As a result of participating in thi

As a result of participating in this activity, you should be able to:
Evaluate federal regulations for clinical research and device development.
Recognize the role of international standards on clinical research.
Identify clinical researcher and sponsor responsibilities.
Discuss the reporting requirements and oversight of clinical investigations of devices

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากการเข้าร่วมในกิจกรรมนี้ คุณควรจะ:ประเมินข้อบังคับกลางสำหรับการพัฒนาวิจัยและอุปกรณ์ที่ทางคลินิกรู้จักบทบาทของมาตรฐานสากลในงานวิจัยทางคลินิก ระบุคลินิกนักวิจัยและผู้สนับสนุนที่รับผิดชอบหารือเกี่ยวกับความต้องการและกำกับดูแลการตรวจสอบทางคลินิกของอุปกรณ์รายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นผลมาจากการมีส่วนร่วมในกิจกรรมนี้คุณควรจะสามารถ:. ประเมินกฎระเบียบของรัฐบาลกลางสำหรับการวิจัยทางคลินิกและการพัฒนาอุปกรณ์รับรู้บทบาทของมาตรฐานสากลในการวิจัยทางคลินิก. ระบุนักวิจัยทางคลินิกและสปอนเซอร์รับผิดชอบ. พูดคุยข้อกำหนดในการรายงานและการกำกับดูแลของทางคลินิก การสืบสวนของอุปกรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการมีส่วนร่วมในกิจกรรมนี้ คุณควรจะสามารถ :
ประเมินกฎระเบียบของรัฐบาลกลางสำหรับการวิจัยทางคลินิกและการพัฒนาอุปกรณ์
จำบทบาทของมาตรฐานระหว่างประเทศในการวิจัยทางคลินิก ระบุว่านักวิจัยทางคลินิกและความรับผิดชอบ

ปรึกษาสปอนเซอร์ รายงานความต้องการและการกำกับดูแลของการสืบสวนทางคลินิกของ







อุปกรณ์