The unbound proteins in the column

The unbound proteins in the column were washed using
wash buffer (8 M urea, 100 mM NaH2PO4, 10 mM Tris–Cl, pH 6.3)
and rOmp28 protein was finally eluted from column using elution
buffer (8 M urea, 100 mM NaH2PO4, 10 mM Tris–Cl, pH 4.5).
A. Kumar et al. / Protein Expression and Purification 83 (2012) 226–232 227
Purification of rOmp28 in pET28a(+) and pQE30UA vector using Triton
X-100 and b-mercaptoethanol

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนไม่ถูกผูกไว้ในคอลัมน์ถูกล้างโดยใช้ล้างบัฟเฟอร์ (ยูเรีย 8 เมตร 100 mM NaH2PO4, 10 มมทริสเรทติ้ง – Cl, pH 6.3)และสุดท้ายคือ eluted rOmp28 โปรตีนจากคอลัมน์ที่ใช้ชะบัฟเฟอร์ (ยูเรีย 8 เมตร 100 mM NaH2PO4, 10 มมทริสเรทติ้ง – Cl, pH 4.5)A. Kumar et al. / แสดงออกของโปรตีนและฟอก 83 (2012) 226 – 232 227ทำให้บริสุทธิ์ของ rOmp28 ใน pET28a(+) และ pQE30UA เวกเตอร์ที่ใช้ไทรทันX-100 และบี-mercaptoethanol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนที่ไม่ได้ผูกไว้ในคอลัมน์ถูกล้างโดยใช้
บัฟเฟอร์ล้าง (8 M ยูเรีย 100 มิลลิเมตร NaH2PO4 10 มิลลิ Tris-Cl ค่า pH 6.3)
และโปรตีน rOmp28 ถูกชะที่สุดจากคอลัมน์โดยใช้ชะ
บัฟเฟอร์ (8 M ยูเรีย 100 มิลลิเมตร NaH2PO4 10 มิลลิ Tris-Cl ค่า pH 4.5).
เอ Kumar et al, / การแสดงออกของโปรตีนและการทำให้บริสุทธิ์ 83 (2012) 226-232 227
บริสุทธิ์ rOmp28 ใน pET28a (+) และ pQE30UA เวกเตอร์โดยใช้ Triton
X-100 B-mercaptoethanol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยจับกับโปรตีนในคอลัมน์ที่ใช้เป็นล้างล้างบัฟเฟอร์ ( 8 M ยูเรีย , 100 มม. nah2po4 10 มม. นอกจากนี้ – Cl pH 6.3 )และโปรตีน romp28 ในที่สุด ตัวอย่างจากการใช้คอลัมน์บัฟเฟอร์ ( 8 M ยูเรีย , 100 มม. nah2po4 10 มม. นอกจากนี้ – Cl pH 4.5 )A . Kumar et al . / การแสดงออกของโปรตีนและการ 83 ( 2012 ) ( 232 226 227การ romp28 ใน pet28a ( + ) และเวกเตอร์ pqe30ua ใช้ไทรทันb-mercaptoethanol X-100 และ