Nitrogen uptake was determined by taking into account thebiomass produ การแปล - Nitrogen uptake was determined by taking into account thebiomass produ ไทย วิธีการพูด

Nitrogen uptake was determined by t

Nitrogen uptake was determined by taking into account the
biomass produced and the total nitrogen contained in this biomass.
Nitrogen uptake reached 64.3% and 43.1% for summer and winter
conditions at low NH4
þ loads, respectively. For high NH4
þ loads, the
uptake of nitrogen decreased significantly to 21.3% and 14.2% during
summer and winter conditions, respectively. When comparing
these values with the ones obtained at low NH4
þ from urban
wastewater operated with an identical set-up and microalgae
strains, nitrogen uptake was quite low. In the case of urban
wastewater, nitrogen uptake ranged 85e96% [7]. Ideally, when
using microalgae based systems for wastewater bioremediation,
not only nutrients removal is seeked but their recovery is also
targeted. In this way, nutrients are not lost but recycled in biomass
that can be further valorized as fertilizer or substrate for bioenergy
or bioproducts generation.
The equilibrium ammonium/ammonia is dependent on the
temperature and pH in the cultivation media. pH was raised due to
the uptake of carbon dioxide during photosynthesis, contributing
to increase ammonia stripping. With regard to ammonium
removed via ammonia stripping, the calculated values were low. As
it can be seen in Fig. 2A and B, higher pH values were registered at
high ammonium load and, consequently, higher ammonia volatilisation
percentages were calculated under this condition. High
NH4
þ loads evidenced ammonia stripping ranging 17e29% while
this range was diminished to 6e12% in the case of low NH4
þ loads.
These results are in agreement with Zimno et al. [19], who also
stated that ammonia stripping increased together with increasing
ammonium load. At this point is worth mentioning that ammonia
can be toxic in some cases for microalgae. The degree of toxicity
depends on the microalgae species [1]. In the present study, no
ammonia inhibition was observed in any of the experiments since
the biomass grew steadly (Fig. 1) and ammonium was totally
removed (Fig. 2D, E). As a matter of fact, different microalgae strains
entail different consumption rate of nitrogen and phosphorus
[20,21]. Therefore, while working with a single strain may result in
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การดูดซึมไนโตรเจนกำหนด โดยพิจารณาการชีวมวลที่ผลิตและปริมาณไนโตรเจนที่อยู่ในชีวมวลนี้การดูดซึมไนโตรเจนถึง 64.3 ลอยละ 43.1 และสำหรับฤดูร้อนและฤดูหนาวเงื่อนไขที่ต่ำ NH4þโหลด ตามลำดับนั้น สำหรับ NH4 สูงþโหลด การดูดซึมของไนโตรเจนลดลงอย่างมีนัยสำคัญเป็น 21.3% และ 14.2% ในช่วงฤดูร้อนและฤดูหนาวสภาพ ตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบค่าเหล่านี้กับคนต่ำ NH4þจากในเมืองน้ำเสียที่มีการตั้งค่าที่เหมือนกันและสาหร่ายสายพันธุ์ การดูดซึมไนโตรเจนได้ค่อนข้างต่ำ ในกรณีของเมืองน้ำเสีย ดูดซึมไนโตรเจนโจมตีระยะไกล 85e96% [7] ห้องพัก เมื่อใช้สาหร่ายจากระบบสำหรับน้ำเสียววิธีไม่เพียงแต่กำจัดสารอาหารเป็น seeked แต่การกู้คืนของพวกเขายังเป็นเป็นเป้าหมาย ในวิธีนี้ สารอาหารไม่สูญหาย