For a subgroup of CAD cohorts in wh

For a subgroup of CAD cohorts in which we
had access to individual-level genotypes genomewide
(Table S3 in the Supplementary Appendix),
we performed a weighted analysis of genetic
risk score to evaluate the effect of the
presence of an increasing number of heightrelated
variants on the risk of CAD. We calculated
a value of 0 to 2 for every SNP for each
individual on the basis of the sum of the posterior
probabilities for the height-increasing
allele and multiplied by the effect size observed
for height. We then totaled these values across
all SNPs for each individual, and the individuals
were then grouped into quartiles. We used logistic
regression to assess the quartiles, after adjustment
for study, to estimate combined odds
ratios for CAD

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับกลุ่มย่อยของ cohorts CAD ในที่เรามีการเข้าไปศึกษาแต่ละระดับจีโนไทป์ genomewide(ตาราง S3 ในภาคผนวกเสริม),เราทำการวิเคราะห์น้ำหนักของพันธุกรรมคะแนนการประเมินผลกระทบของความเสี่ยงของการเพิ่มจำนวน heightrelatedตัวแปรในความเสี่ยงของ CAD เราได้ค่าของ 0 2 สำหรับ SNP ทุกสำหรับแต่ละบุคคลตามผลรวมของตัวหลังกิจกรรมสำหรับความสูงเพิ่มขึ้นallele และคูณ ด้วยขนาดผลการสังเกตสำหรับความสูง เรารวมค่าเหล่านี้ผ่านแล้วSNPs ทั้งหมดสำหรับแต่ละบุคคล และบุคคลแล้วถูกจัดกลุ่มเป็น quartiles เราใช้โลจิสติกการถดถอยเพื่อประเมิน quartiles หลังการปรับปรุงการศึกษา การประเมินราคารวมอัตราส่วนสำหรับ CAD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับกลุ่มย่อยของผองเพื่อน CAD ในการที่เรา
มีการเข้าถึงยีนแต่ละระดับ genomewide
(ตาราง S3 ในภาคผนวกเสริม)
เราดำเนินการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมถ่วงน้ำหนักของ
คะแนนความเสี่ยงในการประเมินผลกระทบของ
การปรากฏตัวของจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ heightrelated
สายพันธุ์บน ความเสี่ยงของการ CAD เราคำนวณ
มูลค่าของ 0-2 ทุก SNP สำหรับแต่ละ
บุคคลบนพื้นฐานของผลรวมของหลัง
น่าจะเป็นสำหรับความสูงเพิ่มมากขึ้น
อัลลีลและคูณด้วยขนาดผลที่สังเกต
สำหรับความสูง จากนั้นเราจะมีมูลค่ารวมค่าเหล่านี้ทั่ว
SNPs ทั้งหมดสำหรับแต่ละบุคคลและบุคคลที่
ได้รับการจัดกลุ่มแล้วลงในควอไทล์ เราใช้โลจิสติก
การถดถอยในการประเมินควอไทล์หลังจากปรับ
สำหรับการศึกษาในการประมาณการอัตราต่อรองรวม
อัตราส่วนสำหรับ CAD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับผองเพื่อนในกลุ่มย่อยของ CAD ซึ่งเรา
เข้าถึงระดับบุคคล พันธุ์ genomewide
( S3 ตารางในภาคผนวกเสริม ) ,
เราแสดงการวิเคราะห์แบบคะแนนความเสี่ยงเพื่อประเมินอิทธิพลของพันธุกรรม

มีการเพิ่มจำนวนของ heightrelated
สายพันธุ์บนความเสี่ยงของ CAD เราคำนวณค่า 0
2
SNP สำหรับแต่ละ ทุกบุคคลบนพื้นฐานของผลรวมของความน่าจะเป็นสำหรับความสูงที่เพิ่มขึ้นหลัง

อัลลีลและทวีผลขนาดสังเกต
สำหรับความสูง จากนั้นเราจะรวมยอดค่าเหล่านี้ข้าม
ทั้งหมด snps สำหรับแต่ละบุคคลและบุคคล
แล้วจัดกลุ่มคว ไทล . เราใช้สมการถดถอยโลจิสติก
ประเมินคว ไทล หลังจากปรับ
เพื่อศึกษา , การประเมินราคา
อัตราส่วนสำหรับ CAD รวม