Our finding that nuclear actin and

Our finding that nuclear actin and myosins are involved in adenovirus infection joins a growing list of studies implicating these proteins in the life cycle of viruses that replicate in the nucleus. Indeed, the manipulation of nuclear actin may be a conserved mechanism, since multiple nuclear replicating viruses require nuclear actin and myosins to different extents. Previous studies have shown that baculovirus can manipulate nuclear actin polymerization via Arp2/3 to infiltrate the nucleus [1], and herpes virus may also manipulate nuclear actin polymerization for infection and replication [3], [4] and [5]. Our results suggest nuclear actin and myosins may be involved in the subversion of transcription from the host to the viral genome, but how adenoviruses regulate nuclear actin and myosins remains unknown. Previous studies have shown that adenovirus is able to actively subvert the host's actin network. Work in the Ad2 serotype has shown that E4orf4 protein is able to bind Rho GTPases to regulate actin dynamics in the cytoplasm [48]. Because many of the same actin binding proteins, including WASP, Rho, and Rac1, have been shown to regulate actin dynamics in the nucleus as well [22], [49] and [50], it is possible that viral proteins regulate nuclear actin dynamics. Also intriguing is the ability of actin to serve as both a substrate and as a co-factor along with viral DNA to activate the adenovirus protease in the late stages of infection [51]. Future studies will be needed to discern how adenoviruses are able to subvert nuclear actin and myosins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค้นหาของเราที่ myosins และแอกตินนิวเคลียร์เกี่ยวข้องในการติดเชื้อ adenovirus รวมรายการศึกษา implicating โปรตีนเหล่านี้ในวงจรชีวิตของไวรัสที่จำลองในนิวเคลียสเติบโต แน่นอน จัดการของแอกตินนิวเคลียร์อาจเป็นกลไกนำ เนื่องจากต้องการไวรัสทำซ้ำหลายนิวเคลียร์นิวเคลียร์แอกตินและ myosins เพื่อขอบเขตโดยรวมที่แตกต่างกัน การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดง baculovirus สามารถจัดการ polymerization แอกตินนิวเคลียร์ผ่าน Arp2/3 ซ่านนิวเคลียส [1], และไวรัส herpes อาจยังจัดการ polymerization แอกตินนิวเคลียร์สำหรับการติดเชื้อและการจำลองแบบ [3], [4] [5] ผลของเราแนะนำนิวเคลียร์แอกตินและ myosins อาจจะเกี่ยวข้องในการโค่นล้มของราชบัณฑิตยสถานจากโฮสต์การจีโนมไวรัส แต่วิธี adenoviruses ควบคุมนิวเคลียร์แอกติน และ myosins ยังคงไม่ทราบ การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงว่า adenovirus จะสามารถอย่าง subvert เครือข่ายของโฮสต์แอกติน งาน Ad2 serotype ได้แสดงว่าโปรตีน E4orf4 สามารถผูกเข้าครอ GTPases เพื่อควบคุม dynamics แอกตินในไซโทพลาซึม [48] เนื่องจากของแอกตินเดียวที่ผูกโปรตีน WASP ครอ และ Rac1 ได้รับการแสดงเพื่อควบคุม dynamics แอกตินในนิวเคลียสด้วย [22], [49] [50], ซึ่งเป็นไปได้ว่า ไวรัสโปรตีนควบคุม dynamics แอกตินนิวเคลียร์ ยัง น่าจะความสามารถของแอกตินให้บริการทั้งกับพื้นผิว และ เป็นตัวร่วมกับดีเอ็นเอไวรัสเพื่อเรียกใช้รติเอส adenovirus ในระยะปลายของการติดเชื้อ [51] การศึกษาในอนาคตจะต้องแยกแยะว่า adenoviruses จะ subvert นิวเคลียร์แอกตินและ myosins

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การค้นพบของเราที่โปรตีนนิวเคลียร์และ myosins มีส่วนร่วมในการติดเชื้อ adenovirus ร่วมรายการที่เพิ่มขึ้นของการศึกษาผลกระทบต่อโปรตีนเหล่านี้ในวงจรชีวิตของไวรัสที่ทำซ้ำในนิวเคลียส อันที่จริงการจัดการของโปรตีนนิวเคลียร์อาจจะเป็นกลไกการอนุรักษ์ตั้งแต่หลายไวรัสจำลองนิวเคลียร์ต้องใช้โปรตีนนิวเคลียร์และ myosins ขอบเขตที่แตกต่างกันไป การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าไวรัสที่สามารถจัดการโปรตีนพอลิเมอนิวเคลียร์ผ่าน Arp2 / 3 จะแทรกซึมเข้าไปในนิวเคลียส [1] และไวรัสเริมนอกจากนี้ยังอาจมีอิทธิพลพอลิเมอโปรตีนนิวเคลียร์เชื้อและการจำลองแบบ [3] [4] และ [5] ผลของเราขอแนะนำให้โปรตีนนิวเคลียร์และ myosins อาจจะเกี่ยวข้องกับการโค่นล้มของการถอดความจากเจ้าภาพจีโนมของไวรัส แต่วิธี adenoviruses ควบคุมโปรตีนนิวเคลียร์และ myosins ยังไม่ทราบ การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่า adenovirus สามารถที่จะล้มล้างอย่างแข็งขันเครือข่ายโปรตีนของโฮสต์ การทำงานใน serotype AD2 ได้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน E4orf4 สามารถที่จะผูก GTPases Rho ในการควบคุมการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนในพลาสซึม [48] เพราะหลายโปรตีนเดียวกันโปรตีนรวมทั้ง WASP, โรและ Rac1 ได้รับการแสดงที่จะควบคุมการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนในนิวเคลียสได้เป็นอย่างดี [22] [49] และ [50] ก็เป็นไปได้ว่าโปรตีนของไวรัสควบคุมโปรตีนนิวเคลียร์ พลศาสตร์ นอกจากนี้ที่น่าสนใจคือความสามารถของโปรตีนที่จะทำหน้าที่เป็นทั้งพื้นผิวและเป็นปัจจัยร่วมพร้อมกับดีเอ็นเอของไวรัสเพื่อเปิดใช้งานโปรติเอส adenovirus ในช่วงปลายของการติดเชื้อ [51] การศึกษาในอนาคตจะต้องมองเห็นวิธีการ adenoviruses สามารถที่จะทำลายโปรตีนนิวเคลียร์และ myosins

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การค้นหาที่เกี่ยวข้องกับ actin และ myosins นิวเคลียร์ในการติดเชื้ออะดีโนไวรัสเข้าร่วมรายการที่เพิ่มขึ้นของการศึกษาที่เชื่อมโยงถึงโปรตีนเหล่านี้ในวงจรชีวิตของไวรัสที่ทำซ้ำในนิวเคลียส แน่นอน จัดการนิวเคลียร์ actin อาจจะศึกษากลไก ตั้งแต่หลายนิวเคลียร์ประสบความสำเร็จไวรัสต้องใช้ actin และ myosins นิวเคลียร์เพื่อ extents ที่แตกต่างกันการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการผลิตแบคคิวโลไวรัสสามารถจัดการนิวเคลียร์ actin polymerization ผ่าน arp2 / 3 ที่จะแทรกซึมเข้าไปในนิวเคลียส [ 1 ] และเริมไวรัสยังอาจจัดการ actin polymerization นิวเคลียร์สำหรับการติดเชื้อและการทำซ้ำ [ 3 ] , [ 4 ] และ [ 5 ] จากผลการศึกษานิวเคลียร์ actin และ myosins อาจมีส่วนร่วมในการโค่นล้มของถอดความจากโฮสต์ไปยังจีโนมไวรัสแต่ยังไงอะดีโนไวรัสควบคุมนิวเคลียร์ actin และ myosins ยังคงไม่ทราบแน่ชัด การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าโนไวรัสสามารถล้มล้าง actin อย่างเครือข่ายของโฮสต์ ทำงานใน ad2 โรทัย ได้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน e4orf4 สามารถผูกโร gtpases ควบคุมพลวัต actin ในไซโตปลาสซึม [ 48 ] เพราะจำนวนมาก actin ผูกพันโปรตีน ได้แก่ แตน rac1 โร , และ ,ได้รับการแสดงเพื่อควบคุมพลวัต actin ในนิวเคลียสเช่นกัน [ 22 ] , [ 49 ] และ [ 50 ] , มันเป็นไปได้ว่าไวรัสควบคุมนิวเคลียร์โปรตีนแอกทินพลศาสตร์ นอกจากนี้ที่น่าสนใจคือความสามารถของโปรตีนในกล้ามเนื้อเพื่อใช้เป็นทั้งฐานรองและร่วมในฐานะปัจจัยพร้อมกับไวรัสดีเอ็นเอเพื่อใช้โปรอะดีโนไวรัสในระยะปลายของการติดเชื้อ [ 51 ]การศึกษาในอนาคตจะต้องแยกแยะวิธีอะดีโนไวรัสสามารถทำลายนิวเคลียร์ actin และ myosins .