The composition of the original who

The composition of the original whole stillage was analyzedto determine theoretical ethanol yields. Water and ethanol solu-ble extractives were first removed from the samples via a Soxhletmethod to prevent any interference with further analysis (Ehrman,1994). Compositions of extractives-free samples were analyzed bythe NREL standard protocol, two-step acid hydrolysis (Ruiz andEhrman, 1996).Pretreated samples were separated to liquid and solid by cen-trifugation. Monomeric sugar and inhibitor concentrations in thepretreatment liquor were analyzed by HPLC (Aminex HPX-87H).To measure oligomeric sugars in the pretreatment liquor, the liquorwas adjusted to a final concentration of 4% acid by adding 72% sul-furic acid. The prepared supernatant samples were autoclaved at121◦C for 1 h (Sluiter et al., 2006). The samples were neutralizedwith barium carbonate to pH 5–6, and then the total sugar con-centrations were measured by HPLC (Aminex HPX-87P). To obtainoligomeric sugar concentrations, monomeric sugar concentrationswere subtracted from the measured total sugar concentrations.Compositions of washed pretreated samples also were determinedby the NREL standard protocol, two-step acid hydrolysis (Ruiz andEhrman, 1996). Starch contents were not measured separately, soglucan contents contain cellulose and starch contents.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบของ stillage ทั้งต้นฉบับถูก analyzedto ตรวจสอบผลผลิตเอทานอลทฤษฎี Extractives ble ไหลน้ำและเอทานอลถูกก่อนเอาออกจากตัวอย่างผ่าน Soxhletmethod เพื่อป้องกันการรบกวนกับการวิเคราะห์ (Ehrman, 1994) องค์ประกอบของตัวอย่างฟรี extractives ถูกวิเคราะห์โดย NREL คอลมาตรฐาน สองขั้นตอนย่อยกรด (andEhrman รูอิซ 1996) ตัวอย่าง pretreated ถูกแยกจากกันของเหลว และของแข็ง โดย cen trifugation Monomeric น้ำตาลและยับยั้งความเข้มข้น thepretreatment เหล้าถูกวิเคราะห์ โดย HPLC (Aminex HPX - 87 ชม.) วัดน้ำตาล oligomeric เหล้าเตรียม liquorwas การปรับความเข้มข้นสุดท้ายของกรด 4% โดยการเพิ่มกรด sul furic 72% ตัวอย่าง supernatant เตรียมถูก at121◦C นึ่งสำหรับ h 1 (Sluiter et al. 2006) ตัวอย่าง neutralizedwith แบเรียมคาร์บอเนตกับ pH 5 – 6 และจากนั้น ถูกวัดน้ำตาลรวมคอน-centrations โดย HPLC (Aminex HPX - 87P) การ obtainoligomeric ความเข้มข้นของน้ำตาล น้ำตาล monomeric concentrationswere หักออกจาก concentrations.Compositions น้ำตาลรวมวัดล้างอย่าง pretreated ยังถูก determinedby คอลมาตรฐาน NREL สองขั้นตอนย่อยกรด (andEhrman รูอิซ 1996) แป้งเนื้อหาถูกวัดแยกต่างหาก soglucan เนื้อหาประกอบด้วยเนื้อหาเซลลูโลสและแป้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบของทั้ง stillage เดิม analyzedto กำหนดอัตราผลตอบแทนในเชิงทฤษฎีเอทานอล สารแทรกในน้ำและเอทานอล Solu-เบิ้ลถูกถอดออกจากตัวอย่างแรกผ่าน Soxhletmethod เพื่อป้องกันการรบกวนใด ๆ กับการวิเคราะห์ต่อไป (Ehrman, 1994) องค์ประกอบของสารแทรกตัวอย่างฟรีที่ได้มาวิเคราะห์ bythe NREL โปรโตคอลมาตรฐานขั้นตอนที่สองกรดไฮโดรไลซ์ (รุยซ์ andEhrman, 1996) ตัวอย่าง .Pretreated ถูกแยกออกไปของเหลวและของแข็งโดย CEN-trifugation น้ำตาล monomeric และยับยั้งความเข้มข้นในสุรา thepretreatment นำมาวิเคราะห์โดยวิธี HPLC (Aminex HPX-87H) หากต้องการวัดน้ำตาลใน oligomeric สุราปรับสภาพที่ liquorwas ปรับความเข้มข้นของกรดสุดท้าย 4% โดยการเพิ่มกรด Sul-furic 72% กลุ่มตัวอย่างที่ใช้สารละลายที่เตรียมไว้ถูกมวลat121◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมง (Sluiter et al., 2006) กลุ่มตัวอย่างเป็น neutralizedwith แบเรียมคาร์บอเนตค่าพีเอช 5-6 และจากนั้นปริมาณน้ำตาลรวม Con-centrations ถูกวัดโดยวิธี HPLC (Aminex HPX-87P) ความเข้มข้นน้ำตาล obtainoligomeric น้ำตาล monomeric concentrationswere หักออกจากวัด concentrations.Compositions น้ำตาลทั้งหมดของกลุ่มตัวอย่างปรับสภาพล้างยังมี determinedby โปรโตคอลมาตรฐาน NREL สองขั้นตอนการย่อยสลายกรด (รุยซ์ andEhrman, 1996) ปริมาณแป้งไม่ได้วัดแยกเนื้อหา soglucan ประกอบด้วยเซลลูโลสและแป้งเนื้อหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบของ stillage ทั้งต้นฉบับ analyzedto ศึกษาทฤษฎี เอทานอล ผลผลิต น้ำและเอทานอลซูลู ble extractives ถูกถอดออกจากตัวอย่างผ่านทาง soxhletmethod เพื่อป้องกันการรบกวนการวิเคราะห์ต่อไป ( แอร์เมิน , 1994 ) องค์ประกอบของ extractives ฟรีตัวอย่างมาวิเคราะห์ตามมาตรฐาน nrel 2 , กรด ( รู andehrman , 1996 ) ได้รับตัวอย่างแยกของเหลวและของแข็ง โดยศูนย์ trifugation . และความเข้มข้นของน้ำตาลและเหล้า เกิด thepretreatment วิเคราะห์โดย HPLC ( aminex hpx-87h ) เพื่อวัดน้ำตาลโอลิโกในการบำบัดสุรา , liquorwas ปรับสุดท้ายความเข้มข้นของกรด 4 % โดยเพิ่ม 72% furic กรดซัล เตรียมนำตัวอย่างที่สังเคราะห์ at121 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ( sluiter et al . , 2006 ) จำนวน neutralizedwith แบเรียมคาร์บอเนต pH 5 – 6 แล้วน้ำตาลรวมคอน centrations ถูกวัดโดยวิธี HPLC ( aminex hpx-87p ) ปริมาณน้ำตาล obtainoligomeric เกิดน้ำตาล , concentrationswere หักออกจากการวัดปริมาณน้ำตาลเข้มข้น องค์ประกอบของการล้างผ่านทางตัวอย่าง เป็นโปรโตคอลมาตรฐานที่ nrel , กรด ( 2 รู andehrman , 1996 ) แป้งเนื้อหาไม่ได้วัดกัน soglucan เนื้อหาประกอบด้วยเซลลูโลสและแป้งเนื้อหา