Water analysisFiltrated and acidifi

Water analysis
Filtrated and acidified water samples were analysed
(500 ml) without any further sample pre-treatment. The
method applied for the determination of dissolved
butyltins is hydride generation, cryogenic trapping, gas
chromatography and final detection by quartz furnace
atomic absorption spectrometry, as described earlier
(Ritsema, 1992, 1994). The standard addition technique
was used to quantify levels of butyltins. An internal
standard procedure (dimethylbutyltin bromide) was
used to check the derivatisation, purging and atomisation
efficiency; the recovery of the internal standard was
> 90% in these water samples. During inter-comparison
exercises, co-ordinated by the Community Bureau
of Reference (BCR), our laboratory achieved acceptable
results (within 20% of the mean value) in analysing
synthetic water samples. The limit of quantitation
(expressed as three times the standard deviation of a
real seawater sample low in butyltin) is 1 ng butyltin
cation litre -1 while the relative standard deviation
was better than 6% at 100ng butyltin cation litre -~
level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์น้ำตัวอย่าง filtrated และ acidified น้ำได้ analysed(500 มล.) โดยมีตัวอย่างเพิ่มเติมก่อนการรักษา ที่วิธีที่ใช้ในการกำหนดการส่วนยุบbutyltins เป็นรุ่นไฮไดรด์ ดัก cryogenic แก๊สchromatography และตรวจสอบขั้นสุดท้าย โดยเตาควอตซ์ดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Ritsema, 1992, 1994) เทคนิคการเพิ่มมาตรฐานใช้วัดปริมาณระดับ butyltins ภายในมีกระบวนการมาตรฐาน (dimethylbutyltin โบรไมด์)ใช้ในการตรวจ derivatisation การล้าง และ atomisationประสิทธิภาพ การฟื้นตัวของมาตรฐานภายในได้> 90% ในตัวอย่างน้ำเหล่านี้ ในระหว่างการเปรียบเทียบระหว่างออกกำลังกาย บริษัท ordinated โดยสำนักงานชุมชนของการอ้างอิง (BCR), ห้องปฏิบัติการของเราได้ยอมรับผลลัพธ์ (ใช้เวลา 20% ของค่าเฉลี่ย) ในการวิเคราะห์การตัวอย่างน้ำที่สังเคราะห์ ข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ(แสดงเป็นสามครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการตัวอย่างน้ำทะเลจริงต่ำ butyltin) เป็น 1 ng butyltincation ลิตร -1 ในขณะที่ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ดีกว่า 6% ที่ 100ng butyltin cation ลิตร- ~ระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์น้ำ
กรองและกรดตัวอย่างน้ำมาวิเคราะห์
(500 มล) โดยตัวอย่างเพิ่มเติมใด ๆ รักษาก่อน
วิธีการที่ใช้ในการตรวจวัดละลาย
butyltins เป็นรุ่นไฮไดรด์ดักอุณหภูมิแก๊ส
โครมาโตและการตรวจสอบขั้นสุดท้ายโดยเตาควอตซ์
spectrometry การดูดซึมอะตอมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Ritsema, 1992, 1994) เทคนิคนอกจากนี้มาตรฐาน
ได้ถูกใช้ในปริมาณระดับของ butyltins ภายใน
ขั้นตอนมาตรฐาน (โบรไมด์ dimethylbutyltin) ถูก
ใช้เพื่อตรวจสอบ derivatisation, กวาดล้างการแตกและ
มีประสิทธิภาพ การฟื้นตัวของมาตรฐานภายในเป็น
> 90% ในตัวอย่างน้ำเหล่านี้ ในช่วงระหว่างการเปรียบเทียบ
การออกกำลังกาย, ประสานโดยสำนัก Community
of Reference (BCR), ห้องปฏิบัติการของเราประสบความสำเร็จได้รับการยอมรับ
ผล (ภายใน 20% ของค่าเฉลี่ย) ในการวิเคราะห์
ตัวอย่างน้ำสังเคราะห์ ขีด จำกัด ของปริมาณ
(แสดงเป็นสามเท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของ
ตัวอย่างน้ำทะเลที่แท้จริงในระดับต่ำใน butyltin) เป็น 1 ศึกษา butyltin
ลิตร -1 ไอออนบวกในขณะที่ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานญาติ
ก็ยังดีกว่า 6% ที่ 100ng butyltin ลิตรไอออนบวก - ~
ระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์น้ำ
ผลิต และปรับน้ำวิเคราะห์
( 500 มล. ) ไม่มีผลตัวอย่างเพิ่มเติมใด ๆ
วิธีประยุกต์สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณละลาย
butyltins คือรุ่น , cryogenic ดักไฮไดรด์ แก๊สโครมาโทกราฟีและการตรวจสอบขั้นสุดท้ายโดยควอทซ์

Atomic absorption spectrometry เตาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( ritsema , 2535 , 2537 ) มาตรฐานและเทคนิค
ใช้วัดระดับของ butyltins . ภายในขั้นตอนมาตรฐาน (

dimethylbutyltin โบรไมด์ ) ใช้ตรวจสอบ derivatisation , การถ่าย และประสิทธิภาพ atomisation
; การกู้คืนของภายในมาตรฐาน
> 90% ในน้ำตัวอย่าง ในการเปรียบเทียบระหว่างการออกกำลังกายต่างๆโดยสำนักชุมชน

อ้างอิง ( BCR ) ห้องปฏิบัติการของเราได้รับการยอมรับ
ผล ( ภายใน 20 % ของค่าเฉลี่ย ) วิเคราะห์
น้ำดิบสังเคราะห์ ขีด จำกัด ของเซลล์
( แสดงเป็นสามเท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของ
จริงตัวอย่างต่ำ น้ำทะเล butyltin ) คือ 1 ng butyltin
ไอออนบวกลิตร - 1 ในขณะที่ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
กว่า 6% ในการ 100ng butyltin ลิตร - ~
)