แต่ในชีวมวลรีไซเคิลที่สามารถเพิ่มเติม valorized เป็นพื้นผิวสำหรับพลังงานชีวภาพหรือปุ๋ยหรือรุ่นวภัณฑ์สมดุลของแอมโมเนีย/แอมโมเนียจะขึ้นอยู่กับการอุณหภูมิและค่า pH ในสื่อการเพาะปลูก pH ขึ้นเนื่องจากการดูดซึมของคาร์บอนไดออกไซด์ในการสังเคราะห์แสง สนับสนุนการเพิ่มแอมโมเนียปอก เกี่ยวกับแอมโมเนียเอาผ่านลอกแอมโมเนีย ค่าที่คำนวณได้ต่ำ เป็นจะเห็นได้ในรูป 2A และ B ค่า pH สูงขึ้นถูกลงทะเบียนที่โหลดแอมโมเนียสูง และ จึง volatilisation แอมโมเนียสูงมีคำนวณเปอร์เซ็นต์ภายใต้เงื่อนไขนี้ สูงNH4þโหลดแอมโมเนียเห็นลอกตั้งแต่ 17e29% ในขณะที่ช่วงนี้ถูกลดลง 6e12% ในกรณีของ NH4 ต่ำþโหลดผลลัพธ์เหล่านี้เป็นข้อตกลง Zimno et al. [19], ที่ยังระบุว่า ลอกแอมโมเนียเพิ่มขึ้นพร้อมกับเพิ่มโหลดแอมโมเนีย จุดนี้ เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่า แอมโมเนียในบางกรณีสำหรับสาหร่ายพิษได้ ระดับของความเป็นพิษขึ้นอยู่กับสายพันธุ์สาหร่าย [1] ในการศึกษาปัจจุบัน ไม่มีแอมโมเนียการยับยั้งพบว่า ในการทดลองตั้งแต่ชีวมวลเติบ steadly (1 รูป) และแอมโมเนียถูกทั้งหมดออก (รูป 2D, E) เป็นเรื่องของความเป็นจริง สายพันธุ์สาหร่ายที่แตกต่างกันนำมาซึ่งอัตราการใช้แตกต่างกันของไนโตรเจนและฟอสฟอรัส[20,21] . ดังนั้น ในขณะที่ทำงานกับสายพันธุ์เดียวอาจส่งผลให้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ปริมาณไนโตรเจนที่ถูกตัดสินใจโดยคำนึงถึงผลิตชีวมวลและปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดที่มีอยู่ในชีวมวลนี้การดูดซึมไนโตรเจนถึง 64.3 % และ 43.1 % สำหรับฤดูร้อนและฤดูหนาวเงื่อนไขที่ NH4 ต่ำþโหลดตามลำดับ สำหรับโรงงานนำสูงþโหลด ,การดูดใช้ไนโตรเจนลดลงร้อยละ 14.2 % หมายถึงระหว่างฤดูหนาวฤดูร้อนและเงื่อนไขตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบค่าเหล่านี้กับคนที่ได้รับ NH4 ต่ำþจากเมืองการบำบัดน้ำเสียด้วยการตั้งค่าที่เหมือนกันและการเลี้ยงสาหร่ายสายพันธุ์ , การดูดซึมไนโตรเจนก็ค่อนข้างต่ำ ในกรณีของเมืองน้ำเสีย การใช้ไนโตรเจนมีค่า 85e96 % [ 7 ] ใจกลาง เมื่อการใช้สาหร่ายขนาดเล็กที่ใช้ระบบชีวภาพน้ำ ,ไม่เพียง แต่การกู้คืนของพวกเขามีการจัดเป็นสารอาหารที่เป็นยังเป้าหมาย ในวิธีนี้ รังจะไม่หายไป แต่กลับมาใช้ใหม่ในชีวมวลที่สามารถเพิ่มเติม valorized เป็นปุ๋ยหรือสารให้พลังงานหรือ bioproducts รุ่นแอมโมเนียแอมโมเนีย / สมดุลขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและพีเอชในการสื่อ อ โต เนื่องจากการดูดซึมของคาร์บอนไดออกไซด์ในการสังเคราะห์ด้วยแสง และเพิ่มการไล่แอมโมเนีย เกี่ยวกับแอมโมเนียออกผ่านการไล่แอมโมเนีย , คำนวณค่าต่ำ เป็นมันสามารถเห็นได้ในรูปที่ 2A และ B สูงกว่าค่า pH ที่ลงทะเบียนที่สูงแอมโมเนีย โหลด และ จากนั้น ระเหยเป็นไอแอมโมเนียสูงร้อยละคำนวณภายใต้เงื่อนไขนี้ สูงNH4โหลดþ ) การไล่แอมโมเนียตั้งแต่ 17e29 % ในขณะที่ช่วง นี้ลดลงไป 6e12 % ในกรณีของโรงงานนำน้อยþโหลดผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับ zimno et al . [ 19 ] ใครยังระบุว่า การไล่แอมโมเนียเพิ่มขึ้น พร้อมกับเพิ่มแอมโมเนียมโหลด ณจุดนี้เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่าแอมโมเนียสามารถที่เป็นพิษในบางกรณีสำหรับ Server ระดับของความเป็นพิษขึ้นอยู่กับสาหร่ายขนาดเล็กชนิด [ 1 ] ในการศึกษาครั้งนี้ไม่แอมโมเนีย และพบในใด ๆของการทดลองเนื่องจากค่าการเติบโต steadly ( รูปที่ 1 ) และแอมโมเนียเป็นโดยสิ้นเชิงออก ( รูปที่ 2 , E ) เป็นเรื่องของความเป็นจริงสายพันธุ์สาหร่ายขนาดเล็กต่าง ๆครอบคลุมอัตราการใช้ที่แตกต่างกันของไนโตรเจนและฟอสฟอรัส[ 20,21 ] ดังนั้น , ในขณะที่ทำงานกับสายพันธุ์เดียวอาจส่งผลใน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: