krestin (PSK) ได้อนุมัติใน 1977 บำบัดมะเร็งญี่ปุ่นชาติสุขภาพรีจิสทรี และแสดงถึง 25% ของต้นทุนรวมชาติของมะเร็งใน Oncologists Japan.52 ตะวันตกได้เท่านั้นเพิ่งเริ่มเปิดความสนใจกับการรักษาโดยภูมิคุ้มกัน และ จึง โดยทั่วไปไม่ได้สังเกตเห็นนี้บำบัดอาจสำคัญ บางข้อมูลทดลองทางคลินิกจากภาคตะวันออกที่มีคุณภาพสูง ทีมนักสืบหลายหลายศูนย์มะเร็งคุณภาพจำลองแบบบวกพบทางคลินิก อย่างไรก็ตาม แม้ว่าข้อมูลทางคลินิกมีความแข็งแรง ผล immunologic สำหรับดำเนินการทดลองได้ไม่ได้เต็มพูดชัดแจ้งThe rigorous clinical evaluation of PSPs extracted from the medicinal higher fungi Tv in well-designed trials conducted in the United States is not only justified but overdue. Clinical trials hi the United States are needed. But the logic of such trials needs to be built on sound immunologic mechanisms. To proceed with clinical trials in the United States, two requirements must be met. First, there must be enough high-quality clinical trial data from Japan and China that show clinical efficacy; second, there must be plausible immunologic mechanisms to justify proceeding with expensive prospective human trials.Clinical trial data for Krestin (PSK) from China and PSP in Japan suggest that PSP immunomodulation improves disease-free and overall survival in breast cancer. In a randomized study of 158 esophageal cancer patients, the survival of the radiochemotherapy plus Krestin (PSK) (3,000 mg/d for 12 weeks) group was significantly better than that in the group receiving radiochemotherapy alone.53 Animal studies have shown that (β-glucan extracted from yeast enhances the antitumor effects of radiation (Gary Ostroff, 2007). It has been hypothesized that Tv’s immunologic activity is the underlying mechanism responsible for its antitumor effects and its impact on survival rates.54In the last 20 years, in vitro, animal, and human clinical studies have supported the use of commercially derived proteoglycans of Tv in the treatment of stomach, colorectal, prostate, and breast adenocarcinomas.2,44 Two specific proteoglycans (Krestin (PSK)™ and PSP) have been extracted from Tv and have been shown to have both anticancer and immunomodulatory activity in tissue culture, animal, and human studies. Of all of the medicinal mushrooms, Tv has been studied the most thoroughly in terms of analysis of active constituents. There are preliminary data to support the hypothesis that Krestin (PSK), the most widely used of the Tv derivatives, may be beneficial in the treatment of both estrogen receptor (ER)-positive and -negative breast cancers by mitigating the immunologic side effects of treatment and enhancing disease-free survival.40,41Clinical trials of Krestin (PSK) in cancer began in the 1970s in Japan. Based on three decades of Asian clinical research, Krestin (PSK) as adjuvant therapy is indicated for cancers of the stomach, esophagus, nasopharynx, colon, rectum, lung, and breast.2,28,53–54 Most of the clinical research has focused on the effects of Tv adjuvant therapy on disease-free survival and overall survival rates. In 1984, Sugimachi’s group at Kyushu University published an uncontrolled observational retrospective analysis of breast cancer patients with recurrent disease.55 Patients had received chemotherapy with and without Krestin (PSK) immunotherapy. The survival rate after recurrence was significantly extended by Krestin (PSK) immunotherapy.In 1992, a large randomized trial with 914 women evaluated tamoxifen as an addition to the then-conventional chemotherapy.40 Randomized subgroups received Krestin (PSK) immune therapy (3,000 mg/d for 24 months) in addition to chemotherapy. Analysis revealed that Krestin (PSK) significantly extended survival in ER-negative, stage IIA patients without lymph node involvement. Morimoto and colleagues conducted a 5-year postoperative randomized controlled trial (RCT) comparing chemotherapy with Krestin (PSK) immune therapy in 376 women with stage II ER-negative breast cancer who received either a prodrug of 5-fluorouracil or 3,000 mg/d Krestin (PSK).41 The 5-year overall and relapse-free survival rates for ER-negative patients were the same regardless of whether they had received chemotherapy alone or Krestin (PSK) alone.A third RCT conducted in Japan evaluated the efficacy of Krestin (PSK) as an adjunctive immune therapy in addition to combination chemotherapy in 227 operable breast cancer patients with vascular invasion in the tumor and/or metastatic lymph node involvement. Patients were randomized to receive chemotherapy of 5-fluorouracil, cyclophosphamide, mitomycin C, and prednisolone (FEMP) alone, FEMP + levamisole, or FEMP + Krestin (PSK). Krestin (PSK)™ was orally administered at 3,000 mg/d for 28 days. The 5- and 10-year survival curves for the FEMP + Krestin (PSK) group were superior to either FEMP alone or FEMP + levamisole. The authors concluded that immunotherapy using Krestin (PSK) improved the prognosis for breast cancer patients whose tumors showed histopathologic evidence of vascular invasion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้งานของทีวีและองค์ประกอบ proteoglycan
ของมันในการรักษาโรคมะเร็งทีวียังเป็นที่รู้จักCoriolus versicolor หรือ Polyporus versicolor มีประวัติศาสตร์อันยาวนานของการใช้งานทางการแพทย์ในเอเชียย้อนหลังไปหลายร้อยปีในการแพทย์แบบเอเชีย ทีวีอยู่ในระดับที่สูงขึ้น Basidiomycetes ของเชื้อรา มันขึ้นอยู่บนต้นไม้ทั่วโลกในสภาพอากาศที่มีความหลากหลายจำนวนมากรวมทั้งทวีปอเมริกาเหนือ เห็ดทีวีที่มีประวัติศาสตร์อันยาวนานของการใช้งานที่รักในเอเชียเป็นทั้งอาหารและยา ในประเทศจีนจะเรียกว่า yun จิเมฆหรือเชื้อรา ตามที่ Kidd กิจกรรมภูมิคุ้มกันของเปปไทด์ polysaccharide ในทีวีที่ถูกค้นพบในปี 1965 ในประเทศญี่ปุ่นโดยวิศวกรเคมีที่สังเกตกรณีของการบรรเทาอาการโรคมะเร็งหลังจากที่การบริโภคภายหลังการวิจัย yun zhi.2 นำไปสู่การระบุตัวตนของทั้งสองคนละเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด proteoglycan ของทีวีกับมะเร็ง กิจกรรม: Krestin (PSK) และเปปไทด์ polysaccharide (PSP) Krestin (PSK) ได้รับการศึกษามากที่สุดอย่างกว้างขวางและมีการใช้งานทางคลินิกกว้างเป็นการรักษาโรคมะเร็งแบบเสริมและเสริมในประเทศญี่ปุ่นและ China.2,44,45 ที่มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิด PSP ที่แยกได้เป็นครั้งแรกในประเทศจีนในปี 1983 แม้ว่าบางส่วนขององค์ประกอบที่ใช้งานอยู่ ของทีวีได้รับการศึกษาข้อมูลที่มีอยู่ไม่กี่เกี่ยวกับกิจกรรมต้านมะเร็งของสารสกัดทั้งแม้จะมีการใช้งานทั่วไปในเอเชียและตอนนี้ในประเทศสหรัฐอเมริกา. PSPs สกัดจากเห็ดทีวีที่ได้รับการแสดงในการศึกษาพรีคลินิกและทางคลินิกจะมีทั้งภูมิคุ้มกันที่สำคัญและ กิจกรรมมะเร็งในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดโรคมะเร็งทางเดินอาหาร 46,48, 5,16,21 และเต้านม cancer.40,42,43 เว็บไซต์ศูนย์มะเร็ง MD Anderson อธิบายได้ดีจำนวนและชนิดของการศึกษาที่เผยแพร่ในทีวี (

). มีการสิ่งพิมพ์ peer-reviewed จำนวนมากในทีวีในโรคมะเร็งรวมทั้ง 37 บทความในหลอดทดลอง 55 การศึกษาในสัตว์ 43 ตีพิมพ์การศึกษาทางคลินิกของมนุษย์และ 11 บทความวิจารณ์ในระบบทางเดินอาหารเต้านมและมะเร็งปอด ในช่วง 2 ปีที่ผ่านมาอีกห้า Krestin (PSK) การทดลองในโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ได้รับการเผยแพร่ 35,36,49 รวมทั้งเมตาการวิเคราะห์ใน 1,094 ผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ทั้งหมด 50 แสดงให้เห็นผลกระทบในเชิงบวกต่อผลการรักษา Lindequist และเพื่อนร่วมงานและฮอบส์ได้เขียนบทความวิจารณ์ที่ดีเยี่ยมในศักยภาพทางเภสัชวิทยาของเห็ดรวมทั้ง Tv.51,52 ทีวีมะเร็งคือการดูแลมาตรฐานในการบริหารจัดการโรคมะเร็งปัจจุบันญี่ปุ่นเป็นหลัก Krestin (PSK) ได้รับการอนุมัติในปี 1977 เป็นการรักษาโรคมะเร็งโดย Registry สุขภาพแห่งชาติญี่ปุ่นและแสดงให้เห็นถึง 25% ของค่าใช้จ่ายรวมของประเทศในการดูแลรักษาโรคมะเร็งใน Japan.52 ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาในเวสต์ได้เริ่มเมื่อเร็ว ๆ นี้จะหันความสนใจของพวกเขาเพื่อภูมิคุ้มกันตาม การรักษาและจึงได้โดยทั่วไปไม่ได้สังเกตเห็นการรักษาที่สำคัญที่อาจเกิดขึ้นนี้ บางส่วนของข้อมูลการทดลองทางคลินิกจากทางทิศตะวันออกที่มีคุณภาพสูง ทีมงานผู้ตรวจสอบหลายที่มีคุณภาพสูงหลายศูนย์มะเร็งมีการจำลองแบบผลการวิจัยทางคลินิกในเชิงบวก อย่างไรก็ตามแม้ว่าข้อมูลทางคลินิกที่มีความแข็งแรงเหตุผลภูมิคุ้มกันสำหรับการดำเนินการกับการทดลองไม่เคยมีการพูดชัดแจ้งอย่างเต็มที่. การประเมินผลทางคลินิกที่เข้มงวดของ PSPs สกัดจากเชื้อราสูงสมุนไพรทีวีในการทดลองการออกแบบที่ดีดำเนินการในประเทศสหรัฐอเมริกาไม่ได้เป็นเพียงธรรม แต่ หนี้ที่ค้างชำระ การทดลองทางคลินิกไฮสหรัฐอเมริกามีความจำเป็น แต่ตรรกะของการทดลองดังกล่าวจะต้องมีการสร้างกลไกภูมิคุ้มกันเสียง จะดำเนินการกับการทดลองทางคลินิกในสหรัฐอเมริกาสองความต้องการที่จะต้องพบ ครั้งแรกจะต้องมีมากพอที่มีคุณภาพสูงข้อมูลการทดลองทางคลินิกจากประเทศญี่ปุ่นและประเทศจีนที่แสดงประสิทธิภาพทางคลินิก ที่สองจะต้องมีกลไกภูมิคุ้มกันที่เป็นไปได้ที่จะปรับการดำเนินการกับการทดลองในมนุษย์ที่มีราคาแพงในอนาคต. ข้อมูลการทดลองทางคลินิกสำหรับ Krestin (PSK) จากประเทศจีนและ PSP ในญี่ปุ่นชี้ให้เห็นว่าพีเอสช่วยเพิ่ม immunomodulation ปลอดโรคและความอยู่รอดโดยรวมในการเป็นมะเร็งเต้านม ในการศึกษาแบบสุ่ม 158 ผู้ป่วยโรคมะเร็งหลอดอาหารอยู่รอดของ radiochemotherapy บวก Krestin (PSK) (3,000 มก. / วันเป็นเวลา 12 สัปดาห์) กลุ่มอย่างมีนัยสำคัญดีกว่าว่าในกลุ่มที่ได้รับ radiochemotherapy alone.53 ศึกษาสัตว์แสดงให้เห็นว่า (β -glucan สกัดจากยีสต์ช่วยเพิ่มผลกระทบของรังสีต้าน (แกรี่ Ostroff 2007). มีการตั้งสมมติฐานว่ากิจกรรมภูมิคุ้มกันของทีวีเป็นกลไกที่รับผิดชอบในการต้านผลกระทบและผลกระทบต่อการอยู่รอด rates.54 ในช่วง 20 ปีที่ใน หลอดทดลองสัตว์และการศึกษาทางคลินิกของมนุษย์ได้รับการสนับสนุนการใช้งานของ proteoglycans มาในเชิงพาณิชย์ของทีวีในการรักษาโรคกระเพาะอาหารลำไส้ใหญ่ต่อมลูกหมากและเต้านม adenocarcinomas.2,44 สอง proteoglycans เฉพาะ (Krestin (PSK) ™และ PSP) ได้รับการสกัด จากทีวีและได้รับการแสดงที่จะมีทั้งกิจกรรมต้านมะเร็งและภูมิคุ้มกันในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสัตว์และการศึกษาของมนุษย์. ของทุกของเห็ดสมุนไพรทีวีได้รับการศึกษาอย่างทั่วถึงมากที่สุดในแง่ของการวิเคราะห์องค์ประกอบการใช้งาน มีข้อมูลเบื้องต้นที่จะสนับสนุนสมมติฐานที่ว่ามี Krestin (PSK) ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าทีวีอาจจะมีประโยชน์ในการรักษาของทั้งสองรับฮอร์โมน (ER) การเกิดโรคมะเร็งเต้านมบวกและเชิงลบจากการลดผลข้างเคียงของภูมิคุ้มกัน การรักษาและเสริมสร้างปลอดโรค survival.40,41 การทดลองทางคลินิกของ Krestin (PSK) ในการรักษามะเร็งเริ่มต้นขึ้นในปี 1970 ในประเทศญี่ปุ่น ขึ้นอยู่กับสามทศวรรษที่ผ่านมาของการวิจัยทางคลินิกในเอเชีย Krestin (PSK) เป็นยาเสริมจะแสดงสำหรับโรคมะเร็งของกระเพาะอาหารหลอดอาหารช่องจมูกลำไส้ใหญ่ทวารหนักปอดและ breast.2,28,53-54 ส่วนใหญ่ของการวิจัยทางคลินิกมี มุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของการบำบัดแบบเสริมทีวีอยู่รอดปลอดโรคและอัตราการรอดชีวิตโดยรวม ในปี 1984 กลุ่ม Sugimachi ที่มหาวิทยาลัยคิวชูตีพิมพ์การวิเคราะห์ย้อนหลังที่ไม่สามารถควบคุมการสังเกตของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี disease.55 กำเริบผู้ป่วยที่ได้รับยาเคมีบำบัดได้มีและไม่มี Krestin (PSK) วัคซีนภูมิแพ้ อัตราการรอดตายหลังจากเกิดซ้ำได้ขยายอย่างมีนัยสำคัญโดย Krestin (PSK) immunotherapy. ในปี 1992 การทดลองแบบสุ่มขนาดใหญ่ที่มี 914 ผู้หญิงประเมิน tamoxifen เป็นนอกจากนี้ยังมี chemotherapy.40 แล้วธรรมดากลุ่มย่อยที่ได้รับการสุ่ม Krestin (PSK) การรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน (3,000 มก. / วันเป็นเวลา 24 เดือน) นอกเหนือจากการรักษาด้วยเคมีบำบัด การวิเคราะห์เปิดเผยว่า Krestin (PSK) อย่างมีนัยสำคัญในการขยายการอยู่รอด ER-ลบเวทีไอไอเอผู้ป่วยที่ไม่มีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลือง โมริโมโตะและเพื่อนร่วมงานดำเนินการหลังการผ่าตัด 5 ปีสุ่มทดลองควบคุม (RCT) เปรียบเทียบเคมีบำบัดกับ Krestin (PSK) การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันใน 376 ผู้หญิงที่มีขั้นตอนที่สองเป็นมะเร็งเต้านม ER-เชิงลบที่ได้รับไม่ว่าจะเป็น prodrug 5-fluorouracil หรือ 3,000 mg / d Krestin (PSK) 0.41 5 ปีโดยรวมและอัตราการรอดตายการกำเริบของโรคฟรีสำหรับผู้ป่วย ER-เชิงลบได้เหมือนกันไม่ว่าพวกเขาได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้คนเดียวหรือ Krestin (PSK) เพียงอย่างเดียว. RCT ที่สามดำเนินการในประเทศญี่ปุ่นมีการประเมินประสิทธิภาพของ Krestin (PSK) เป็นยาภูมิคุ้มกันเสริมนอกเหนือจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดในการรวมกัน 227 operable ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีการบุกรุกของหลอดเลือดในเนื้องอกและ / หรือการมีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลืองระยะแพร่กระจาย ผู้ป่วยที่ถูกสุ่มให้ได้รับยาเคมีบำบัด 5-fluorouracil, cyclophosphamide, C mitomycin และ prednisolone (FEMP) เพียงอย่างเดียว FEMP + levamisole หรือ FEMP + Krestin (PSK) Krestin (PSK) ™เป็นยารับประทานที่ 3,000 มก. / วันเป็นเวลา 28 วัน 5 และ 10 ปีเส้นโค้งการอยู่รอดสำหรับ FEMP + Krestin (PSK) เป็นกลุ่มที่เหนือกว่าทั้งคนเดียวหรือ FEMP FEMP + levamisole ผู้เขียนได้ข้อสรุปว่าการใช้วัคซีนภูมิแพ้ Krestin (PSK) การปรับปรุงการพยากรณ์โรคสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีเนื้องอกที่แสดงให้เห็นว่าหลักฐานทางจุลพยาธิวิทยาของการบุกรุกหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้โทรทัศน์และองค์ประกอบของโปรตีนโอไกลแคนในโทรทัศน์บำบัด
มะเร็ง เรียกว่า coriolus polyporus โรคหรือโรค มีประวัติศาสตร์ที่ยาวนานของแพทย์ใช้ในเอเชีย ย้อนหลังกลับไปหลายร้อยปีในการแพทย์แผนโบราณ . โทรทัศน์เป็นของชั้น Basidiomycetes ขั้นสูงของเชื้อรา มันเติบโตบนต้นไม้งวงช้างทั่วโลกในภูมิอากาศที่หลากหลายมาก รวมถึงอเมริกาเหนือทีวีเห็ดมีประวัติศาสตร์อันยาวนานของการเน้นใช้ในเอเชียเป็นทั้งอาหารและเป็นยา ในประเทศจีนเรียกว่าหยุนจื่อหรือเชื้อราเมฆ ตามจอมโจรคิด , กิจกรรมของพอลิแซคคาไรด์เปปไทด์ในเซลล์ทีวีถูกค้นพบในปี ค.ศ. 1965 ในญี่ปุ่นโดยวิศวกรเคมีที่สังเกตกรณีบรรเทามะเร็งหลังจากได้รับหยุนจื่อ .2 การวิจัยต่อมานำไปสู่การเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดโปรตีนโอไกลแคนสององค์ประกอบของทีวีที่มีกิจกรรมต้านมะเร็ง : krestin ( psk ) และโพลีแซคคาไรด์เปปไทด์ ( PSP ) krestin ( psk ) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางมากที่สุดและมีการใช้ทางคลินิกที่กว้าง เป็นผู้ช่วย และการบำบัดโรคมะเร็งช่วยในประเทศญี่ปุ่นและจีน 2,44,45 อย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องกับ PSP ที่แยกได้ครั้งแรกในประเทศจีนในปี 1983แม้ว่าบางส่วนขององค์ประกอบที่ใช้งานของทีวีได้รับการศึกษาข้อมูลไม่กี่ที่มีอยู่ในกิจกรรมต้านสารสกัดทั้งหมดแม้จะมีการใช้ทั่วไปในเอเชียและในสหรัฐอเมริกา .

