Fig. 2. IR spectra of the polymeric

Fig. 2. IR spectra of the polymeric adsorbents.
polymer as the precursors, respectively. This clearly demonstrates that the surface area of the chloromethylated polymer can be markedly enhanced via the postcrosslinking process.
Postcrosslinking procedure also led to changes in the pore struc- ture of the resulting polymer. N2 adsorption results showed that the chloromethylated polymer had an average pore width of 16.7 nm and pore volume of 0.30cm3 g−1. In contrast, the postcrosslinked polymer was characteristic of an average pore width of 3.0nm and pore volume of 0.55cm3 g−1. The postcrosslinked polymer exhibited a similar pore size distribution to the chloromethylated polymer in pore diameter between 2 and 150nm. It is worthy to note that the postcrosslinked polymer displayed an extremely sharp and narrow pore size distribution in pore diameter between 1 and 2nm, in which the maximum dV/dD value was observed at pore diameter of 1.5 nm. In comparison, the chloromethylated polymer gave a very low dV/dD value at pore diameter lower than 2 nm. In parallel, the micropore volume of the postcrosslinked poly- mer was 0.33cm3 g−1, which is markedly higher than that of the chloromethylated polymer (see Table 1). This clearly points out that the postcrosslinked polymer possessed abundant micropores and the increased pore volume and narrowed pore width are mainly attributed to the new generated micropores.
The structural changes in the chloromethylated polymer after postcrosslinking can be followed using IR spectrometer and IR spectra of the polymers are compared in Fig. 2. For the IR spec- trum of the chloromethylated polymer, IR bands at 3104, 3060 and 3027 cm−1 are characteristic of C–H stretching vibration from aromatic rings. IR bands at 2924 and 2875cm−1 are assigned to the C–H stretching vibration from alkyl groups. IR bands at 1512, 1448, 1423 and 1382 cm−1 , characteristic of aromatic C–C and alkyl C–H vibration, were also visible. The aromatic C–H vibra- tions were evidenced by IR bands at 831, 754 and 704cm−1. Note that a strong IR band at 675 cm−1 , characteristic of C–Cl vibra- tion, was observed. In parallel, a strong IR band at 1265cm−1 characteristic of C–H vibration from chloromethyl groups was also observed, reflecting the presence of benzyl chloride in the polymer. After postcrosslinking, the strength of IR bands at 1265

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 IR ที่แรมสเป็คตรา adsorbents ชนิดพอลิเมอร์เป็น precursors ตามลำดับ อย่างนี้สาธิตว่า พื้นที่ผิวของพอลิเมอร์ chloromethylated สามารถได้อย่างเด่นชัดเพิ่มขึ้นผ่านการ postcrosslinkingตอน Postcrosslinking ยังนำการเปลี่ยนแปลงใน struc-ture รูขุมขนของพอลิเมอร์ได้ N2 ดูดซับผลพบว่า พอลิเมอร์ chloromethylated มีการกว้างรูขุมขนเฉลี่ย 16.7 nm และรูขุมขนปริมาณของ 0.30cm3 g−1 ในทางตรงกันข้าม พอลิเมอร์ postcrosslinked มีลักษณะของความกว้างของระดับ 0.55cm3 g−1 3.0nm และรูขุมขนรูขุมขนเฉลี่ยการ พอลิเมอร์ postcrosslinked จัดแสดงการกระจายขนาดของรูขุมขนคล้ายพอลิเมอร์ chloromethylated รูเส้นผ่านศูนย์กลางระหว่าง 2 และ 150nm จึงสมควรจะทราบว่า พอลิเมอร์ postcrosslinked แสดงการกระจายขนาดแคบ และคมมากรูขุมขนรูเส้นผ่านศูนย์กลางระหว่าง 1 และ 2nm ซึ่งค่า dV/dD สูงถูกสังเกตที่รูเส้นผ่านศูนย์กลาง 1.5 นาโนเมตร ในการเปรียบเทียบ พอลิเมอร์ chloromethylated ให้ค่า dV/dD มากที่เส้นผ่าศูนย์กลางของรูขุมขนกว่า 2 nm พร้อมกัน ปริมาตร micropore postcrosslinked โพลีแมร์ได้ g−1, 0.33cm3 ซึ่งสูงอย่างเด่นชัดกว่าของพอลิเมอร์ chloromethylated (ดูตารางที่ 1) นี้ชัดเจนชี้ให้เห็นว่า พอลิเมอร์ postcrosslinked ต้องมี micropores มากมาย และปริมาณรูขุมขนเพิ่มการจำกัดรูขุมขนกว้างส่วนใหญ่มาจาก micropores สร้างขึ้นใหม่เปลี่ยนแปลงโครงสร้างพอลิเมอร์ chloromethylated หลังจากที่สามารถตาม postcrosslinking ใช้สเปกโตรมิเตอร์ IR และแรมสเป็คตรา IR ของโพลิเมอร์มีการเปรียบเทียบใน Fig. 2 สำหรับอินฟราเรดสเปค-trum ของพอลิเมอร์ chloromethylated, IR วงที่ 3104, 3060 และ 3027 cm−1 เป็นลักษณะของ C – H สั่นสะเทือนยืดจากแหวนหอม IR วงที่ 2924 และ 2875cm−1 ถูกกำหนดให้สั่นสะเทือนยืด C – H จากกลุ่ม alkyl ยังมองเห็นแถบ IR ที่ 1512, 1448, 1423 และ 1382 cm−1 ลักษณะของ C-C และ alkyl C – H สั่นสะเทือน หอมได้ หอม C – H vibra-tions ได้เป็นหลักฐาน โดย IR วงที่ 831, 754 และ 704cm−1 โปรดสังเกตว่า วง IR แข็งที่ 675 cm−1 ลักษณะของ C – Cl vibra-สเตรชัน สังเกต ขนาน วง IR แข็งที่ 1265cm−1 ลักษณะของ C – H สั่นสะเทือนจากกลุ่ม chloromethyl ยังสังเกต สะท้อนให้เห็นถึงสถานะของ benzyl คลอไรด์ในพอลิเมอร์ หลังจาก postcrosslinking ความแข็งแรงของ IR วงที่ 1265

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 2. IR สเปกตรัมของพอลิเมอดูดซับได้.
พอลิเมอเป็นสารตั้งต้นตามลำดับ นี้อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นว่าพื้นที่ผิวของพอลิเมอ chloromethylated สามารถเพิ่มความโดดเด่นผ่านกระบวนการ postcrosslinking ได้.
ขั้นตอน Postcrosslinking ยังนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง ture รูขุมขนของลิเมอร์ที่เกิด N2 ผลการดูดซับพบว่าพอลิเมอ chloromethylated มีรูขุมขนกว้างเฉลี่ย 16.7 นาโนเมตรและปริมาณรูขุมขนของ 0.30cm3 กรัม-1 ในทางตรงกันข้ามพอลิเมอ postcrosslinked เป็นลักษณะของรูขุมขนกว้างเฉลี่ยของ 3.0nm และปริมาณรูขุมขนของ 0.55cm3 กรัม-1 พอลิเมอ postcrosslinked แสดงการกระจายของรูพรุนที่คล้ายกันขนาดที่พอลิเมอ chloromethylated เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนระหว่าง 2 และ 150nm มันมีคุณค่าที่จะทราบว่าพอลิเมอ postcrosslinked แสดงการกระจายของรูพรุนมากที่คมชัดและแคบขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนระหว่าง 1 และ 2NM ซึ่งค่าสูงสุด dV / DD ก็สังเกตเห็นรูขุมขนที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1.5 นาโนเมตร ในการเปรียบเทียบพอลิเมอ chloromethylated ให้ค่า dV / DD ที่ต่ำมากที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนต่ำกว่า 2 นาโนเมตร ในแบบคู่ขนานปริมาณ micropore ของโพลีแมร์ postcrosslinked เป็น 0.33cm3 กรัม-1 ซึ่งเป็นความโดดเด่นสูงกว่าของพอลิเมอ chloromethylated (ดูตารางที่ 1) จุดนี้อย่างชัดเจนว่าพอลิเมอ postcrosslinked มี micropores มากมายและปริมาณรูพรุนที่เพิ่มขึ้นและลดลงรูขุมขนกว้างเป็นส่วนใหญ่ประกอบกับการที่สร้างขึ้นใหม่ micropores.
