Following centrifugation (13,000g,

Following centrifugation (13,000g, 15 min), the DNA pellet was washed with 70% (v/v) ethanol, air dried, resupended in 40 ll buffer (10 mM Tris–HCl, pH 8.0, 0.1 mM EDTA, pH 8.0) and stored at 4 C. The second method used was the Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide (CTAB)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อไปนี้การหมุนเหวี่ยง (13, 000 กรัม 15 นาที), เม็ดดีเอ็นเอถูกล้าง ด้วยเอทานอล 70% (v/v) อากาศแห้ง resupended ในบัฟเฟอร์จะ 40 (10 มมทริ – HCl ค่า pH 8.0, 0.1 mM EDTA ค่า pH 8.0) และเก็บไว้ที่ค. 4 วิธีการที่สองใช้ถูก Cetyl Trimethyl แอมโมเนียโบรไมด์ (CTAB)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปนี้การหมุนเหวี่ยง (13,000g 15 นาที), เม็ดดีเอ็นเอถูกล้างด้วย 70% (v / v) เอทานอลที่มีอากาศแห้ง resupended ใน 40 LL บัฟเฟอร์ (10 mM Tris-HCl พีเอช 8.0, 0.1 มิลลิ EDTA, ค่า pH 8.0) และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส วิธีที่สองใช้เป็น Cetyl trimethyl แอมโมเนียมโบรไมด์ (CTAB)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไปนี้ ดังนี้ ( 13000g 15 นาที ) , เม็ด DNA ซัก 70 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เอทานอล อากาศแห้ง resupended 40 จะบัฟเฟอร์ ( 10 มม. นอกจากนี้ – HCl , pH 8.0 , 0.1 mM EDTA pH 8.0 ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส วิธีที่สองที่ใช้ คือ ไตรซิทิลแอมโมเนียมโบรไมด์ ( ctab )