ระบบสกัดจากเห็ดได้ถูกแสดงในโทรทัศน์พรีคลินิกและการศึกษาทางคลินิกมีทั้งสำคัญและกิจกรรมทางภูมิคุ้มกันวิทยา oncologic ในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอด 46,48 ระบบทางเดินอาหาร , มะเร็ง , 5 ,16,21 และมะเร็งเต้านม ที่ศูนย์มะเร็ง M.D . Anderson 40,42,43 เว็บไซต์อธิบายทั้งจำนวนและชนิดของการตีพิมพ์การศึกษาในโทรทัศน์ ( < http://www.mdanderson.org/departments/cimer/display.cfm ? id = 3c76d2b7-11b6-11d5-810d00508b603a14 &วิธี = displayfull & PN = 6eb86a59-ebd9-11d4-810100508b603a14 > )

มีผู้ดี - ทบทวนสิ่งพิมพ์บนโทรทัศน์ในโรคมะเร็งรวม 37 ในบทความการศึกษาสัตว์ 55 43 เผยแพร่การศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ และ 11 ทบทวนบทความในลำไส้ เต้านม และมะเร็งปอด ในช่วง 2 ปี , 5 krestin ( psk ) การทดลองในมะเร็งลำไส้ใหญ่ได้รับการตีพิมพ์ 35,36,49 รวมทั้งการวิเคราะห์อภิมานในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่แล้ว 50 แสดงผลกระทบเชิงบวกต่อผลลัพธ์ทางคลินิกlindequist และเพื่อนร่วมงานและฮอบส์ได้เขียนบทความยอดเยี่ยมทบทวนศักยภาพทางเภสัชวิทยาของเห็ด ได้แก่ ทีวี 51,52 โทรทัศน์คือ การดูแล oncologic มาตรฐานหลักภาษาญี่ปุ่นในปัจจุบันโรคมะเร็งการจัดการ krestin ( psk ) ได้รับการอนุมัติในปี 1977 เป็นรักษาโรคมะเร็ง โดยญี่ปุ่น รีจิสทรีสุขภาพแห่งชาติและเป็นร้อยละ 25 ของค่าใช้จ่ายทั้งหมดของการดูแลโรคมะเร็งแห่งชาติของญี่ปุ่น52 ประเทศในตะวันตกมีเพียงเมื่อเร็ว ๆนี้เริ่มที่จะหันความสนใจของพวกเขาจากการรักษาระบบภูมิคุ้มกันและ จึง มี โดยทั่วไปจะไม่สังเกต การรักษานี้อาจสำคัญ บางส่วนของการทดลองทางคลินิกข้อมูลจากตะวันออก มีคุณภาพสูง หลายทีมสอบสวนที่ศูนย์มะเร็งที่มีคุณภาพสูงหลายแห่งมีจำนวนผลที่เป็นบวก อย่างไรก็ตามแม้ว่าข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่ง เหตุผลทางภูมิคุ้มกันวิทยาเพื่อดำเนินการกับการทดลองไม่เคยครบก้อง

การประเมินทางคลินิกที่เข้มงวดของระบบสกัดจากสมุนไพรชั้นสูงในการออกแบบการทดลองศึกษาเชื้อราโทรทัศน์ในสหรัฐอเมริกาไม่เพียง แต่เมื่อพ้นกำหนด การทดลองทางคลินิกไฮสหรัฐอเมริกาต้องการแต่เหตุผลของการทดลองดังกล่าวจะต้องสร้างกลไกทางภูมิคุ้มกันวิทยาเสียง เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา สองความต้องการที่ต้องเจอ แรกต้องมีการทดลองทางคลินิกข้อมูลเพียงพอ คุณภาพสูงจากญี่ปุ่น และจีน ที่โชว์ประสิทธิภาพทางคลินิก ประการที่สอง ต้องมีกลไกการปรับประมาณการณ์ immunologic จะแพงในอนาคตมนุษย์ทดลอง .

ข้อมูลการทดลองทางคลินิกสำหรับ krestin ( psk ) จากประเทศจีนและ PSP ในญี่ปุ่นแนะนำว่า PSP immunomodulation ปรับปรุงการอยู่รอดปลอดโรคและโดยรวมในมะเร็งเต้านม ในการศึกษาผู้ป่วยเป็นมะเร็งจำนวน 158 , การอยู่รอดของ radiochemotherapy บวก krestin ( psk ) ( 3 , 000 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ) กลุ่มดีขึ้นมากกว่ากลุ่มที่ได้รับ radiochemotherapy คนเดียวการศึกษาสัตว์แสดงให้เห็นว่า 53 ( บีตา - กลูแคนที่สกัดจากยีสต์ช่วยเพิ่มเหมาะสมผลของรังสี ( แกรี่ ออสทรอฟ , 2007 ) มีการตั้งสมมติฐานว่า ทีวีของทางภูมิคุ้มกันวิทยากิจกรรมอยู่ภายใต้กลไกที่รับผิดชอบผลที่เหมาะสมและผลกระทบต่ออัตราการอยู่รอด 54

ใน 20 ปีที่ผ่านมา ในหลอดทดลอง สัตว์และการศึกษาทางคลินิกของมนุษย์ได้สนับสนุนการใช้ในเชิงพาณิชย์และ proteoglycans ของโทรทัศน์ในการรักษาโรคกระเพาะอาหาร ลำไส้ใหญ่ ต่อมลูกหมาก และหน้าอก adenocarcinomas . proteoglycans เฉพาะ 2,44 สอง ( krestin ( psk ) ™และ PSP ) ได้ถูกสกัดจากโทรทัศน์และได้รับการแสดงที่จะมีทั้งเซลล์มะเร็งและกิจกรรมวัฒนธรรม และเนื้อเยื่อสัตว์ การศึกษามนุษย์ทั้งหมดของเห็ดสมุนไพร ทีวี ได้ศึกษาอย่างละเอียดที่สุดในแง่ของการวิเคราะห์องค์ประกอบอยู่ . มีข้อมูลเบื้องต้นเพื่อสนับสนุนสมมติฐานที่ว่า krestin ( psk ) ที่ใช้กันอย่างกว้างขวางมากที่สุดของทีวีตราสารอนุพันธ์อาจเป็นประโยชน์ในการรักษาของทั้ง estrogen receptor ( ER ) - บวกและลบ - มะเร็งเต้านม โดยการลดผลข้างเคียงของการรักษาทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเพิ่มการอยู่รอดปลอดโรค . 40,41

คลินิกของ krestin ( psk ) ในมะเร็งเริ่มในปี 1970 ในประเทศญี่ปุ่น จากสามทศวรรษของการวิจัยทางคลินิกในเอเชียkrestin ( psk ) เป็นการรักษาเสริมว่า มะเร็งของกระเพาะอาหาร หลอดอาหาร ช่องจมูก ลําไส้ใหญ่ ไส้ ปอด และเต้านม 2,28,53 – 54 ส่วนใหญ่ของการวิจัยทางคลินิก ได้ศึกษาผลของวีรักษาเสริมในการอยู่รอดปลอดโรคและอัตราการอยู่รอดโดยรวม ในปี 1984กลุ่มที่ sugimachi จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยตีพิมพ์ไม่มีการควบคุมการวิเคราะห์แบบย้อนหลังของผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมที่ได้รับเคมีบำบัด ผู้ป่วย disease.55 ซ้ำที่มีและไม่มี krestin ( psk ) แม่โพสพ . อัตราการรอดหลังจากการขยายอย่างมีนัยสำคัญโดย krestin ( psk ) immunotherapy

ใน ปี 1992การทดลองสุ่มขนาดใหญ่กับเรื่องผู้หญิงประเมิน Tamoxifen เป็นนอกจากแบบสุ่ม แล้ว chemotherapy.40 กลุ่มย่อยที่ได้รับ krestin ( psk ) ภูมิคุ้มกันบำบัด ( 3 , 000 มิลลิกรัมต่อวัน เป็นเวลา 24 เดือน ) นอกจากการทำเคมีบำบัด การวิเคราะห์พบว่า krestin ( psk ) อย่างมีนัยสำคัญขยายการอยู่รอดใน ER ลบเวที IIa ผู้ป่วยไม่มีต่อมน้ำเหลืองเกี่ยวข้องโมริโมโตะและเพื่อนร่วมงานทำการที่ 5 ปีหลังการประสูติของพระเยซู ( Razorflame ) เปรียบเทียบกับยาเคมีบำบัด krestin ( psk ) ภูมิคุ้มกันบำบัดในผู้หญิงด้วย ER มะเร็งเต้านมระยะที่ 2 ลบที่ได้รับอย่างใดอย่างหนึ่งของโรคกลัว 5-fluorouracil หรือ 3000 mg / d krestin ( psk )41 ปีและอัตราการรอดชีวิตโดยรวมอาการฟรีเอ้อลบผู้ป่วยเหมือนกันไม่ว่าพวกเขาได้รับยาเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว หรือ krestin ( psk

) คนเดียวที่สาม Razorflame ดำเนินการในญี่ปุ่นประเมินประสิทธิภาพของ krestin ( psk ) การรักษาภูมิคุ้มกันสิ่งเพิ่มเติมนอกเหนือไปจากการรักษาในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม operable 227 กับเส้นเลือดในเนื้องอกรุกรานและ / หรือระยะต่อมน้ำเหลืองเกี่ยวข้อง ผู้ป่วยถูกสุ่มให้รับของด้วยการใช้ยาเคมีบำบัด 5-fluorouracil , , , C , และ Prednisolone ( femp ) คนเดียวfemp เลวาไมโซล หรือ femp krestin ( psk ) krestin ( psk ) ™ได้โดยสมบูรณ์ที่ 3000 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 28 วัน 5 - 10 ปีและเส้นโค้งการอยู่รอดสำหรับ femp krestin ( psk ) กลุ่มที่เหนือกว่าให้ femp คนเดียวหรือ femp เลวาไมโซล .ผู้เขียนสรุปได้ว่า การใช้ krestin immunotherapy ( psk ) ปรับปรุงการพยากรณ์โรคสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมที่มีเนื้องอก พบหลักฐาน histopathologic การบุกรุกของหลอดเลือด