Similar types of study in an early

Similar types of study in an early industrial strain of S.
cinnamonensis C730.1 have indicated that crotonyl-CoA
reductase (CCR), which catalyses the conversion of
crotonyl-CoA to butyryl-CoA, plays an important role in
providing ethylmalonyl-CoA for monensin biosynthesis,
but not methylmalonyl-CoA (Liu & Reynolds, 1999). Two
major monensin products from fermentations of S.
cinnamonensis are monensin A and monensin B (Fig. 2a).
Monensin A is made using an ethylmalonyl-CoA instead of
methylmalonyl-CoA during the fifth elongation step (Liu
& Reynolds, 1999). We have previously cloned and sequenced
S. cinnamonensis ccr and showed that insertional
inactivation of this gene in the C730.1 strain generates an L1 mutant which produces a significantly higher monensin
B to monensin A ratio. As there was no impact on overall
monensin titres, this study suggested that the butyryl-CoA
product of CCR was important for producing ethylmalonyl-
CoA but not generating methylmalonyl-CoA (Liu &
Reynolds, 1999). This conclusion was supported by labelling
studies with [1,2-13C2]acetate which led to significantly
higher intact labelling of the ethylmalonyl-CoA-derived
than the methylmalonyl-CoA-derived positions of monensin
(Liu & Reynolds, 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประเภทที่คล้ายกันของการศึกษาในสายพันธุ์อุตสาหกรรมในช่วงต้นของเอส
cinnamonensis C730.1 ได้ชี้ให้เห็นว่า crotonyl-CoA
reductase (CCR) ซึ่งเร่งการแปลง
crotonyl-CoA จะ butyryl-CoA มีบทบาทสำคัญใน
การให้ ethylmalonyl-CoA สำหรับ การสังเคราะห์ Monensin,
แต่ไม่ Methylmalonyl-CoA (หลิว & Reynolds, 1999) สอง
ผลิตภัณฑ์ Monensin ที่สำคัญจากกระบวนการหมักของเอส
cinnamonensis จะ Monensin และโมเนนซิ B (รูป. 2a).
Monensin ที่ทำโดยใช้ ethylmalonyl-CoA แทน
Methylmalonyl-CoA ในระหว่างขั้นตอนการยืดตัวที่ห้า (หลิว
& Reynolds, 1999) เราได้โคลนก่อนหน้านี้และติดใจ
S. cinnamonensis CCR และแสดงให้เห็นว่าแทรก
การใช้งานของยีนนี้ในสายพันธุ์ C730.1 สร้างกลายพันธุ์ L1 ซึ่งเป็นผู้ผลิตที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ Monensin
B เพื่อ Monensin อัตราส่วน ในฐานะที่มีผลกระทบต่อภาพรวม
คำบรรยาย Monensin การศึกษาครั้งนี้ชี้ให้เห็นว่า butyryl-CoA
ผลิตภัณฑ์ของ CCR เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการผลิต ethylmalonyl-
CoA แต่ไม่สร้าง Methylmalonyl-CoA (หลิว &
Reynolds, 1999) ข้อสรุปนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการติดฉลาก
ที่มีการศึกษา [1,2-13C2] อะซิเตทซึ่งนำไปสู่อย่างมีนัยสำคัญ
การติดฉลากเหมือนเดิมที่สูงขึ้นของ ethylmalonyl-CoA มา
กว่าตำแหน่ง Methylmalonyl-CoA มาของโมเนนซิ
(หลิว & Reynolds, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหมือนกันประเภทของการศึกษาในช่วงต้นของเชื้อ S .
cinnamonensis c730.1 อุตสาหกรรมได้ระบุว่า crotonyl COA
รีดักเทส ( CCR ) ซึ่งพันธุ์การแปลง
crotonyl COA ที่จะบูทิริล COA มีบทบาทสำคัญในการให้ยาโมเนนซินในการ ethylmalonyl

แต่ไม่ methylmalonyl , COA ( หลิว& Reynolds , 1999 ) 2 . ผลิตภัณฑ์จาก fermentations โมเนนซิน

S .เหมือนกันประเภทของการศึกษาในช่วงต้นของเชื้อ S .
cinnamonensis c730.1 อุตสาหกรรมได้ระบุว่า crotonyl COA
รีดักเทส ( CCR ) ซึ่งพันธุ์การแปลง
crotonyl COA ที่จะบูทิริล COA มีบทบาทสำคัญในการให้ยาโมเนนซินในการ ethylmalonyl

แต่ไม่ methylmalonyl , COA ( หลิว& Reynolds , 1999 ) 2 . ผลิตภัณฑ์จาก fermentations โมเนนซิน

S .cinnamonensis จะผสมยาโมเนนซิน ( รูปที่ 2A A และ B )
โมเนนซินถูกสร้างโดยใช้ ethylmalonyl COA แทน
COA methylmalonyl ในระหว่างขั้นตอนการยืดตัวที่ห้า ( หลิว
& Reynolds , 1999 ) เราเคยสามารถลำดับ
S . cinnamonensis CCR และพบว่า นาส เมื่อทำให้เกิด
ของยีนนี้ใน c730.1 สายพันธุ์กลายพันธุ์ที่สร้างจะสร้าง L1
โมเนนซินเพิ่มขึ้นกว่า methylmalonyl COA ได้มาตำแหน่ง monensin
( หลิว&เรย์โนลด์
, 1999 )B โมเนนซินคืออะไร ที่ไม่มีผลกระทบต่อ titres โมเนนซินรวม
, การศึกษาชี้ให้เห็นว่าบูทิริล COA
ผลิตภัณฑ์ของ CCR ที่สำคัญสำหรับการผลิต ethylmalonyl -
COA แต่ไม่สร้าง methylmalonyl COA ( หลิว&
Reynolds , 1999 ) ข้อสรุปนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการติดฉลาก
) [ 1,2-13c2 ] อะซิเตตซึ่งนำไปสู่ระดับที่สูงเหมือนเดิม

ethylmalonyl ฉลาก COA ของได้มา