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในพอลิเมอ chloromethylated หลังจาก postcrosslinking สามารถปฏิบัติตามโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ IR และ IR สเปกตรัมของโพลิเมอร์ เมื่อเทียบในรูป 2. สำหรับ TRUM spec- IR ของพอลิเมอ chloromethylated วง IR ที่ 3104, 3060 และ 3027-1 ซม. มีลักษณะของ C-H สั่นสะเทือนยืดออกจากแหวนที่มีกลิ่นหอม วงดนตรีที่ IR 2924 และ 2875cm-1 ได้รับมอบหมายให้ C-H ยืดการสั่นสะเทือนจากกลุ่มอัลคิล วงดนตรีที่ IR ที่ 1512, 1448, 1423 และ 1382 ซม-1 ลักษณะของ C-C หอมและคิลการสั่นสะเทือน C-H, นอกจากนี้ยังสามารถมองเห็นได้ กลิ่นหอม C-H tions สั่นสะเทือนได้รับหลักฐานโดยวงดนตรีที่ IR ที่ 831, 754 และ 704cm-1 โปรดทราบว่าวง IR แข็งแกร่งที่ 675 ซม-1 ลักษณะของการสั่นสะเทือน C-Cl ถูกตั้งข้อสังเกต ในแบบคู่ขนานวง IR แข็งแกร่งที่ 1265cm-1 ลักษณะของการสั่นสะเทือน C-H จากกลุ่ม chloromethyl ยังพบว่าสะท้อนให้เห็นถึงการปรากฏตัวของคลอไรด์เบนซิลลีเมอร์ที่ หลังจาก postcrosslinking แข็งแรงของวงดนตรีที่ IR ที่ 1265

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 อินฟราเรดสเปกตรัมของสารดูดซับพอลิเมอร์ .
พอลิเมอร์เป็นสารตั้งต้น ตามลำดับ นี้อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นว่าพื้นที่ผิวของ chloromethylated พอลิเมอร์สามารถเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัดผ่านกระบวนการ postcrosslinking .
postcrosslinking ขั้นตอนยังนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของรูพรุน - ture เป็นผลของพอลิเมอร์ผลการ chloromethylated ไนโตรเจนพบว่าพอลิเมอร์มีรูขุมขนกว้างเฉลี่ย 16.7 nm และปริมาตรรูพรุนของ 0.30cm3 G − 1 ในทางตรงกันข้าม , postcrosslinked พอลิเมอร์คือลักษณะของรูขุมขนกว้างเฉลี่ย 3.0nm และปริมาตรรูพรุนของ 0.55cm3 G − 1การ postcrosslinked พอลิเมอร์มีคล้ายกัน ขนาดรู แจกจ่ายให้ chloromethylated พอลิเมอร์ในรูขุมขนขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 2 และ 150nm . มันคุ้มค่าที่จะทราบว่า postcrosslinked พอลิเมอร์แสดงที่คมมาก และแคบ ขนาดรูพรุนกระจายในรูขุมขนขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 1 และ 2nm ซึ่งในสูงสุด DV / DD ค่าสังเกตที่รูขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1.5 nm . ในการเปรียบเทียบการ chloromethylated พอลิเมอร์ให้ DV ต่ำมาก / DD ค่าเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนต่ำกว่า 2 นาโนเมตร ในแบบคู่ขนาน , micropore ปริมาณของพอลิเมอร์ เป็น postcrosslinked 0.33cm3 G − 1 ซึ่งเป็นระดับที่สูงกว่าของ chloromethylated พอลิเมอร์ ( ดูตารางที่ 1 )นี้อย่างชัดเจนชี้ให้เห็นว่า postcrosslinked พอลิเมอร์สิง micropores ชุกชุมและการเพิ่มขึ้นของปริมาณรูขุมขนและรูขุมขนกว้างแคบส่วนใหญ่เกิดจากการใหม่ที่สร้างขึ้น micropores .
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างใน chloromethylated พอลิเมอร์หลังจาก postcrosslinking สามารถติดตามการใช้กล้อง IR และ IR spectra ของโพลิเมอร์เมื่อเทียบในรูปที่ 2สำหรับ IR Spec - ทรัมของ chloromethylated พอลิเมอร์ วง IR ที่ 3104 1479 cm − 1 , และจึงเป็นลักษณะของ C - H ยืดการสั่นสะเทือนจากแหวนหอม วงดนตรีและ IR ที่ 2924 2875cm − 1 จะได้รับมอบหมายให้ C - H ยืดการสั่นสะเทือนจากกลุ่มอัล . วงอินฟราเรดที่ 482 999 , − 1 , 947 ซม. และดูลักษณะของหอม C ) C และอัลคิล C – H การสั่นสะเทือน ก็มองเห็นได้หรือ C ) H - ใช้งานเป็น evidenced โดย vibra IR นั้น เป็นวงดนตรีที่ 704cm , และ− 1 หมายเหตุ ที่แข็งแรงและวงดนตรีที่คุณ cm − 1 , ลักษณะของ C - CL vibra - tion , สังเกต ในแบบคู่ขนานแข็งแรงและวงดนตรีที่ 1265cm − 1 ลักษณะของ C - H การสั่นสะเทือนจากกลุ่มคลอโรเมทธิลพบว่าสะท้อนให้เห็นถึงสถานะของเบนซิลคลอไรด์ในพอลิเมอร์ postcrosslinking หลัง ,ความแข็งแรงของ IR วงดนตรีที่พี่