carbonyl compounds in solvent-free

carbonyl compounds in solvent-free conditions with ecofriendly conditions
and fast reaction rates, making this protocol a valuable alternative to the other
existing methods. Therefore, an efficient method for the oxidation of benzylic alcohols
by [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB, Koser’s reagent) under solventfree
microwave irradiation conditions has been described (Lee et al., 2004).
Palombi et al. (1997) reported the oxidation of secondary (linear and cyclic) and
benzylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds using t-butyl hydroperoxide,
3Å molecular sieves (MS) and microwave irradiation under solvent-free
conditions. Under the same conditions, α,β-unsaturated alcohols are converted into
α,β-epoxyalcohols in regio- and diastereoselective way. The reactions provided the
corresponding carbonyl compounds in good yields.
Under microwave irradiations, benzimidazolium dichromate (BIDC) in CCl4
was used as a selective reagent for the oxidation of benzylic and allylic alcohols to
the corresponding carbonyl compounds with 73–97% yields (Meng et al., 1998).
Pyridinium chlorochromate has also been used (Chakraborty and Bordoloi,
1999) under microwave irradiation for the oxidation of alcohols to the corresponding
carbonyl functions with an efficient and mild methodology. Microwave irradiation
of alcohols with silica supported active manganese dioxide in solvent-free
condition provides rapid and selective oxidation of alcohols to the corresponding
carbonyl compounds (Varma et al., 1997).
where R1 = C6H5; R2 = H; the yield was 88% in 20 sec.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

carbonyl สารในตัวทำละลายปราศจากเงื่อนไขเงื่อนไข ecofriendlyและรวดเร็วอัตราปฏิกิริยา การโพรโทคอลทางเลือกมีคุณค่าอื่น ๆวิธีการที่มีอยู่ ดังนั้น วิธีมีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ benzylicโดยเบนซีน [iodo ไฮดร็อกซี่ (tosyloxy)] (HTIB น้ำยาของ Koser) ภายใต้ solventfreeเงื่อนไขวิธีการฉายรังสีไมโครเวฟได้ถูกอธิบายไว้ (Lee et al. 2004)Palombi et al. (1997) รายงานการเกิดออกซิเดชันของมัธยม (เชิงเส้น และวงจร) และbenzylic แอลกอฮอล์การใช้ t-บิวทิล hydroperoxide สารประกอบ carbonyl สอดคล้องกันภ 3Å (MS) และฉายรังสีไมโครเวฟภายใต้ปราศจากตัวทำละลายเงื่อนไข ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน α βไม่อิ่มตัวแอลกอฮอล์จะถูกแปลงเป็นΑ β-epoxyalcohols regio และ diastereoselective ปฏิกิริยาที่มีการสารประกอบ carbonyl สอดคล้องกันในอัตราผลตอบแทนที่ดีภายใต้ irradiations ไมโครเวฟ benzimidazolium dichromate (แต่) ใน CCl4ใช้เป็นรีเอเจนต์เลือกสำหรับการเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ allylic และ benzylic การสารประกอบ carbonyl สอดคล้องกับ 73 – 97% อัตราผลตอบแทน (Meng et al. 1998)Pyridinium chlorochromate ยังได้รับใช้ (Chakraborty และ Bordoloi1999) ภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟสำหรับการเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ให้สอดคล้องกับฟังก์ชั่น carbonyl ด้วยวิธีมีประสิทธิภาพ และไม่รุนแรง ฉายรังสีไมโครเวฟของแอลกอฮอล์ซิลิกาสนับสนุนใช้แมงกานีสไดออกไซด์ในปราศจากตัวทำละลายเงื่อนไขให้รวดเร็ว และเลือกออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ให้สอดคล้องกับcarbonyl สารประกอบ (เอง et al. 1997)ที่ R1 = C6H5 R2 = H ผลผลิตถูก 88% ใน 20 วินาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบคาร์บอนิลในสภาวะที่ปราศจากตัวทำละลายที่มีเงื่อนไข ecofriendly
และอัตราการเกิดปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วทำให้โปรโตคอลนี้เป็นทางเลือกที่มีคุณค่าให้กับคนอื่น ๆ
วิธีการที่มีอยู่ ดังนั้นวิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ benzylic
โดย [ไฮดรอกซี (tosyloxy) iodo] เบนซิน (HTIB, Koser ของน้ำยา) ภายใต้ solventfree
เงื่อนไขการฉายรังสีไมโครเวฟได้รับการอธิบาย (Lee et al., 2004)
Palombi et al, (1997) รายงานการเกิดออกซิเดชันของรอง (เชิงเส้นและวงกลม) และ
แอลกอฮอล์ benzylic กับสารประกอบคาร์บอนิลที่สอดคล้องกันโดยใช้ไฮโดร T-butyl,
3A โมเลกุล sieves (MS) และการฉายรังสีไมโครเวฟภายใต้ปราศจากตัวทำละลาย
เงื่อนไข ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน, α, βแอลกอฮอล์ไม่อิ่มตัวจะถูกแปลงเป็น
α, β-epoxyalcohols ในทาง regio- และ diastereoselective ปฏิกิริยาที่มีให้
สารประกอบคาร์บอนิลที่สอดคล้องกันในอัตราผลตอบแทนที่ดี
ภายใต้ irradiations ไมโครเวฟ, benzimidazolium dichromate (BIDC) ใน CCl4
ถูกใช้เป็นน้ำยาเลือกสำหรับการเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์และ benzylic allylic กับ
สารประกอบคาร์บอนิลที่สอดคล้องกับอัตราผลตอบแทน 73-97% (เม้ง et al., 1998)
Pyridinium chlorochromate ยังได้ถูกนำมาใช้ (Chakraborty และ Bordoloi,
1999) ภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟสำหรับการเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ที่จะสอดคล้องกัน
ฟังก์ชั่นคาร์บอนิลด้วยวิธีการที่มีประสิทธิภาพและอ่อนโยน การฉายรังสีไมโครเวฟ
ของแอลกอฮอล์ที่มีซิลิกาสนับสนุนแมงกานีสไดออกไซด์การใช้งานในตัวทำละลายที่ปราศจาก
เงื่อนไขให้เกิดออกซิเดชันอย่างรวดเร็วและการเลือกของแอลกอฮอล์จะสอดคล้อง
สารประกอบคาร์บอนิล (วาร์ et al., 1997)
ที่ R1 = C6H5; R2 = H; อัตราผลตอบแทน 88% ใน 20 วินาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบคาร์บอนิลในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาสภาวะเงื่อนไข ecofriendlyและอัตราปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว ทำให้โปรโตคอลนี้เป็นทางเลือกที่มีคุณค่าอื่น ๆวิธีการที่มีอยู่ ดังนั้น วิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ benzylicโดย [ ไฮดรอกซี ( tosyloxy ) iodo ] เบนซิน ( htib โคเซอร์เป็นรีเอเจนต์ , solventfree ) ภายใต้ภาพรังสีไมโครเวฟได้ถูกอธิบาย ( ลี et al . , 2004 )palombi et al . ( 1997 ) รายงานการเกิดออกซิเดชันของรอง ( เส้นวงกลม ) และbenzylic แอลกอฮอล์เพื่อให้สอดคล้อง t-butyl hydroperoxide โดยใช้สารประกอบคาร์บอนิล ,3 • sieves โมเลกุล ( MS ) ในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาและการฉายรังสีไมโครเวฟเงื่อนไข ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน αบีตา - แอลกอฮอล์ , ไม่อิ่มตัว จะเปลี่ยนเป็นαบีตา - , epoxyalcohols ใน Regio - diastereoselective ทาง ปฏิกิริยาให้ที่สอดคล้องกันของสารประกอบคาร์บอนิลในผลผลิตภายใต้ irradiations ไมโครเวฟ benzimidazolium ไดโครเมต ( BIDC ) ใน ccl4คือใช้สารเคมีใช้สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลกอฮอล์เป็น allylic benzylic และที่สอดคล้องกันของสารประกอบคาร์บอนิลกับ 73 – 97 % ผลผลิต ( เมิง et al . , 1998 )ไพริดิเนียม chlorochromate ยังถูกใช้ และ bordoloi ( Chakraborty ,1999 ) ภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟสำหรับออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันสำหรับฟังก์ชั่นที่มีประสิทธิภาพและวิธีการที่ไม่รุนแรง รังสีไมโครเวฟของแอลกอฮอล์กับซิลิกาไดออกไซด์ แมงกานีส ปราดเปรียว ในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาได้รับการสนับสนุนเงื่อนไขให้อย่างรวดเร็วและการออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันสารประกอบคาร์บอนิล ( Varma et al . , 1997 )ที่ c6h5 R1 = = ; R2 h ; ผลผลิตเป็น 88% ใน 20 วินาที